초록 ▼

◆ 세로토닌 합성 억제제 약물 투여 마우스 모델 확립
◆ 지방세포 특이적 세로토닌 합성 억제 마우스 확립
◆ 지방세포 특이적 세로토닌 신호전달 억제 마우스 확립
◆ 세로토닌 합성 및 신호전달 억제 마우스 대사 표현형 분석
◆ 특허 : 2건 출원
HTR2A 억제제를 유효성분으로 포함하는 지방간의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(KR 출원번호 10-2017-0037833)
신규한 트립토판 수산화효소 저해제 및 이를 포함하는 약학 조성물 (KR출원번호 10-2017-0106983, US 가출원번호 62/5

◆ 세로토닌 합성 억제제 약물 투여 마우스 모델 확립
◆ 지방세포 특이적 세로토닌 합성 억제 마우스 확립
◆ 지방세포 특이적 세로토닌 신호전달 억제 마우스 확립
◆ 세로토닌 합성 및 신호전달 억제 마우스 대사 표현형 분석
◆ 특허 : 2건 출원
HTR2A 억제제를 유효성분으로 포함하는 지방간의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(KR 출원번호 10-2017-0037833)
신규한 트립토판 수산화효소 저해제 및 이를 포함하는 약학 조성물 (KR출원번호 10-2017-0106983, US 가출원번호 62/549433)

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
Obesity is a disease similar to or more serious than cancer in terms of medical and economic significance. However, the market size of anti-obesity drugs has been declining due to inefficacy and adverse effects of extant therapeutics. In this study, we aim to develop a novel

□ Purpose & Contents
Obesity is a disease similar to or more serious than cancer in terms of medical and economic significance. However, the market size of anti-obesity drugs has been declining due to inefficacy and adverse effects of extant therapeutics. In this study, we aim to develop a novel anti-obesity therapeutic that remodels adipocytes to increase energy expenditure by regulating the production of adipocyte-derived serotonin.
◆ Establish adipocyte-specific Tph1-deficient mice and 5-HT receptor-deficient mice.
◆ Identify the remodeling mechanism of the adipocyte by peripheral serotonin signaling pathway.
◆ Identify novel targets and concepts for remodeling of adipocytes.

□ Results
Establishment of a mouse model for serotonin synthesis inhibitor
◆ Analysis of serotonin synthesis inhibitor effect in high-fat diet fed mice.
◆ Analysis of wash-out effects of serotonin synthesis inhibitors.
◆ Analysis of short-term administration of serotonin synthesis inhibitors via intraperitoneal injection and osmotic pump delivery.
◆ Analysis of effects serotonin synthesis inhibitors in the absence of cold stimulation

Establishment of adipocyte-specific serotonin synthesis deficient mice
◆ Adipocyte-specific Tph1 KO metabolic phenotype analysis.
◆ Establishment of new adipocyte-specific Tph1 KO.

Establishment of serotonin signaling pathway deficient mice
◆ Adipocyte-specific Htr2a KO phenotype analysis.
◆ Htr1b KO metabolic phenotype analysis.

□ Expected Contribution
◆ Comprehensive study of adipocyte remodeling and identification of new targets for the treatment of obesity and metabolic diseases.
◆ Establish screening systems for targets and application to first-in-class drug development.
◆ Technology transfer for optimizing the stability, efficacy, and pharmacokinetics of new anti-obesity drug candidates
◆ Conduct phase I clinical trials after pre-clinical testing of new anti-obesity drug candidates.

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• CONTENTS ... 6
• 목차 ... 7
• 제1장. 연구개발과제의 개요 ... 8
• 제2장. 국내외 기술 개발 현황 ... 11
• 제3장. 연구 수행 내용 및 성과 ... 15
• 1절. 세로토닌 합성 억제제 약물 투여 마우스 모델 확립 ... 15
• 2절. 지방세포 특이적 Tph1 KO 마우스 확립 ... 26
• 3절. 세로토닌 합성 억제에 따른 에너지 대사 변화 표현형 분석 ... 31
• 4절. 세로토닌 합성 억제에 따른 지방세포 리모델링 표현형 및 기전 규명 ... 32
• 제4장. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 39
• 제5장. 연구개발성과의 활용계획 ... 41
• 제6장. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 ... 42
• 제7장. 연구개발성과의 보안등급 ... 43
• 제8장. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 44
• 제9장. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 45
• 제10장. 연구개발과제의 대표적 연구 실적 ... 47
• 제11장. 기타 사항 ... 48
• 제12장. 참고 문헌 ... 49
• 끝페이지 ... 50