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[국가R&D연구보고서] 생리적 혈관신생 촉진을 통한 허혈성 망막질환 극복 연구
Development of Therapeutic Approaches Fostering Physiological Angiogenesis against Ischemic Retinopathy 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 서울대학교
Seoul National University
연구책임자 조동현
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2022-03
과제시작연도 2021
주관부처 교육부
Ministry of Education
과제관리전문기관 한국연구재단
National Research Foundation of Korea
등록번호 TRKO202200013682
과제고유번호 1345344099
사업명 이공학학술연구기반구축(R&D)
DB 구축일자 2022-10-20
키워드 허혈성 망막질환.생리적 혈관신생.치료적 혈관신생.NDP 유전자.간세포성장인자.Ischemic retinopathy.Physiological angiogenesis.Therapeutic angiogenesis.NDP gene.Hepatocyte growth factor.

초록

□ 연구개발 목표 및 내용
■ 최종 목표
허혈성 망막질환(ischemic retinopathy)을 극복하기 위한 새로운 전략으로 생리적 혈관신생(physiologic angiogenesis)을 촉진하는 치료적 접근법 확보
■ 전체 내용
망막혈관의 생리적 혈관신생에 관여하는 인자 발굴 및 후보인자의 조절을 통해 허혈성 망막질환의 치료 가능성을 모색
■ 1단계
- 목표
망막혈관의 생리적 혈관신생에 관여하는 인자 발굴
- 내용
1) 정상 망막혈관 발달 과정의 형태학적 분석 및 이에 관여하는

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 요 약 문 ... 2
  • 목차 ... 3
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
  • 가. 연구의 목적 및 배경 ... 4
  • 나. 연구내용, 범위 및 방법 ... 5
  • 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 7
  • 1) 1차년도: 망막혈관의 생리적 혈관신생 연구를 위한 세포-마이크로플루이딕 시스템-동물모델-임상 소견 연구 플랫폼 확립 ... 7
  • 2) 2차년도: 정상 망막혈관 발달 및 허혈성 망막질환 모델의 유전자 발현 및 단백체 분석을 통해 생리적 혈관신생에 관여하는 인자 발굴 ... 9
  • 3) 3차년도: 2차년도에서 발굴한 생리적 혈관신생에 관여하는 후보 인자의 발현 양상 및 기능 분석 ... 11
  • 4) 4차년도: 세포 및 마이크로플루이딕 시스템을 기반으로 후보 인자의 조절을 통한 혈관신생에 대한 효과 분석 ... 15
  • 5) 5차년도: 정상 망막혈관 발달 및 허혈성 망막질환 모델을 기반으로 후보 인자의 조절을 통한 생리적 혈관신생 촉진 가능성 확인 ... 17
  • 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 18
  • 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 18
  • 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 18
  • 3) 목표 달성 수준 ... 18
  • 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 19
  • 1) 과제의 핵심 주제와 관련된 연구개발결과의 중요성 ... 19
  • 2) 과제에서 새로 발굴한 문제 해결과 관련된 연구개발결과의 중요성 ... 19
  • 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 20
  • 1) 성과 관리 추진체계 ... 20
  • 2) 연구개발성과의 활용분야 ... 20
  • 3) 추가연구의 필요성 ... 20
  • 6. 참고문헌 ... 21
  • [붙임1] 세부 정량적 연구개발성과 ... 22
  • [붙임2] 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 43
  • 끝페이지 ... 54

표/그림 (18)

참고문헌 (25)

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