초록 ▼

5. 최종 연구결과 요약
1. 특정 바이러스 감염 T 세포의 다양한 바이러스에 대한 CMI 면역반응 분석
- type II PRRSV 감염 돼지 12마리에서 분리된 PBMC는 12종의 바이러스(type I 2종, type II 10종) 중 같은 type내에서는 바이러스의 유전적 다양성에 크게 영향 받지 않고 높은 수준의 CMI가 유도되었으나 다른 type의 경우 CMI가 매우 낮게 유도되었음
2. 다양한 SLA 타입을 가진 돼지에서 특정방어 에피토프의 CMI 반응 유도 효과 분석
- 비구조단백질에서 sowl은

5. 최종 연구결과 요약
1. 특정 바이러스 감염 T 세포의 다양한 바이러스에 대한 CMI 면역반응 분석
- type II PRRSV 감염 돼지 12마리에서 분리된 PBMC는 12종의 바이러스(type I 2종, type II 10종) 중 같은 type내에서는 바이러스의 유전적 다양성에 크게 영향 받지 않고 높은 수준의 CMI가 유도되었으나 다른 type의 경우 CMI가 매우 낮게 유도되었음
2. 다양한 SLA 타입을 가진 돼지에서 특정방어 에피토프의 CMI 반응 유도 효과 분석
- 비구조단백질에서 sowl은 19개, sow2는 4개, sow3은 1개가 높은 CMI 반응유도
- 구조단백질에서는 sowl은 17개, sow2는 5개, sow3는 13개가 높은 CMI 반응유도
- 에피토프는 바이러스단백질 전반적으로 고르게 분포하지만 그 중 구조단백질(M, GP4, GP5) 부위의 에피토프가 면역원성이 탁월함을 확인할 수 있었음
3. Blocking ELIspot assay를 이용하여 각 에피토프를 인식하는 CD4 및 CD8 T 세포 subpopulation을 규명하였음
4. 다양한 한국 표준 및 야외 분리주와의 multiple alignment를 통해 높은 상동성을 보인 P15, P18, P540, P558, P571 및 P572를 선발하여 추후 한국 야외 분리주에 대한 T 세포의 항바이러스 효능 평가에 활용할 예정임
5. PRRSV 감염 세포에서 나타나는 MHC down regulation은 T 세포 면역반응을 지연시키는 원인이 아님을 확인하였음
6. PRRSV 감염에서 항체의존성 세포매개 세포독성(ADCC)가 활성화되지 않는 것을 확인함으로써 세포성면역이 PRRSV 감염 시 주요 방어기전으로 작용할 것으로 추정할 수 있음
7. Dual type 단백질이용 universal ELISA법은 진단효율 개선을 위한 조건 최적화를 완료하였고, 국내 야외혈청 850개를 이용하여 활용성을 추가 검토할 예정임.


(출처 : 5. 최종 연구결과 요약 1p)

Abstract ▼

This project was collaboratively proposed and carried out with VMRD located in USA, which possess advanced technologies and infrastructure for development of sero-diagnostic assays and anti-viral vaccines. The objectives of this project were identifying protective T cell epitopes in PRRSV proteins a

This project was collaboratively proposed and carried out with VMRD located in USA, which possess advanced technologies and infrastructure for development of sero-diagnostic assays and anti-viral vaccines. The objectives of this project were identifying protective T cell epitopes in PRRSV proteins and developing a high performance antibody diagnostic assay using a fusion protein of PRRSV type 1 & 2.
Regarding vaccine, die project mapped and characterized protective T cell epitotpes in PRRSV structural and non-structural proteins. In addition, protective T cell responses against various field viruses and epitopes presented by various SLA types were evaluated. Concerning diagnosis, high performance ELISA test kits using a fusion protein designed with reference strain N proteins, non-neutralizing epitopes and variant N proteins of both type 1 and 2 PRRSVs have been produced and evaluated with a variety of field and challenged serum samples.
Besides, porcine immune cell bank specific to diverse PRRSV strains and information about characterization of PRRSV Korean field isolates were obtained from this project, which would be utilized for future study. The fundamental materials and data obtained in this project would play a pivotal role in making practical tools for more efficient PRRS prevention and control strategy through follow-up studies in the future.


(출처 : Ⅹ. 영문초록 36p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• I. 연구배경 및 목표 ... 3
• 1. 연구배경 ... 3
• 2. 연구최종목표 ... 3
• 3. 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 4
• II. 연구방법 및 수행전략 ... 4
• 1. 재료 ... 4
• 2. 연구전략 및 방법 ... 4
• III. 연구결과 ... 6
• 1. 제 1세부과제명 : PRRSV 방어 T 세포 에피토프 규명 및 방어능 특성 분석 ... 6
• 2. 제 2세부과제명: Type 1 & 2 융합 단백질을 이용한 PRRSV 면역평가용 고효율 항체검출 진단법 개발 ... 22
• IV. 연구결과요약 ... 31
• V. 금후 추진계획 ... 31
• VI. 연구결과 활용실적 및 계획 ... 32
• VII. 연구사업 추진상 문제점 및 건의사항 ... 33
• VIII. 주요연구 변경사항 ... 33
• IX. 참고자료 ... 33
• X. 영문초록 ... 36
• 끝페이지 ... 36