초록 ▼

□ 간암의 임상-유전체 통합 DB를 구축하기 위해서, 간암환자들의 임상병리 기록을 검색 후, 간경변, 이형성결절, 조기간암 및 진행성간암을 포함한 131예와 재발간암환자를 대상으로 원발간암과 재발간암 검체 10예를 쌍으로 수집하고 종적 간암코호트를 구축함.
□ 암진화 모델의 간암코호트를 이용하여 간암 발생 다단계별 멀티 오믹스 분석을 통행 암진화 모델에서 EGR1, FOS, PLAU 및 MYC 유전자가 전암병변에서 암병변으로의 악성화 과정에 중요한 유전자임을 제시하고 Cancer Research등에 논문 게재함.
□ 간암

□ 간암의 임상-유전체 통합 DB를 구축하기 위해서, 간암환자들의 임상병리 기록을 검색 후, 간경변, 이형성결절, 조기간암 및 진행성간암을 포함한 131예와 재발간암환자를 대상으로 원발간암과 재발간암 검체 10예를 쌍으로 수집하고 종적 간암코호트를 구축함.
□ 암진화 모델의 간암코호트를 이용하여 간암 발생 다단계별 멀티 오믹스 분석을 통행 암진화 모델에서 EGR1, FOS, PLAU 및 MYC 유전자가 전암병변에서 암병변으로의 악성화 과정에 중요한 유전자임을 제시하고 Cancer Research등에 논문 게재함.
□ 간암 진화 모델에서 통합 오믹스 분석을 통해 간암 발생 및 진화 과정에서 간암 발생의 예측 마커를 개발에 핵심 유전자들의 메틸화 변화를 확인하고 바이오 마커로 사용 가능할 SPINK1 유전자를 발굴함.
유전자 SPINK1을 특허출원하고, Cancer Research에 게재 예정임.
□ 간암 진화 모델에서 Whole Genome Sequencing (WGS) 이용한 분석을 통해 간암 발생 및 진화 과정에서 genetic change가 존재할 것이라는 지표를 확인함. 또한 추 후 WGS을 기반으로 분석적 또는 통계적 접근을 통하여 새로운 변이 또는 분자 마커를 발굴가능성을 보여줌.

(출처 : 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 7
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 26
• 3-1. 목표 ... 26
• 3-2. 목표 달성여부 ... 26
• 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 29
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 30
• 붙임. 참고문헌 ... 31
• 끝페이지 ... 32