초록 ▼

□ 연구개요
암의 악성화는 전이능과 약제내성을 포함하는 개념으로 암 치료의 가장 큰 걸림돌이 되고 있음. 따라서 암의 악성화 과정의 정확한 이해는 암으로 인한 사망률을 낮추는 데에 필수적임. 현재까지의 암 연구는 암세포만의 변화의 초점을 맞춘 ‘미시적’인 연구였음. 최근 암 미세환경이 암세포의 성장과 전이과정에 중요한 역할을 하고 있음이 밝혀짐에 따라서 암세포와 암 미세환경의 상호작용과 같은 보다 ‘입체적’인 연구가 필요함. 따라서 본 연구과제에서 (1) 암 미세환경이 암 악성화에 미치는 영향을 조사하고 암-미세환경 모델을 구

□ 연구개요
암의 악성화는 전이능과 약제내성을 포함하는 개념으로 암 치료의 가장 큰 걸림돌이 되고 있음. 따라서 암의 악성화 과정의 정확한 이해는 암으로 인한 사망률을 낮추는 데에 필수적임. 현재까지의 암 연구는 암세포만의 변화의 초점을 맞춘 ‘미시적’인 연구였음. 최근 암 미세환경이 암세포의 성장과 전이과정에 중요한 역할을 하고 있음이 밝혀짐에 따라서 암세포와 암 미세환경의 상호작용과 같은 보다 ‘입체적’인 연구가 필요함. 따라서 본 연구과제에서 (1) 암 미세환경이 암 악성화에 미치는 영향을 조사하고 암-미세환경 모델을 구축하여 (2) 미세환경의 변화가 암의 악성화에 미치는 영향의 분자생물학적 기전을 규명하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
(1) 암 미세환경과 악성화 연구를 위한 모델 구축:
- 미세환경이 암 악성화의 미치는 영향을 조사하기 위해서 2종의 암-전이암 모델(폐암의 뇌전이와 피부암의 폐전이 모델)을 이용하였음.
- 2종의 전이암 모두에서 interleukin-8 (IL8, CXCL8)의 발현이 크게 증가되어 있음을 proteome profiler를 이용하여 확인함.

(2) 암 미세환경에 의한 암 악성화 조절 기전 규명:
- 폐암의 뇌전이 및 피부암의 폐전이 세포에서 IL8의 발현을 낮추면 전이능이 감소하는 효과를 보임.
- IL8의 발현양에 따라서 암 세포의 성장이 조절됨을 확인함.
- IL8의 발현 증가는 ERK, JNK 등의 세포내 신호전달과정을 활성화시키어암 세포의 성장과 전이능을 높이는 것으로 확인됨.
- IL8의 발현에 따른 전이능의 붐자생물학적 기전을 규명하기 위해서 miRNA의 발현을 microarray 방법으로 비교 분석하였음.
- ERK의 활성화와 함께 miR-193b의 발현도 영향을 받고 있음을 확인함.

□ 연구개발결과의 중요성
본 연구에서는 암 미세환경이 암의 악성화에 미치는 영향을 2종의 전이암에서 확인하였음. 본 과제의 연구결과는 암 미세환경이 암세포의 성장과 전이능에 미치는 영향에 대한 주요한 정보를 제공함. 특히 전이암 세포에서 IL8의 발현이 증가되어 있음을 밝혀서 IL8을 표적으로 하는 전이암 특이적 치료법 개발의 근거를 제시함. 또한 IL8에 의해서 miRNA 등의 유전자발현 조절인자들도 영향을 받고 있음을 확인하였음.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• (1) 폐암의 뇌전이 모델을 기반으로 암 미세환경에 중요한 역할을 하는 분비단백질의 발굴 및 암 악성화에 미치는 영향 조사 ... 4
• (2) IL8에 의한 뇌전이암 세포 신호전달경로의 활성화 및 비활성화 조사 ... 5
• (3) 원발암과 뇌전이암에서의 전이관련 유전자의 발현 비교 ... 6
• (4) 원발암과 뇌전이암에서의 microRNA의 발현 비교 ... 7
• (5) miR-193b에 의한 전이능 및 암 미세환경 조절 효과 확인 ... 7
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 8
• 4. 참고문헌 ... 8
• 5. 연구성과 ... 9
• 끝페이지 ... 9