초록 ▼

식물바이러스를 이용한 용이한 Cas 9 적용과 조직배양 과정을 생략하여 신속한 생명공학 작물생산이 가능성을 제시하였으며, 효율은 낮지만 개발된 기술을 바탕으로 DNA 제거기술 뿐 아닌 DNA 호환기술까지 전개가 가능할 수 있어 적용가능분야로 확대 가능성 및 식물바이러스를 이용한 유전자 편집기술의 효율향상이 이뤄질 경우 향후 기후변화에 따른 작물생태상 변화 대비한 생명공학작물 및 채소류를 신속하게 생산가능하며 또한 병해충상의 변화에 따른 저항성 작물 및 채소류 생산이 매우 용이한 재반기술을 개발 완료함

(출처 : 요약서

식물바이러스를 이용한 용이한 Cas 9 적용과 조직배양 과정을 생략하여 신속한 생명공학 작물생산이 가능성을 제시하였으며, 효율은 낮지만 개발된 기술을 바탕으로 DNA 제거기술 뿐 아닌 DNA 호환기술까지 전개가 가능할 수 있어 적용가능분야로 확대 가능성 및 식물바이러스를 이용한 유전자 편집기술의 효율향상이 이뤄질 경우 향후 기후변화에 따른 작물생태상 변화 대비한 생명공학작물 및 채소류를 신속하게 생산가능하며 또한 병해충상의 변화에 따른 저항성 작물 및 채소류 생산이 매우 용이한 재반기술을 개발 완료함

(출처 : 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose&Contents
Establish optimal conditions for gene editing using plant virus vectors to stably express target guide RNAs and Cas 9 proteins that can be applied to the production of biotechnologically enhanced corn, soybean, barley, and vegetables (eggplant, watermelon, tomato)

□ Resu

□ Purpose&Contents
Establish optimal conditions for gene editing using plant virus vectors to stably express target guide RNAs and Cas 9 proteins that can be applied to the production of biotechnologically enhanced corn, soybean, barley, and vegetables (eggplant, watermelon, tomato)

□ Results
Large Cas 9 genes from Campylobacter jejuni (1.6Kb, 1.9Kb) and Streptococcus pyogenes (1.9Kb, 2.1Kb) were split and stably expressed from virus vectors using optimized inoculation conditions. Functional guide RNAs also were expressed from virus vectors and processed by Theophylline-induced cleavage to maximize gene editing efficiency. When the full gene editing system was expressed and induced in plants functional gene editing was confirmed not only in the model plant but also crop plants susceptible to the virus. The possibility of rapidly applying Cas 9 biotechnology by omitting the tissue culture process using plant viruses was demonstrated. A gene editing technology using viruses was developed based on the simultaneous expression of Cas 9 and guide RNAs. It is anticipated that this system will help maximize gene editing efficiency and development of enhanced crops through inoculation of gene-editing viruses that stably express Cas 9 proteins and accurate guide RNAs that are required for gene editing cleavage functions.

□ Expected Contribution
A system for easy application of Cas 9 gene editing in plants using viruses for rapid production of biotech crops was developed that omitted the tissue culture process. Because the system is RNA-based, the developed technology does not require DNA removal and does not interfere with subsequent and it is expected to lead the crop biotechnology sector to the national fundamental industry.

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제1절 연구 개발 목적 ... 7
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 8
• 제3절 연구 개발 범위 ... 9
• 제 2 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 11
• 제1절 이론적 접근방법 ... 11
• 제2절 실험적 접근방법 ... 12
• 제3절 연구내용 ... 13
• 제 3 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 63
• 제1절 목표대비 달성도 ... 63
• 제2절 목표대비 달성도 ... 64
• 제2절 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타)를 기술 ... 66
• 제 4 장 연구 결과의 활용 계획 ... 67
• 제1절 추가연구의 필요성 ... 67
• 제2절 타 연구에의 응용 ... 67
• 제3절 기업화 추진방안 ... 67
• 제4절 현재 추진중인 추가적인 논문게재, 산업재산권 출원 사항 ... 67
• 제 5 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 68
• 제 6 장 연구시설·장비종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 68
• 제 7 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 69
• 제 8 장 기타사항 ... 70
• 제1절 중요 연구변경사항 ... 70
• 제 9 장 참고문헌 ... 71
• 끝페이지 ... 75