초록 ▼

□ 연구개요
간경화 환자에서 중간엽 줄기세포에서 미토콘드리아 항상성의 변화를 확인하고 이러한 기전을 target으로 하는 조작이 진행된다면 세포의 기능 강화를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다. 이에 본 연구에서 간경화 환자의 중간엽 줄기세포에서의 미토콘드리아 기능을 건강한 성인의 중간엽 줄기세포와 비교 분석하고 미토콘드리아 기능이 저산소 상태의 배양 환경이 과연 기능 강화의 효과가 있는지 분석하고자 한다.

□ 연구 목표대비 연구결과
1) 간경화 환자의 중간엽 줄기세포에서의 미토콘드리아 기능을 건강한 성인의

□ 연구개요
간경화 환자에서 중간엽 줄기세포에서 미토콘드리아 항상성의 변화를 확인하고 이러한 기전을 target으로 하는 조작이 진행된다면 세포의 기능 강화를 가져올 수 있을 것으로 기대됩니다. 이에 본 연구에서 간경화 환자의 중간엽 줄기세포에서의 미토콘드리아 기능을 건강한 성인의 중간엽 줄기세포와 비교 분석하고 미토콘드리아 기능이 저산소 상태의 배양 환경이 과연 기능 강화의 효과가 있는지 분석하고자 한다.

□ 연구 목표대비 연구결과
1) 간경화 환자의 중간엽 줄기세포에서의 미토콘드리아 기능을 건강한 성인의 중간엽 줄기세포와 비교 분석
: NRF1, TFAM, PGC-1α, MT-CO1, SDHB등의 biogenesis와 관련된 marker western blot으로 protein work와 RNA level결과 분석 시행하였으며 간경화 환자에서 중간엽줄기세포에서의 미토콘드리아 기능의 저하를 예상하였는데 실험 결과에서는 건강한 성인과 비교 시 큰 차이를 보이지 않았다.
2) 간경화 환자의 중간엽 줄기세포에서의 미토콘드리아 기능이 저산소 상태의 배양환경이 과연 기능 강화의 효과가 있는지 분석
: CoCl2 처리하였을 때 control에서 patient의 MSC보다 cell proliferation이 증가되는 경향을 확인하였고 Mitochondrial function test에서도 patient보다는 control에서 hypoxic state에서 gene expression이 증가되었다. 그러나 OPA1, MFN1, FIS1, DRP1의 fusion, fission gene발현에 있어서는 hypoxic state에서 모두 증가를 보이나 control과 patient에서 의미 있는 차이를 보이지는 않았으며 MnSOD2, CAT, GPX1등의 antioxidant gene발현에 있어서는 hypoxic state에서 모두 증가를 보이나 control과 patient에서 의미 있는 차이를 보이지는 않았으며 산소소비분석(OCR)에서는 오히려 화학적 저산소 상태에서 감소를 보였다. 그리고 Mitochondria membrane potential분석에서는 patient에서는 변화가 없으나 control그룹에서는 기능향상의 효과를 보였다.

□ 연구발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성)
임상 연구에서 진행하고 있는 간경화 환자에서 채취한 중간엽 줄기세포 치료의 한계가 있으나 본 연구 결과를 보면 건강한 성인과의 미토콘드리아 기능의 큰 차이를 보이지 않아 현재 진행하고 있는 autologous stem cell treatment의 임상적 이용의 근거를 보여 주었다. 또한 결과의 일관성은 보이지 못했지만 저산소 상태의 줄기세포의 배양을 통해 미토콘드리아 기능의 향상으로 일부 보이고 있어 이에 대한 추가적인 연구 진행의 근거를 마련하였다고 생각한다.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 6
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 6
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 11
• 3) 목표 달성 수준 ... 11
• 4) 목표 미달 시 원인 분석(해당 시) ... 11
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 11
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 12
• 6. 참고문헌 ... 12
• 붙임1. 세부 정량적 연구개발성과 ... 13
• 붙임2. 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 14
• 끝페이지 ... 16