초록 ▼

□ 연구의 목적 및 내용
GPCR(G protein-coupled receptor)의 일종인 endothelin receptor type A(ET_A)에 대한 항체의 실제 항암 유효성을 in vitro 암 세포주 모델과 in vivo 암 동물 모델에서 검증하여 3여종의 혈중 지속형 Fc 도입 최종 후보 항체를 도출함.

□ 연구개발성과
○ Anti-ET_A 항체의 in vitro, in vivo 항암 유효성 검증을 위한 분석법을 확립하였음.
○ Anti-ET_A<

□ 연구의 목적 및 내용
GPCR(G protein-coupled receptor)의 일종인 endothelin receptor type A(ET_A)에 대한 항체의 실제 항암 유효성을 in vitro 암 세포주 모델과 in vivo 암 동물 모델에서 검증하여 3여종의 혈중 지속형 Fc 도입 최종 후보 항체를 도출함.

□ 연구개발성과
○ Anti-ET_A 항체의 in vitro, in vivo 항암 유효성 검증을 위한 분석법을 확립하였음.
○ Anti-ET_A 항체의 항암 작용기전을 규명하였음.
○ in vitro, in vivo 에서 항암 유효성이 검증된 5여종의 candidateanti-ET_A 항체를 도출하였음.
○ in silico 분석을 통해 ET_A 발현의 임상학적 의의와 적응증 확장 가능성을 도출하였음.

□ 연구개발성과의 활용계획(기대효과)
○ 본 연구를 통해 최종 도출되는 ET_A 표적 항암 항체 후보는 향후 기술이전 또는 비임상 진입을 통해 First in class 및 Best in class인 신약으로 지속 개발될 계획임.
○ 본 연구를 통해 in vitro 에서 ET_A 표적 항암 항체 후보의 항암 유효성이 검증된 타암종은 후속 in vivo 연구를 통해 타암종으로 적응증 확장이 가능하도록 할 계획임.

(출처 : 요약문 4p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 5
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 8
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 20
• 3-1. 목표 ... 20
• 3-2. 목표 달성여부 ... 21
• 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 21
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 21
• 붙임. 참고문헌 ... 22
• 끝페이지 ... 23