초록 ▼

연구개요
근시(myopia) 는 눈이 조절되지 않은 상태에서 물체의 상이 망막의 앞쪽에 맺혀지게 되어 발생하는 질환으로 안구 길이의 증가로 발생하나 원인은 명확하지 않으며 유전적인 요인이 대략 30% 정도 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구를 통해서 근시 유발 mouse 동물 모델에서 안구조직의 RNA-sequencing을 통해서 유전자 및 metabolic pathway 레벨에서의 변화를 확인하여 근시 발생 메커니즘에 대한 정보를 얻고자 하였다.

연구 목표대비 연구결과
근시 유발 동물모델
그룹별로

연구개요
근시(myopia) 는 눈이 조절되지 않은 상태에서 물체의 상이 망막의 앞쪽에 맺혀지게 되어 발생하는 질환으로 안구 길이의 증가로 발생하나 원인은 명확하지 않으며 유전적인 요인이 대략 30% 정도 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구를 통해서 근시 유발 mouse 동물 모델에서 안구조직의 RNA-sequencing을 통해서 유전자 및 metabolic pathway 레벨에서의 변화를 확인하여 근시 발생 메커니즘에 대한 정보를 얻고자 하였다.

연구 목표대비 연구결과
근시 유발 동물모델
그룹별로 5마리로 이루어진 동물실험을 통해서 Lid suture를 이용한 Form deprivation myopia (FDM) 방법,굴절렌즈를 이용한 Lens incuded myopia (LIM) 방법을 이용하여 안축장의 길이 변화를 대조군과 비교하여 확인하였다.

근시 유발 방법에 따른 유전자 발현 비교
RNA 염기서열 분석을 통해서 대조군에 비해서 FDM, LIM 유발 근시 동물모델에서 차이를 보이는 유전자를 확인하였다. Ontology 분석에서는 LIM 모델에서는 wound healing, cytokinemediated signaling pathway, leukocyte migration등이 관찰되었고, FDM 모델에서는 positive regulationof kinase activity, anatomical structure homeostasis, response to rediation 등이 과발현되었다. Enriched GO 에서는 LIM에서는 주로 immune response, FDM에서는 tissue development와 관련된 pathway의 발현상승이 관찰되었다.

연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성)
연구과제의 활용방안
▸Metabolic pathway 수준에서의 분석으로 근시 진행에 대한 기전을 규명하고, 추후 근시 발생과 관련된 유전자 마커 발굴에 활용될 수 있을 것으로 기대함.
▸본 연구결과로 추후에 제브라피쉬 등을 이용한 유전자 기능 연구에 근거가 될 것으로 판단함
▸궁극적으로 근시의 발생 및 진행을 억제하는 근시 치료기술의 임상적용이 가능할 것으로 판단됨

연구과제의 기대효과
▸난치성 병적근시에 대한 치료방법의 개발로 실명으로 인한 사회·경제적 비용을 절감할 수 있을 것으로 기대함.
▸병적근시에 의한 실명진행을 조기에 차단하고 고유의 기능을 재건해 줌으로써 인간의 수명을 연장하고 건강한 삶을 유지하기 위한 신 의료기술의 창출 활용이 가능할 것으로 기대함.
▸근시의 진행에 대한 중요 유전자정보를 축적하여 향후 이 질환의 신약 개발에 유리한 입지를 얻을 수 있을 것으로 기대함.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1. 연구과제의 필요성 ... 4
• 2. 연구과제의 목표 및 내용 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 6
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 6
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 8
• 3) 목표 달성 수준 ... 8
• 4) 목표 미달 시 원인 분석 ... 8
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 9
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 9
• 6. 자체점검표 ... 9
• 7. 참고문헌 ... 9
• [붙임1] 세부 정량적 연구개발성과 ... 11
• [붙임2] 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 12
• 끝페이지 ... 20