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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한양대학교 HanYang University |
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연구책임자 | 강주섭 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2020-08 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO202100014803 |
과제고유번호 | 1711104697 |
사업명 | 바이오.의료기술개발(R&D) |
DB 구축일자 | 2021-10-02 |
키워드 | 항암/항전이 효능 평가.항우울증 활성 평가.약물성(PK/PD) 평가.간암/췌장암 모델.PDX 모델.Anticancer/antim itotic activity evaluation.Antidepression activity evaluation.PK/PD evaluation.hepatic/pancreatic cancer model.PDX model. |
□ 연구의 목적 및 내용
■ 목적:
신약후보물질(간암, 췌장암, 우울증, 비만)의 활성 검증과 독성 평가를 위한 in vitro/in vivo 실험시스템을 확립하고 적용하여 신약후보물질의 유효성 및 안전성연구 시스템 구축 및 적용을 목표로 함.
■ 내용:
- 항암/항전이 및 항우울/항비만 물질의 활성 평가를 위한 in vitro/in vivo 실험 시스템 확립 및 적용 : 항암/항전이 신약후보물질(물질명 :4244 그리고 4244+ Gemcitabine), 항우울증 활성물질(물질명: 3728, 4244, 3
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