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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한림대학교 HalLym University |
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연구책임자 | 허성오 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2018-05 |
과제시작연도 | 2017 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO201900023098 |
과제고유번호 | 1711051792 |
사업명 | 개인기초연구(미래부) |
DB 구축일자 | 2020-08-01 |
키워드 | 결절성경화증.자폐증.뇌신경세포 이주장애.뇌량 축삭돌기.인유테로 유전자 삽입술.일차배양세포.뇌 발달과정.Rheb.TSC.ASD.Rapamycin. |
□ 연구개요
본 연구진은 Rheb (Ras homologue enriced in brain)유전자를 이용하여 연구 핵심 질환인 결절성경화증(Tuberous Scl0erosis Complex, 이하 TSC) 치료 및 자폐증(Autism Spectrum Disorder, 이하 ASD) 질환 치료에 대한 가능성이 높은 연구를 제안 및 계획함.
1. 결절성경화증 (Tuberous Sclerosis Complex, 이하 TSC)에 대한 Rheb 유전자 이용 치료
본 연구진은 TSC 환자의 대뇌 신피질에서 과발현된 mTOR
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