최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | (주)셀트리온 |
---|---|
연구책임자 | 김종인 |
참여연구자 | 강보빈 , 임복현 , 손다인 , 정명호 , 송이나 , 송만기 , 손재일 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2022-05 |
과제시작연도 | 2021 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO202300004864 |
과제고유번호 | 1465034366 |
사업명 | 코로나19치료제·백신비임상지원(R&D) |
DB 구축일자 | 2023-08-16 |
키워드 | 델타 변이주.CT-P63.SARS-CoV-2.Delta variant.B.1.617.2.CT-P59. |
셀트리온에서 스크리닝한 치료 항체 후보 물질 (CT-P63)의 생산을 완료하였고 효능 평가 목적의 출하 분석을 완료하여 비임상 시험 (in-vivo)에 사용하였음. SARS-CoV-2 델타 변이주 (B.1.617.2)를 접종한 k18-hACE2 형질전환 마우스에서 후보 물질의 치료효능 평가를 완료하였음. CT-P63의 안전성, 내약성 및 PK 특성을 확인하기 위한 임상 1상 시험이 폴란드에서 수행되었음.
(출처 : 요약문 4p)
Celltrion has completed to select the therapeutic monoclonal antibody candidate (CT-P63) and successfully produced it for in-vivo efficacy study use. It has been demonstrated that CT-P63 has therapeutic efficacy against SARS-CoV-2 delta variant (B.1.617.2) in k18-hACE2 TG mice. Phase 1 clinical stud
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.