초록 ▼

대표적 그람 양성 슈퍼박테리아에 대한 신규 항생제개발을 위하여 항균력이 vancomycin보다 우수하고, 용해도와 in vivo PK가 탁월하며, 안전성 프로필이 양호하고, in vitro 실험에서 낮은 내성 발생률을 갖는 선도물질을 최적화시켜 최종 비임상 후보물질 도출을 목표로 연구 과제를 수행함. 이에 발굴한 선도물질에 대한 최적화 연구를 수행하여 기존의 물질이 갖는 우수한 약효 및 PK 프로필은 유지하며 용해도와 세포독성 및 DDI(drug-drug interaction)이 개선된 신규 항생제후보물질을 확보하였으며, 나아가 후

대표적 그람 양성 슈퍼박테리아에 대한 신규 항생제개발을 위하여 항균력이 vancomycin보다 우수하고, 용해도와 in vivo PK가 탁월하며, 안전성 프로필이 양호하고, in vitro 실험에서 낮은 내성 발생률을 갖는 선도물질을 최적화시켜 최종 비임상 후보물질 도출을 목표로 연구 과제를 수행함. 이에 발굴한 선도물질에 대한 최적화 연구를 수행하여 기존의 물질이 갖는 우수한 약효 및 PK 프로필은 유지하며 용해도와 세포독성 및 DDI(drug-drug interaction)이 개선된 신규 항생제후보물질을 확보하였으며, 나아가 후보물질에 대해서는 마우스 폐렴 모델을 이용하여 in vivo 효능을 확인함. 또한 신생아뇌수막염, 심장뇌수막염 및 요로감염의 주요원인균이며 반코마이신에 대한 내성률이 심각한 장구균(VRE)에 대해서 높은 효능을 보여 폐렴에 국한되지 않는 반코마이신 대체 치료제로써 타겟 질환의 확장 가능성을 검증하여 신약개발전문 제약기업으로 기술이전을 확정함. 본 연구성과를 바탕으로 향후 후보물질의 비임상 연구를 포함한 지속적 개발 연구를 실시하여 임상 IND 신청 및 신규 항생제개발을 위한 연구를 수행할 것임. 이는 항생제내성 슈퍼박테리아에 대응할 혁신신약개발 파이프라인 확충을 가져올 것이라 기대함.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 7
• 2-1. 연구수행내용 및 성과 ... 7
• 2-2. 대표적 성과 ... 29
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 30
• 3-1. 목표 ... 30
• 3-2. 목표 달성여부 ... 30
• 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 31
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 32
• 붙임. 참고문헌 ... 33
• 끝페이지 ... 33