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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한양대학교 HanYang University |
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연구책임자 | 박현정 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2021-03 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO202100017486 |
과제고유번호 | 1711108329 |
사업명 | 개인기초연구(과기정통부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2022-02-19 |
키워드 | 퇴행성 뇌질환.응집이상단백질.자가소화작용.유전체편집.Neurodegenerative disease.aggregated protein.Autophagy.CRISPR/Cas9.TFEB. |
□ 연구개요
- 퇴행성 뇌질환의 이상단백인 헌팅턴병의 mHtt, 파킨슨병의 α-Syn, 그리고 알츠하이머병의 Aβ는 이상기능을 보이며, 세포내에 특히 neuron에 응집되고 이는 신경독성을 띄게 됨.
- 자가소화작용의 분해능 저하는 이상단백응집의 원인이 됨. 여러 보고들에서 퇴행성 뇌질환의 세포내 자가소화작용 분해능 저하로 인한 이상단백의 축적을 규명했으며, 퇴행성 뇌질환에서의 자가소화작용의 분해능 강화에 따르는 치료제 연구가 활발히 진행되고 있음.
- 본 연구자는 라이소좀의 master regulator로 알려져
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