초록

- in vitro 의 이미징용 형광 세포주 수립
- 혈중암(CTC) 이 형성하는 클러스터 형태가 암전이의 중요한 부분을 담당하며, urokinase 에 의해 클러스터 형성 및 암전이가 억제될 수 있음을 규명
- 대장암 형성의 다이나믹스 및 초기 대장종양에 대한 신생혈관의 기전 규명

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

The short term goal of this research is to provide the fluorescence-expressing cell lines and design animal models to visualize in vivo metastasis.
With the established cells and animals, the drug effect will be validated at the in vivo cellular level.
Thus, our long term goal covers understan

The short term goal of this research is to provide the fluorescence-expressing cell lines and design animal models to visualize in vivo metastasis.
With the established cells and animals, the drug effect will be validated at the in vivo cellular level.
Thus, our long term goal covers understanding the physics of metastatic cancer cells in vivo and support preclinical test in the process of drug development.

* Establishment of stably GFP expressing cell lines with metastatic cancer cells
- Murine mammary carcinoma 4T1 cell, colon cancer cell CT26, melanoma B16 cell will be utilized to make the fluorescent cells.

* Design of animal model to visualize metastasis and evaluate the effect of drug
- Skin flap has been established and a few methods such as dorsal chamber and cranial window are ready to apply.

* Effective in vivo imaging of cancer cell using adeno or adeno-associated virus systems
- To overcome the limitation and inefficiency of current methods to make the stable fluorescent cells, the newly introduced virus system will be utilized in this year. As the attenuated virus has hTert promoter at the upstream of GFP or RFP, the expression of fluorescent protein would be tightly limited to cancer cell in vivo.

Through the experimental support above, we expect the research of leading team (KAIST. Prof Pilhan Kim) will accelerate.
The experimental support above will make the research of leading team (KAIST. Prof Pilhan Kim) more effective as the role between teams is divided based on each expertise field. Further, it will provide a useful platform on animal experiment and in vivo visualization of cells and molecules which are necessary for the development of new drug.

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• S U M M A R Y ... 6
• C O N T E N T S ... 7
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 8
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 1절. 국외 현황 ... 11
• 2절. 국내 현황 ... 11
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 13
• 1절. in vivo 이미징 실험용 세포주 및 동물 모델의 수립 ... 13
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 15
• 1절. 이미징 기술 용 세포주 수립 ... 15
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 16
• 1절. 약물의 효력테스트와 동역학을 구현할 수 있는 이미징 기술 확립하여 신약개발에서 필수적인 코스로 자리잡을 수 있는 기술로 개발할 계획임 ... 16
• 2절. in vivo 이미징 기술을 바탕으로 전이의 세부 기작을 밝힘으로써 암치료의 가장 큰 문제인 전이억제 약물개발의 단서를 제공할 것임 ... 16
• 3절. 전이암의 생물-물리학적 특성을 규명하여 단순히 혈관생성억제를 통한 항암효과를 뛰어넘어 부작용은 줄이고 암세포에게만 효과 있는 항암제 개발의 단초를 제공해 줄 것으로 판단됨 ... 16
• 4절. 암의 발생과 전이에 있어 ARS 관련 유전자들의 역할을 규명함 ... 16
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 17
• 1절. 테라그노시스의 개념의 시대적 변화 ... 17
• 2절. 나노기반 테라그노시스 vs 광역학 기반 테라그노시스 ... 17
• 3절. 기존 광역학 기반 테라그노시스의 한계 및 신개념 광역테라그노시스 제안 ... 18
• 제 7 장 참고문헌 ... 19
• 끝페이지 ... 20