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NTIS 바로가기주관연구기관 | 아주대학교 Ajou University |
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연구책임자 | 서민덕 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2019-03 |
과제시작연도 | 2018 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201900020168 |
과제고유번호 | 1711066255 |
사업명 | 개인기초연구(과기정통부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2020-04-18 |
키워드 | 헌팅턴병.헌팅틴 단백질.IP3 수용체.단백질-단백질 상호작용.단백질 정제.표면플라즈몬공명.핵자기공명학.X-선 결정학.억제물질. |
□ 연구개요
헌팅턴병은 돌연변이 polyQ 헌팅턴 단백질에 의해 발생하는 희귀 유전질환이며, 현재까지 치료제는 없음. 본 연구에서는 헌팅턴병의 치료제 개발을 위해 헌팅턴 단백질과 IP3 수용체의 상호작용을 타겟으로 설정하여 연구를 수행하였음. 다양한 헌팅턴 단백질 및 IP3 수용체 단백질들의 정제 시스템을 구축하였으며, 단백질의 물리화학적 특성 분석 및 상호작용을 규명하였음. NMR을 이용하여 원자 수준에서 헌팅턴 단백질과 IP3 수용체의 결합을 증명하였으며, 기존에 알려진 헌팅턴 단백질 억제물질보다 크기가 절반 이하인 결합
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