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NTIS 바로가기주관연구기관 | 조선대학교 Chosun University |
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연구책임자 | 최홍석 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-12 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201900001751 |
과제고유번호 | 1465021950 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2019-06-01 |
키워드 | 암미세환경.대사계 재프로그래밍.미토콘드리아.산화적 스트레스.tumor microenvironment.metabolic reprogramming.mitochondria.oxidative stress.Pin1. |
1. 암세포의 대사조절 신규 단백질(PIN1, DPP4, LPIN1 등) 3종 이상 발굴 및 관련 신호전달 규명
2. 대사조절 단백질 DPP4의 억제제이자 당뇨병 치료제인 Sitagliptin의 암세포의 대사조절을 통한 항암효과 규명
3. 지질대사조절 단백질 LPIN1의 억제제인 propranolol(고혈압 치료제) 의 지질대사 억제기전을 통한 항암효과 규명
4. Tamoxifen, Vemurafenib, Cisplatin, Doxorubicin등 4종 이상의 항암제 내성 세포주 구축
5. 내성암세포에서 Pin
□ Purpose&Contents
The final goal of this study is to determine the molecular mechanism of cancer cell metabolic reprogramming of cancer cell by tumor microenvironment, and to provide fundamentals in developing advanced therapeutics against resistance of anti-cancer drug. The goal will be approac
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