초록 ▼

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
■ kidney의 proximal tubule에서 glucose의 재흡수를 담당하는 유전자인 SGLT2를 생체내 존재하고 있는 SGLT2 선택적 microRNA를 통하여 조절하여, 제 2 당뇨병의 새로운 치료제를 모색하고 개발하고자함.
■ 안정성을 확인한 생체기반 치료제의 nanobody 집적하여 생체내로 효과적인 치료제 delivery system을 구축하고자함.

전체 내용
연구 가설
■ SGLT2 억제제로 사용하는 다양한 약물보다, 생체내 존재하는 micr

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
■ kidney의 proximal tubule에서 glucose의 재흡수를 담당하는 유전자인 SGLT2를 생체내 존재하고 있는 SGLT2 선택적 microRNA를 통하여 조절하여, 제 2 당뇨병의 새로운 치료제를 모색하고 개발하고자함.
■ 안정성을 확인한 생체기반 치료제의 nanobody 집적하여 생체내로 효과적인 치료제 delivery system을 구축하고자함.

전체 내용
연구 가설
■ SGLT2 억제제로 사용하는 다양한 약물보다, 생체내 존재하는 microRNA의 발현조절을 통하여, SGLT2를 통해 재흡수되는 glucose의 양을 줄임으로 인하여, 더욱 안정적이고 미래 지향적이 치료제가 되지 않을까?
■ kidney 의 proximal tubule에 다량 존재하는 SGLT2의 mRNA 발현을 조절하는 것은 다른 유전자의 발현을 조절하는 것보다 더욱 질환 특이적이며 안전한 치료제가 되지 않을까?
연구의 필요성
● 신장에서 glucose의 재흡수는 SGLT에 의해 이루어지고, 대부분은 SGLT2에의해 이루어지는 것으로 알려져 있음.
● 현재 SGLT2-억제제로 다양한 약물이 개발되어지고 있으나, 약제개발의 모체가 되었던 phlorizin의 경우 SGLT2에 대한 낮은 선택성과 강력한 Glucose transport 1(GLUT1) 억제에 따른 부작용 등의 이유로 임상 약제로 개발되지 않는 등 제한점을 갖고 있음.
● 현재 SGLT2를 표적하는 microRNA에 대한 치료제는 보고된 바가 없음.
● 최근에는 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 관리 전략으로 혈당 목표치와 혈당 강하 전략을 환자에 따를 개별화에 초첨을 두고있음.
● 이러한 관점으로 볼 때, 환자 개별화에 따른 약제 선택을 위해서는 SGLT2 억제제의 다양성이 불가피함.
● 본 연구는 생체내 존재하는 SGLT2의 microRNA의 발현 조절을 통하여, 생체 기반 치료제로서의 가능성을 제시하고자 함.
● 제 2형 당뇨병의 glucose의 재흡수를 막는 효과적인 치료제의 개발은 내분비 질환 치료에 있어서 새로운 블루 오션 시장을 형성할 것으로 생각됨.

연구개발성과

연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
● 이러한 문제를 해결하기 위하여, 생체 기반 SGLT2-miR 억제제의 개발은 당뇨 환자들의 생활의 질을 향상시킬 것이라 예상됨.
● 제 2형 당뇨병의 새로운 패러다임으로 생체 기반 치료제 개발을 위한 효능 확보 및 비임상 연구의 가능성을 도출할 뿐 아니라 SGLT2 유전자의 의약학 기초 지식을 수준을 광범위하게 축적 가능할 것이라 예상됨.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2.1 연구 배경 ... 4
• 2.2 제 2형 당뇨병 약제 동향 ... 6
• 2.3 연구 가설 ... 6
• 2.4 연구의 필요성과 중요성 ... 6
• 2.5 본 연구의 기대효과 ... 7
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 7
• 1.1 이론적, 실험적 접근방법 (1~3차년도 공통) ... 7
• 1.2 연구 내용 및 결과 ... 8
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 17
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 19
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 19
• 6. 참고문헌 ... 19
• 끝페이지 ... 20