초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
• 최종 목표
본 과제는 mitochondrial Reactive Oxygen Species (mtROS) 및 mitoph gay 억제를 통한 뇌손상보호기전 연구를 위해 1) Rose bengal (RB)에 의해 광혈전 뇌허혈 동물 모델 기법을 이용하여 국소 뇌경색 동물 모델을 만들고, 2) 국소뇌경색 동물 모델에서 mtROS생성 및 Pink1/ parkin mediated mitophagy 기능이상을 조사하고, Pink1/ parkin 유전자제어체를 탑재한 나노입자를 이용하여 허혈성뇌손상 치료

□ 연구개발 목표 및 내용
• 최종 목표
본 과제는 mitochondrial Reactive Oxygen Species (mtROS) 및 mitoph gay 억제를 통한 뇌손상보호기전 연구를 위해 1) Rose bengal (RB)에 의해 광혈전 뇌허혈 동물 모델 기법을 이용하여 국소 뇌경색 동물 모델을 만들고, 2) 국소뇌경색 동물 모델에서 mtROS생성 및 Pink1/ parkin mediated mitophagy 기능이상을 조사하고, Pink1/ parkin 유전자제어체를 탑재한 나노입자를 이용하여 허혈성뇌손상 치료 기전을 연구하고자 함.
• 전체 내용
1. 광혈전손상모델에서 mtROS 생성 및 mitophagy 기능이상 조사
2. pink1 siRNA를 탑재한 PLGA 나노입자 제작 및 특성 분석
3. Pink1 siRNA를 탑재한 PLGA 나노파티클에 의한 뇌손상 억제 효과 규명

□ 연구개발성과
허혈성 뇌손상에서 Pink1의 발현에 따른 mtROS생성 억제 및 mitophagy 효과 규명
- 현재까지 뇌경색이 발생한 이후 장기 합병증에 대한 특별한 치료법이 없었으나, Pink1의 발현을 억제하여 미토콘드리아에서 mtROS의 생성을 억제하고 mitophagy의 진행을 억제함으로써 급성 뇌경색 이후 변화 이후 장기적인 뇌손상이 진행되는 것을 방지하여 뇌경색 치료법으로의 개발 가능성이 유망함.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
PLGA 나노입자를 이용한 치료 전략
- PLGA는 미국 FDA 승인 물질로 생체 내에서 안전하다고 검증된 고분자 물질임. 펩타이드, miRNA, siRNA 등과 같은 수용성 물질을 에워싸는 나노입자로 만드는데 용이함. 전 세계적으로 동물 실험에 사용되어 다수의 논문이 발표되어 있음. 본 연구자의 실험실에서 초음파를 이용한 마이크로 에멀젼법을 사용하여 약물 전달을 위한 PLGA 나노입자 제조가 가능함. 이 실험 기법은 미국 생물공학 분야에서 연구 선도적이고 뛰어나다고 평가되는 실험실에서 전수되어 본 실험실에 정착하였음. 본 연구에서 뇌졸중 치료제로 광혈전손상 동물모델에 처치할때 나노입자로 제조하는데 PLGA를 이용할 것임.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 4
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 5
• 1) 연구수행 결과 ... 5
• 2) 목표 달성 수준 ... 7
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 8
• 5. 연구개발성과 및 활용 계획 ... 8
• 1) 연구성과 ... 8
• 2) 연구성과 활용계획 ... 9
• 6. 참고문헌 ... 9
• 끝페이지 ... 10