초록 ▼

□ 연구개요
특발성 폐섬유화증(IPF)에서 급성 악화의 병인(pathogenesis) 탐구 및 바이오마커 개발

□ 연구 목표대비 연구결과
기존 목표>
특발성 폐섬유화증의 급성 악화의 병인과 관련된 후보 물질 탐색을 목표로 함

목표대비 연구결과>
1차년도: 특발성 폐섬유화증의 인체 폐조직에서 RNAseq을 통한 분석으로 급성 악화 또는 섬유화가 빨리 진행하는 아형의 경우, 13가지 단백의 발현 변화가 있음을 확인
2차년도: ELISA 및 폐조직에서 WB, IHC를 통해 Catheps

□ 연구개요
특발성 폐섬유화증(IPF)에서 급성 악화의 병인(pathogenesis) 탐구 및 바이오마커 개발

□ 연구 목표대비 연구결과
기존 목표>
특발성 폐섬유화증의 급성 악화의 병인과 관련된 후보 물질 탐색을 목표로 함

목표대비 연구결과>
1차년도: 특발성 폐섬유화증의 인체 폐조직에서 RNAseq을 통한 분석으로 급성 악화 또는 섬유화가 빨리 진행하는 아형의 경우, 13가지 단백의 발현 변화가 있음을 확인
2차년도: ELISA 및 폐조직에서 WB, IHC를 통해 Cathepsin B(CTSB)만이 유일하게 급성 폐섬유화증의 악화속도와 관련이 있음을 확인함.
3차년도: Test cohort에서의 CTSB의 biomarker로써의 가능성을 확인후 internal validation cohort(특발성 폐섬유화증 환자)에서 전향적으로 채혈한 검체에서 CTSB가 의미있게 특발성 폐섬유화증의 빠른 진행을 예측함을 확인함

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성)
1. 질병의 악화를 늦추는 항섬유화제의 효과가 검증되어 있어 조기 진단이 예후 개선에 중요.
2. 국내 코호트 연구에 따르면 2016년 이후로 약 20%의 특발성 폐섬유화증환자가 아직도 항섬유화제 치료를 받지 않고 있다. 항섬유화제 치료를 받지않는 경우 생존기간의 중앙값은 2.8년에 불과, 치료 받는 경우 4.5년으로 항섬유화제의 치료는 생존률 향상과 관련.
3. CTSB가 특발성 폐섬유화증의 빠른 진행을 예측하여 조기에 약제 투약으로 이어지게 하는 중요한 biomarker가 될 수 있음.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1) 연구의 목표 및 내용 ... 4
• 2) 연구의 필요성 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 4
• 1) 주요 연구 변경사항 ... 4
• 2) 연구과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 4
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 5
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 5
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 6
• 3) 목표 달성 수준 ... 6
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 6
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 7
• 1) 후속 연구를 통해 CTSB의 폐섬유화에서의 역할을 규명 ... 7
• 6. 자체점검표 ... 8
• 7. 참고문헌 ... 8
• 붙임1. 세부 정량적 연구개발성과 ... 10
• 붙임2. 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 11
• 끝페이지 ... 13