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Kafe 바로가기주관연구기관 | 경희대학교 Kyung Hee University |
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연구책임자 | 김동현 |
참여연구자 | 유혜현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2018-11 |
과제시작연도 | 2018 |
주관부처 | 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Safety |
등록번호 | TRKO201900003493 |
과제고유번호 | 1475010431 |
사업명 | 안전성평가기술개발연구(R&D) |
DB 구축일자 | 2019-07-13 |
키워드 | 건강기능식품.장내세균군집.생체동태.약물병용.안전성.functional food.gut microbiota.pharmacokinetic.interaction.safety. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201900003493 |
○ 프로바이오틱스(젖산균 등)와 빈용약물과의 상호작용 검색·검증
· 시판하고 있는 20여종의 유산균의 마우스에 투여하여 장내세균군집의 변화, 장내세균의 글루쿠로니다제, 황산전이효소 등의 약물대사효소, 소화관의 p-glycoprotein, BCRP, MRP2 약물전달수용체의 발현을 평가함.
· Lactobacillus reutri, Lactobacillus rhamnosus, Enterococcus faecium을 투여한 마우스에서 acetaminophen, sulfasalazine의 약물동태에 영향을 주었음
○ 프로바이오틱스(젖산균 등)와 빈용약물과의 상호작용 검색·검증
· 시판하고 있는 20여종의 유산균의 마우스에 투여하여 장내세균군집의 변화, 장내세균의 글루쿠로니다제, 황산전이효소 등의 약물대사효소, 소화관의 p-glycoprotein, BCRP, MRP2 약물전달수용체의 발현을 평가함.
· Lactobacillus reutri, Lactobacillus rhamnosus, Enterococcus faecium을 투여한 마우스에서 acetaminophen, sulfasalazine의 약물동태에 영향을 주었음
○ 장내미생물총을 변화시키는 건강기능식품과 병용 의약품의 약물상호작용 확인
· 홍삼을 비롯한 시판 건강식품 20여종을 투여하여 장내세균군집의 변화, 장내세균의 약물대사효소, 소화관의 p-glycoprotein, BCRP, MRP2의 약물전달수용체의 발현을 평가함.
· 은행잎추출물은 장내세균군집의 약물대사효소와 소화관의 p-glycoprotein, BCRP의 발현을 조절하여 sulfasalazine의 동태에, 커피추출물은 장내세균군집의 약물대사효소를 저해하여 아스피린의 혈중농도를 높였음
○ 항균제 투여로 인한 장내미생물 변화가 건강기능식품과 의약품의 상호작용에 미치는 영향 평가
· 빈용하는 항균체 10여종을 단기간(3일간) 마우스에 투여한 결과 장내세균군집의 붕괴와 그 약물대사효소, 건강기능식품 성분과 약물의 생물전환효소를 억제하였으며, 약물전달수용체의 발현에 영향을 주었음
· 항생제 Ciprofloxacin을 투여한 생쥐에 astrovastatin과 은행잎을 함께 투여는 astrovastatin과 은행잎의 플라보노이드의 흡수에 영향을 주었음
· 항균제 Amoxacillin을 투여한 마우스에 irinotechan과 홍삼추출물을 함께 투여는 irinotechan과 은행잎의 플라보노이드의 흡수에 영향을 주었음
이 연구를 통해 약물과 건강기능식품의 병용섭취에 따른 약물 상호작용에 장내세균군집의 평가가 필요함을 확인함
의약품과 건강기능식품과의 병용, 항균제과 함께 타 의약품의 병용, 항균제과 함께 건강기능식품의 병용에 대한 독성평가 방법을 제안할 수 있는 기초자료를 마련함
(출처 : 요약문 9p)
○ Investigation of gut microbiota-mediated interaction between probiotics and drugs
· Effects of probiotics on gut microbiota composition, drug-metabolizing activity including glucuronidase and sulfotransferase, and expression of drug transporters p-glycoprotein, BCRP, and MRP2 were evaluated in
○ Investigation of gut microbiota-mediated interaction between probiotics and drugs
· Effects of probiotics on gut microbiota composition, drug-metabolizing activity including glucuronidase and sulfotransferase, and expression of drug transporters p-glycoprotein, BCRP, and MRP2 were evaluated in mice
· oral administration of Lactobacillus reutri, Lactobacillus rhamnosus, or Enterococcus faecium affected the pharmacokinetic parameters of acetaminophen and sulfasalazine in mice.
○ Investigation of gut microbiota-mediated interaction between functional foods and drugs
· Effects of functional foods including red ginseng on gut microbiota composition, drug-metabolizing activity and drug transport (p-glycoprotein, BCRP, and MRP2) expression were evaluated in mice
· Ginko biloba leaves extract increased the AUC of sulfasalazine in mice by inhibiting gut microbiota-mediated sulfasalazine degradation and regulating gut p-glycoprotein and BCRP expression and coffee extract increaed the AUC of aspirin by inhibiting gut microbiota-mediated aspirin degration.
○ Investigation of gut microbiota-mediated interaction of antibacterials, functional foods, and drugs
· Short-term treatment with antibacterials significantly distrubed gut microbiota composition, inhibited drug-metabolizing activities, and red ginseng and Ginko biloba leaves extract (GBE) ingredients degradation and affected drug transporter expression.
· Oral administration of ciprofloxacin affected the AUC of ingredients of astrovastatin and GBE in mice simultaneously astrovastatin and GBE.
· Oral administration of amoxacillin affected the AUC of ingredients of irinotechan and red ginseng in mice simultaneously irinotechan and red ginseng.
Based on these findings, the AUCs of drugs were significantly affected by functional foods, probiotics, and antibiotics because these significantly altered gut microbiota composition.
(출처 : Summary 11p)
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