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NTIS 바로가기주관연구기관 | 강원대학교 Kangwon National University |
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연구책임자 | 한장희 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2019-06 |
과제시작연도 | 2018 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201900021784 |
과제고유번호 | 1345281014 |
사업명 | 개인기초연구(교육부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2020-05-23 |
키워드 | EGF 수용체.리간드.리셉터 타이로신 카이네이즈.씨디99.이합체화.단량체화.종양억제자.신호전달경로.분자기전. |
□ 연구개요
종양의 형성은 특정 유전자의 발현 억제, 과발현, 특정 단백질분자의 비정상적인 활성화의 지속 또는 돌연변이유도에 의한 기능 오류 등 다양한 요인들에 의해 유발됨.
항암제 개발에 천문학적으로 소모되고 있는 연구비용에 비해 효과적인 신약의 개발은 여전히 소수에 그치고 있음. 본 연구의 목적은 종양형성을 유도하는 암세포의 활성화 및 증식에 관여하는 여러 receptor tyrosine kinase (RTK) 중 성장촉진인자 수용체 (EGFR)의 이합체화 기전을 확인하고 이에 대한 CD99 유래 agonistic p
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