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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
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연구책임자 | 김장환 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201800044261 |
과제고유번호 | 1711028051 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2019-06-01 |
키워드 | 파킨슨병.유전자치료.직접교차분화.유전자 교정.세포유전자치료제.Parkinson’s disease.gene therapy.direct reprogramming.gene correction.cell-based gene therapy. |
1. 파킨슨병 환자유래 유도만능줄기세포, 유도신경줄기세포 제작
2. 유도만능줄기세포에서부터 도파민성 신경세포로의 분화 효율증가
3. 리프로그래밍용 adenoviral vector의 제작 및 adenovirus제작 효율 증가
4. Episomal vector의 한계를 극복하는 향상된 episomal vector 제작
(출처 : 요약서 3p)
■ Purpose & Contents
Parkinson’s disease (PD) is incurable neurodegenerative disease, for which cell replacement is expected as ultimate therapy. In this investigation, we aim to develop induced dopaminergic neuronal progenitors (iDPs) using direct lineage reprogramming. While developing iDPs, th
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