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Kafe 바로가기주관연구기관 | 대웅 DAEWOONG CO., LTD. |
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연구책임자 | 김기남 |
참여연구자 | 김민영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2020-08 |
주관부처 | 산업통상자원부 Ministry of Trade, Industry and Energy |
등록번호 | TRKO202200005421 |
DB 구축일자 | 2022-07-23 |
키워드 | 제대혈 단핵구.배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포.성장인자.뇌손상. |
3. 개발결과 요약
□ 최종목표
세포치료의 효능을 증대시킬 수 있는 복합제제 (성장인자)를 발굴하여 임상 1/2a 시험을 통해 안전성과 유효성을 검증
□ 개발내용 및 결과
제대혈, 제대혈 유래 중간엽줄기세포, 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포의 치료 효능을 뇌졸중 동물모델에서 확인하여 치료 효능이 우수한 제대혈과 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포를 선별하였으며, 효능을 증대시킬 수 있는 성장인자를 개발하여 선별된 세포와의 병용투여를 통해 세포 단독 대비 치료 효능이 증대된 성장인자를 선정하였음 (EPO)
3. 개발결과 요약
□ 최종목표
세포치료의 효능을 증대시킬 수 있는 복합제제 (성장인자)를 발굴하여 임상 1/2a 시험을 통해 안전성과 유효성을 검증
□ 개발내용 및 결과
제대혈, 제대혈 유래 중간엽줄기세포, 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포의 치료 효능을 뇌졸중 동물모델에서 확인하여 치료 효능이 우수한 제대혈과 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포를 선별하였으며, 효능을 증대시킬 수 있는 성장인자를 개발하여 선별된 세포와의 병용투여를 통해 세포 단독 대비 치료 효능이 증대된 성장인자를 선정하였음 (EPO)
EPO와의 병용투여를 통해 효능이 증대된다고 확인된 제대혈을 이용하여 임상1/2a를 진행하여 안전성과 유효성을 평가중임
중농도의 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포는 EPO와 병용투여했을 경우, 고농도의 배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 단독과 유사한 효능이 확인됨
□ 기술개발 배경
흔히 발병하는 4대 신경손상 질환의 하나인 뇌졸중에 대한 세포치료제 연구가 활발히 진행되고 있으나 세포 단독만으로는 효능이 부족하여 치료 효능을 증대시킬 수 있는 복합제제의 개발이 필요하며, 복합제제는 비침습적인 방식으로 환자에게 투여 가능하여 환자의 편의성을 증대시킬 수 있는 기술의 개발이 필요함
□ 핵심개발 기술의 의의
뇌졸중에 대한 세포치료의 임상적용시, 투여 세포의 양이 많으면 효력을 상승시킬 수 있으나 고용량에 의한 리스크와 세포 생산비의 부담을 EPO 성장인자를 병용투여함으로써 해결할 수 있음
□ 적용 분야
뇌졸중을 포함한 뇌신경질환
(출처 : 기술개발사업 최종보고서 초록 4p)
과제명(ProjectTitle) : | - |
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연구책임자(Manager) : | - |
과제기간(DetailSeriesProject) : | - |
총연구비 (DetailSeriesProject) : | - |
키워드(keyword) : | - |
과제수행기간(LeadAgency) : | - |
연구목표(Goal) : | - |
연구내용(Abstract) : | - |
기대효과(Effect) : | - |
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