초록 ▼

□ 연구의 목적 및 내용
〇 암 이질성은 찰스다윈의 진화론처럼 ‘살아있는 힘’으로서 종양 내/종양 간에서 관찰되며 암세포 내재적/외재적 인자에 의해 획득됨.
〇 암 치료를 위해서 이질화 원인을 규명하고, 유방암 관련 이질성의 분자생 물학적 특징을 대표하는 아형을 재해석하여 적절한 바이오마커와 치료 타겟을 개발하는 것이 요구됨.
〇 본 연구의 최종목표는 유방암의 이질성을 호르몬/막 수용체, 황 함유 아미노산/피리미딘 대사, 후성유전체적 조절, 종양 외재적 환경 영향 등을 기반으로 통합적으로 이해하고 분자 기전을 규명함

□ 연구의 목적 및 내용
〇 암 이질성은 찰스다윈의 진화론처럼 ‘살아있는 힘’으로서 종양 내/종양 간에서 관찰되며 암세포 내재적/외재적 인자에 의해 획득됨.
〇 암 치료를 위해서 이질화 원인을 규명하고, 유방암 관련 이질성의 분자생 물학적 특징을 대표하는 아형을 재해석하여 적절한 바이오마커와 치료 타겟을 개발하는 것이 요구됨.
〇 본 연구의 최종목표는 유방암의 이질성을 호르몬/막 수용체, 황 함유 아미노산/피리미딘 대사, 후성유전체적 조절, 종양 외재적 환경 영향 등을 기반으로 통합적으로 이해하고 분자 기전을 규명함으로써, 기존 암 치료의 한계를 극복할 수 있는 항암제 감수성 증진/신규 치료 타겟/바이오마커 발굴을 위한 원천 기술을 확보하는 것임.

□ 연구개발성과
(1) 1차년도 (2017): 유방암 세포에서 수용체/대사 이질성 분석
〇 암 이질성 분석을 위한 연구 시스템 구축
〇 유방암 아형세포에서 대사 이질성의 특성 분석
〇 유방암 아형세포에서 수용체/신호전달의 이질성의 특성 분석
(2) 2차년도 (2018): 수용체와 세포대사의 상호 조절 및 형질이형 제어
〇 수용체 이질성 획득 기전 연구
〇 대사 효소 조절 기전 규명 및 활용 평가
〇 유방암 세포에서 단백질 SUMOylation에 의한 이질성 영향 분석
〇 종양 이형성 유발 인자 평가
〇 유방암 세포의 형질이형 획득에서 수용체와 세포대사의 상호작용 규명
(3) 3차년도(2019): 유방암 이질성 네트워크 분석 및 발굴된 표적인자 검증
〇 암 이질성 신규 네트워크 조절 기전 연구
〇 외재적 환경에서 대사 기반 세포 상호작용 연구
〇 동물모델에서 유방암의 이질성 연구

□ 연구개발성과의 활용계획(기대효과)
〇 암 이질성의 기전을 통합적으로 규명하여 암질환 치료를 위한 원천 정보 및 기술 제공 ◌ 암 연구의 새로운 기반 기술을 확립하여 타 바이오 분야로 전파
〇 암질환 관련 기초지식의 창출에 의한 제약산업 등 바이오 산업의 활성화
〇 예방약학, 생화학, 종양학, 대사체학, 독성학, 약리학, 분석학 등 약학전공의 바이오 전문가 양성

(출처 : 요약문 4p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 가. 연구개발의 필요성 ... 6
• 나. 연구개발의 목표 ... 6
• 다. 연구개발의 범위 ... 7
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 10
• 가. 연구내용 및 최종연구결과 ... 10
• 나. 연구개발 성과 ... 46
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 48
• 3-1. 목표 ... 48
• 3-2. 목표 달성여부 ... 48
• 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 49
• 3.4. 관련 분야 기여도 ... 49
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 51
• 가. 활용계획 ... 51
• 나. 활용방안 ... 51
• 다. 활용 분야 ... 51
• 라. 기대 효과 ... 51
• 붙임. 참고문헌 ... 52
• 끝페이지 ... 54