초록 ▼

연구개요
이 연구는 특이 분자구조와 유용한 생리활성을 지닌 천연물의 효율적인 전합성을 위한 합성 방법과 전략의 개발을 통하여 관련 의생명과학 연구 기반을 제공하고 유기합성화학 방법론의 진보에 기여를 목표로 수행되었다.

연구 목표대비 연구결과
1) 면역조절효과를 지닌 해양천연물 exiguamine의 모든 동류천연물 및 유사천연물을 전합성하고 생리활성을 검사한다: 엑시구아민 및 아이소-엑시구아민 A 전합성을 완결하고 생리활성을 검사하여 특허를 출원하였다.
2) 항암 해양천연물 haouamine A의 전합성을

연구개요
이 연구는 특이 분자구조와 유용한 생리활성을 지닌 천연물의 효율적인 전합성을 위한 합성 방법과 전략의 개발을 통하여 관련 의생명과학 연구 기반을 제공하고 유기합성화학 방법론의 진보에 기여를 목표로 수행되었다.

연구 목표대비 연구결과
1) 면역조절효과를 지닌 해양천연물 exiguamine의 모든 동류천연물 및 유사천연물을 전합성하고 생리활성을 검사한다: 엑시구아민 및 아이소-엑시구아민 A 전합성을 완결하고 생리활성을 검사하여 특허를 출원하였다.
2) 항암 해양천연물 haouamine A의 전합성을 paracyclophane 직접 구축 전략으로 완결한다: 하오우아민 A 형식 전합성을 완결하고 신규 전합성 완결을 위한 교두보를 확보하였다.
3) 항생 해양천연물 madeirolide A 부분구조들을 조합하여 전합성을 완결하고 입체화학 및 생리활성을 규명한다: 모든 부분구조 합성을 완결하고 전합성 최종 완결을 위한 합성루트를 확보하였다.
4) 식물 유래 천연물 fendleridine 전합성을 로듐촉매 매개 연쇄반응을 활용하여 완결한다: 핵심단계 로듐 촉매반응의 활용성을 구현하기 위한 전구체의 비대칭 합성루트를 확보하였다.
5) 식물 유래 천연물 garsubellin A 전합성을 팔라듐촉매 연쇄반응을 활용하여 완결한다: 팔라듐 촉매반응의 한계를 확인 규명하고 대체 합성루트를 개발하여 전합성을 완결하였다.
6) 알릴설핀산 재배열 반응을 활용한 연쇄촉매반응을 개발한다: 재배열 반응을 이용한 알릴 환원환응을 개발하였다.
7) 유기설핀염 시약 TBSOMS-Na을 이용한 연쇄반응을 통해 알릴 및 알렌 시스템 합성법을 개발한다: 비대칭 프로파질화 반응을 성공적으로 개발하여 연쇄반응 연구의 토대를 확립하였다.
8) 전이금속 촉매 알카인 기능화 반응을 활용하여 비대칭 탄소고리 합성법을 개발한다: 알카인과 유기붕소산이 첨가, 고리화, 재배열 과정을 거쳐서 입체화학을 지닌 고리화합물로 변환되는 반응 개발에 성공하였다.

연구개발결과의 중요성
복잡한 분자구조의 합성을 위해 개발되고 수행과정에서 도출되는 신규 합성 방법과 전략은 물질합성의 모든 분야에 파급 효과가 있다. 수행된 천연물 전합성을 통하여 유망한 생리활성이 있지만 얻기 어려운 천연물 및 유도체들이 확보되고 관련 의생명과학연구를 가능하였으며 의약후보물질 개발 및 지적재산화의 기반이 마련되었다. 연구 산물은 학문적 가치 창출에서 출발하여 최종적으로 치료제의 개발로 이어질 수 있고 궁극적으로는 질병으로부터 자유로운 삶의 실현에 기여할 것이다. 본 과제에서 전합성 연구와 연계하여 수행된 유기반응개발은 새로운 분자활성 원리에 근거한 개념적으로 차별된 접근법을 채택하였다. 유기합성 분야의 도구적 가치 물론 유기황화합물 및 전이금속 화학의 학문적 가치를 지닌다.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1.1. 연구의 필요성 ... 4
• 1.2. 연구목표 ... 7
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 8
• 2.1. 천연물 전합성 연구 ... 8
• 2.2. 유기황화학 반응개발 연구 ... 10
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 12
• 3.1. 학문적 측면 ... 12
• 3.2. 교육적 측면 ... 12
• 3.3. 경제·사회적 측면 ... 13
• 4. 참고문헌 ... 14
• 5. 연구성과 ... 15
• 대표적 연구실적 ... 19
• 끝페이지 ... 34