초록

오류 없는 DNA를 빠르게 선별하고 이를 이용하여 유전자 및 게놈 스케일의 긴 DNA를 효율적으로 합성하는 기술을 개발하여 유전자/게놈 합성에 있어 획기적으로 생산성을 향상시키고 비용을 절감할 수 있는 기술을 개발함.
○ 펄스 레이져를 이용한 나노 광학 시스텝 및 분자 클론 추출 기술 개발
○ 초병렬적 염기서열 분석을 이용한 대면적 시퀀스 매핑 기술 개발
○ 오류 없는 DNA를 이용한 연속 DNA 조립 공정 개발
○ 마이크로어레이 DNA를 이용한 균등 증폭 기술 개발

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

Ⅳ. Results
Our research group has developed four foundation technologies for synthesizing genes in cheap and high throughput manner, which reduced the cost 100 times for synthesizing 1 MB-long gene.

We have secured the source technology (13 patent registrations) and also worked on the comm

Ⅳ. Results
Our research group has developed four foundation technologies for synthesizing genes in cheap and high throughput manner, which reduced the cost 100 times for synthesizing 1 MB-long gene.

We have secured the source technology (13 patent registrations) and also worked on the commercialization(7 technology transfers, products were released).

High throughput retrieval of molecular clones using pulse laser-based nano optics

• Convergence of molecular cloning method using nano-optics and next-generation sequencing method allows the acquisition of 200bp targeted DNA 200 times cheaper than existing methods and also increases the productivity more than 100 times. We also successfully acquired the foundation technology, which resulted in patent registration (3), technology transfer (4 case) and publication in Nature communications.

(출처 : SUMMARY 12p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 9
• CONTENTS ... 14
• 목차 ... 15
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 16
• 제1절. 연구개발과제의 목적, 필요성 및 범위 ... 16
• 제2절. 대상 융합기술의 정의 및 개념 ... 19
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 24
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 32
• 제1절. 이론적, 실험적 접근방법 ... 32
• 제2절. 연구내용 및 결과 ... 42
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 92
• 제1절. 연구개발목표의 달성도 ... 92
• 제2절. 관련분야의 기술발전에의 기여도 ... 97
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 99
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 101
• 제 7 장 참고문헌 ... 105
• 끝페이지 ... 106