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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 University of Ulsan |
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연구책임자 | 장은주 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-11 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201900001737 |
과제고유번호 | 1465021839 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2019-06-01 |
키워드 | 대동맥판 협착증.대동맥판막 석회화.골세포화.바이오마커.Aortic Valve Stenosis.Aortic Valve Calcification.Osteogenic Differentiation.Biomarker. |
□ 연구의 목적 및 내용
대동맥판막 석회화 환자의 대동맥판막 조직에서 시행한 본 연구진의 microarray 결과를 바탕으로 석회화 유도 단백질로 발굴한 신규 표적단백질 CD26의 판막조직 내 골세포화 작용 기전을 세포수준 및 질환동물에서 분석하고 하위 신호 작용매개자 IGF-1을 통한 기전을 제시함으로써 병인론과 진단 및 치료 예후 판정을 포괄하는 바이오마커로써의 임상적 활용 가능성을 제시하고자 함.
□ 연구개발성과
● 1차년도 : 대동맥판막 석회화 유도 표적단백질 CD26의 골세포화 유도 기전규명
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□ Purpose&Contents
We identified upregulation of CD26 in aortic valve of human patients with calcific aortic valve disease (CAVD) using microarray assay. The purpose of this study is to determine the molecular biological mechanism of DPP-4 and IGF-1 mediator as key target molecules in progression
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