초록 ▼

○ 저산소 환경에서 secretome 분석 및 혈관내피전구세포 분화단계 유전체 분석 기반 EPC 활성 조절인자 3종(Netrin-4, PRL1, KLHL3) 발굴
○ Netrin-4가 저산소 상태에서 EC에서 분비되어 UNC5B 수용체 활성화를 통해 EPC를 저산소 지역으로 동원 및 분화를 촉진하여 혈관신생을 유도함
○ PRL1 유전자는 EPC/EC의 분화 및 증식에 매우 중요한 기능을 가지고 있으며, VEGFR 수용체와 결합하여 VEGF 신호전달의 recycling을 조절하여 tip cell 형성에 관여
○ KLH

○ 저산소 환경에서 secretome 분석 및 혈관내피전구세포 분화단계 유전체 분석 기반 EPC 활성 조절인자 3종(Netrin-4, PRL1, KLHL3) 발굴
○ Netrin-4가 저산소 상태에서 EC에서 분비되어 UNC5B 수용체 활성화를 통해 EPC를 저산소 지역으로 동원 및 분화를 촉진하여 혈관신생을 유도함
○ PRL1 유전자는 EPC/EC의 분화 및 증식에 매우 중요한 기능을 가지고 있으며, VEGFR 수용체와 결합하여 VEGF 신호전달의 recycling을 조절하여 tip cell 형성에 관여
○ KLHL3 EPC/EC의 분화 및 증식에 있어서 음성적 기능을 가지고 있음
○ 상기 조절인자의 발현/처리에 따라 혈관신생 관련 질환(허혈성/종양)을 조절할 수 있는 표적으로서 유용성이 있음을 확인
○ 종양미세환경 유래 항혈관신생 및 항종양 효과가 있는 단백질, endostatin을 종양 특이적 바이오마커(TAG-72)를 인지하는 항체에 융합단백질을 형태로 개발하여 종양혈관신생 억제 및 암세포 성장 저해 유효성을 확인

(출처 : 보고서 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 가. 연구개발의 목적 ... 6
• 나. 연구개발의 필요성 ... 6
• 다. 연구 개발대상 기술의 경제적·산업적 중요성 ... 9
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 10
• 가. 종양미세환경-유래 혈관줄기세포 활성 조절 신규 바이오마커, Netrin-4 발굴 ... 10
• 나. 혈관줄기/내피세포 활성화 억제 단백질, endostain을 기반으로 한 암 혈관신생 억제 기술 개발 ... 16
• 다. 신규 혈관내피전구세포 활성 조절인자 발굴 및 표적으로서 유용성 검증 ... 18
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 27
• 가. 연구목표 ... 27
• 나. 목표 달성 여부 ... 27
• 라. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 28
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 28
• 붙임. 참고문헌 ... 29
• 끝페이지 ... 30