초록 ▼

□ 연구개요
본 연구는 기후변화 대비 신·변종 감염성 질환 중 하나인 뎅기열에 대응하기 위하여 기존 백신 발현 시스템의 한계를 극복할 수 있는 periplasmic signal sequence fusion 방법을 사용하여 유전자 재조합 뎅기바이러스 항원을 대장균에서 고효율 고수용성으로 발현시켜 뎅기바이러스 백신 제조 기반 기술을 구축하려고 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구는 단년도 연구로 유전자 재조합 뎅기바이러스 항원과 뎅기 발병 기전에 영향을 미치는 단백질을 대장균에서 고효율 고수용성으로 발현시키는

□ 연구개요
본 연구는 기후변화 대비 신·변종 감염성 질환 중 하나인 뎅기열에 대응하기 위하여 기존 백신 발현 시스템의 한계를 극복할 수 있는 periplasmic signal sequence fusion 방법을 사용하여 유전자 재조합 뎅기바이러스 항원을 대장균에서 고효율 고수용성으로 발현시켜 뎅기바이러스 백신 제조 기반 기술을 구축하려고 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구는 단년도 연구로 유전자 재조합 뎅기바이러스 항원과 뎅기 발병 기전에 영향을 미치는 단백질을 대장균에서 고효율 고수용성으로 발현시키는 것이 목표임
- Periplasmic singal sequence + 6xHistidine tag + E-protein(구조단백질)/NS1(비구조단백질) gene을 발현용 벡터에 삽입하고 대장균에 transformation 시킨 후 생장속도 최적화, induction 조건 최적화를 통하여 최대의 생산성을 얻을 수 있도록 하였음.

□ 연구개발결과의 중요성
- 기존 대장균을 사용한 VLP/epitope 기반 뎅기바이러스 단백질 발현에 있어서 incorrect folding과 낮은 단백질 발현, inclusion body 형태 발현으로 인한 낮은 수율이 큰 문제였음. 본 연구 통하여 단백질의 발현양은 높으나 비수용성 발현(inclusion body)으로 인해 수율이 낮았던 대장균에서 amicyanin 단백질의 periplasmic targeting signal sequence 도입을 통해 기존 기술의 한계를 극복한 고효율 수용성 뎅기열 VLP/epitope 제조를 가능하게 하는 시스템을 구축하였음.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1.1 연구의 필요성 ... 4
• 1.2 최종연구목표 ... 5
• 1.3 연구목표 및 범위 ... 5
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 6
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 7
• 4. 참고문헌 ... 7
• 5. 연구성과 ... 7
• 대표적 연구실적 ... 8
• 끝페이지 ... 11