초록 ▼

연구개발목표 및 내용
최종 목표
최근 Epstein Barr-Virus(EBV) 연관 위암에서 감소되어있는 것으로 밝혀진 지질인 세라마이드가 바이러스의 용균주기 재활성화를 유도할 수 있는지와 그 기전을 규명하고, 나아가 EBV 관련 암의 종양 용해요법을 위한 새로운 타겟으로써 세라마이드의 가능성을 조사하여 세라마이드 대사 경로 억제제를 EBV 연관 종양의 새로운 치료제로써 제안하는 것을 본 연구의 최종 목표로 한다.
전체 내용
EBV는 전 세계 성인 인구의 90%에 잠복 감염하고 있는 감마 허피스 바이러스로 버

연구개발목표 및 내용
최종 목표
최근 Epstein Barr-Virus(EBV) 연관 위암에서 감소되어있는 것으로 밝혀진 지질인 세라마이드가 바이러스의 용균주기 재활성화를 유도할 수 있는지와 그 기전을 규명하고, 나아가 EBV 관련 암의 종양 용해요법을 위한 새로운 타겟으로써 세라마이드의 가능성을 조사하여 세라마이드 대사 경로 억제제를 EBV 연관 종양의 새로운 치료제로써 제안하는 것을 본 연구의 최종 목표로 한다.
전체 내용
EBV는 전 세계 성인 인구의 90%에 잠복 감염하고 있는 감마 허피스 바이러스로 버킷 림프종, 비인강암, 호지킨병과 같은 내피세포 및 B세포 기원의 여러 종양과 관련임. 위암은 5번째로 가장 일반적으로 진단되는 형태의 암이며, 종양 관련 사망률에서 3번째로 높은 암임.
위암의 약 90%는 선암이며, 이 중 5~10%는 EBV 연관 위암임.
EBV 감염 여부 외에 유전적으로 동일한 EBV 양성 및 음성 위암 세포주 모델을 사용한 지질 프로파일링 결과, 스핑고지질 물질대사의 중심인 세라마이드가 EBV 감염시 감소된 것으로 나타남.
허피스 바이러스의 일종인 KSHV에서 외인성 세라마이드의 처리에 의한 바이러스 용균주기 재활성화가 입증되었으나, EBV 생활환에 대한 세라마이드의 역할은 아직 밝혀진 바 없음.
잠복성에서 용균성 감염으로의 전환을 조절하는 메커니즘을 이해하는 것은 EBV 감염 과정을 밝히고 종양 용해요법으로 불리는 EBV 연관 종양의 새로운 치료 전략 수립을 위해 필요한 선행 요건임.
본 연구에서는 외인성 세라마이드의 처리 또는 세라마이드 대사 경로 억제제 처리를 통해 EBV 양성 위암 세포주의 세라마이드 수준을 회복시켰을 때 바이러스 용균주기 재활성화가 일어나는지 조사하고 그 기전을 파악하고자 하였음.

연구개발성과
외인성 C₆-ceramide 처리에 의해 EBV 양성 위암 세포주 (AGS-EBV, MKN1-EBV, SNU-719, YCCEL1)에서 EBV 바이러스 용균주기 재활성화가 관찰되었으며, 다양한 세라마이드 물질 대사 억제제 처리에 의한 용균성 바이러스 단백질의 발현 변화가 확인되었음

연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
본 연구 결과를 정리하여 SCI 논문 1편을 게재할 예정이며, 해당 연구 결과는 스핑고 지질 물질대사 조절을 통한 EBV 관련 질환 치료를 위한 기초 지식으로 사용될 수 있음.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 4
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 9
• 1) 연구수행 결과 ... 9
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 10
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 10
• 6. 참고문헌 ... 11
• 끝페이지 ... 11