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NTIS 바로가기주관연구기관 | 동국제약(주) |
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연구책임자 | 전훈 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2018-01 |
과제시작연도 | 2017 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO201900026767 |
과제고유번호 | 1711048477 |
사업명 | 바이오.의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2020-09-12 |
키워드 | 비임상시험.독성평가.초기제제연구.임상시험.임삼시험승인.Non-clinical trial.Toxicokinetics.Preformulation.Clinical trial.IND. |
선도물질 최적화 연구
1-1. 초기 in-vitro 약동학연구
선도물질의 생체내 막투과도 예측 및 생체내 대사 안정성 예측 연구
1-2. Preformulation
선도물질의 물리화학적 성질 규명을 통한 후기 생체이용률 개선연구를 위한 인자확보
1-3. 생체시료 분석법 검토
선도물질의 생체내 약동학적 특성 파악을 위한 분석법 설정
1-4. Scale-up
본연구를 위한 선도물질의 합성 연구를 통한 대량 생산 공정 확립 및 대량의 선도물질 확보
1-5. 단회 독성 평가
선도물질의
□ Purpose & Contents
[purpose]
● Development of innovative technology to control obesity based on small brown fat induction mechanism that burns energy-saving white fat
● Derivation of candidates for entry into the nonclinical toxicity evaluation by locating and optimizing the lead substanc
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