초록 ▼

□ 연구의 목적 및 내용
동물세포배양과 식물체를 이용한 바이오의약품 생산 시스템의 장점은 살리고 단점을 보완할 수 있는 식물세포 현탁배양 시스템과 분리정제 기술을 개발한다.
급증하는 바이오시밀러 시장 경쟁에 대처하기 위한 핵심 플랫폼 기술을 확보하기 위하여 기 확보된 재조합 단백질 고 발현 형질전환체들의 씨앗을 이용하여 embryo-derived callus를 유기하고 조건을 확립하고 현탁배양 시스템을 확립할 것이다. 현탁배양 배지와 배양된 세포를 이용하여 chromatography를 수행하고 단백질 분리정제 공정을 개발

□ 연구의 목적 및 내용
동물세포배양과 식물체를 이용한 바이오의약품 생산 시스템의 장점은 살리고 단점을 보완할 수 있는 식물세포 현탁배양 시스템과 분리정제 기술을 개발한다.
급증하는 바이오시밀러 시장 경쟁에 대처하기 위한 핵심 플랫폼 기술을 확보하기 위하여 기 확보된 재조합 단백질 고 발현 형질전환체들의 씨앗을 이용하여 embryo-derived callus를 유기하고 조건을 확립하고 현탁배양 시스템을 확립할 것이다. 현탁배양 배지와 배양된 세포를 이용하여 chromatography를 수행하고 단백질 분리정제 공정을 개발할 것이다. 사용된 프로모터의 활성 증진을 위한 ABA, 단백질 안정화 (분해, 침전, 흡착 방지)를 위한 물질을 이용하여 재조합 단백질 생산 수율 증진 조건을 확립할 것이다. 최종적으로 분리된 단백질의 생화학적 특성과 활성을 분석하여 기술이전 가능성을 알아보고자 한다.

□ 연구개발성과
바이오의약품 생산을 위한 식물세포 현탁배양 시스템 및 분리정제 체계 확립 연구의 결과는 바이오의약품 생산 관련 원천기술 및 지적재산권 확보로 이어져 국가경쟁력 향상에 큰 기여를 할 것으로 사료된다.
1. New Phytol. 2016, 212(1):108-122, IF 7.672, PLANT SCIENCES 분야 저널 204개중 6위(상위 2.9% 논문)
2. 인간화 저-만노스형 엔-당질 합성 식물 및 이의 용도,10-1606918(대한민국), 2016.03.22

□ 연구개발성과의 활용계획(기대효과)
본 연구 개발은 동물세포배양과 식물체를 이용한 바이오의약품 생산 시스템의 장점은 살리고 단점을 보완할 수 있는 대체 생산시스템을 개발하기 위한 것이고, 개발된 식물세포 현탁배양 시스템과 분리정제 기술은 특허가 만료되는 비이오의약품들을 더 안전하고 경제적으로 생산할 수 있는 핵심기반 기술로 사용될 수 있다.

( 출처: 국문 요약문 4p )

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
We are developing a plant cell suspension culture system and purification technology that can save the advantages and can complement weaknesses of biopharmaceutical production system using animal and plant cells. In order to secure the core platform technology for rapid incre

□ Purpose & Contents
We are developing a plant cell suspension culture system and purification technology that can save the advantages and can complement weaknesses of biopharmaceutical production system using animal and plant cells. In order to secure the core platform technology for rapid increase of competition in biosimilars market, we will induce embryo-derived callus using seeds of the recombinant protein-expressing transformants and establish the suspension cell system. Chromatography will be carried out using the suspension culture medium and cultured cells, and a protein purification process will be developed.
ABA used for promoting the activity of the promoter,materials used for protein stabilization (degradation, precipitation, adsorption prevention) will be used to establish conditions for increasing the recombinant protein production yield. Finally, the biochemical characteristics and activity of isolated proteins are analyzed and the possibility of technology transfer will be examined.

□ Results
The results of the establishment of the plant cell suspension culture system and the separation and purification system for the production of biopharmaceuticals are expected to contribute to the improvement of national competitiveness by leading to the acquisition of intellectual property rights and technology related to the production of biopharmaceuticals.
1. New Phytol. 2016, 212 (1): 108-122, IF 7.672 (among 204 PLANT SCIENCES Journals top 2.9% articles)
2. Humanized pauci-mannose N-glycan synthesizing plants and their use of, 10-1606918 (Korea), 2016. 03. 22.

□ Expected Contribution
The research and development is to develop alternative production systems that can take advantage of animal cell cultivation and biopharmaceutical production system using plant and complement the shortcomings. The developed plant cell suspension cultivation system and the purification technology can be used as a key infrastructure technology to produce biosimilars facing patent expiration, more safely and economically.

( 출처: SUMMARY 5p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제1절 연구 개발 목적 ... 7
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 7
• 제3절 연구 개발 범위 ... 9
• 제 2 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 11
• 제 3 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 25
• 제1절 : 목표대비 달성도 ... 25
• 제2절 : 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타)를 기술 ... 26
• 제 4 장 연구 결과의 활용 계획 ... 27
• 제 5 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 28
• 제 6 장 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 28
• 제 7 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 29
• 제 8 장 기타사항 ... 29
• 제 9 장 참고문헌 ... 30
• 붙임 ... 34
• 끝페이지 ... 36