초록 ▼

□ 연구개요
○ 망막노화색소(A2E)의 생합성 속도를 조절하거나 억제할 수 있는 천연물 유래 small molecule 기반 생합성 활용 원천기술의 개발
○ α-methyl-cinnamaldehyde과 ethanolamine을 이용한 합성을 통해 A2E의 생성억제 확인
○ A2E의 생성 억제를 통한 망막색소상피세포의 광산화 억제 효과 확인
○ 치료보다 예방이 중요한 나이관련 황반변성의 예방 및 치료를 위한 새로운 약물이나 건강기능식품의 가능성 제시

□ 연구 목표대비 연구결과
-본 연구의 목표를

□ 연구개요
○ 망막노화색소(A2E)의 생합성 속도를 조절하거나 억제할 수 있는 천연물 유래 small molecule 기반 생합성 활용 원천기술의 개발
○ α-methyl-cinnamaldehyde과 ethanolamine을 이용한 합성을 통해 A2E의 생성억제 확인
○ A2E의 생성 억제를 통한 망막색소상피세포의 광산화 억제 효과 확인
○ 치료보다 예방이 중요한 나이관련 황반변성의 예방 및 치료를 위한 새로운 약물이나 건강기능식품의 가능성 제시

□ 연구 목표대비 연구결과
-본 연구의 목표를 달성하기 위하여
○ 망막노화색소(A2E)의 생합성 속도를 조절하거나 억제할 수 있는 천연물 유래 small molecule기반 생합성 활용 원천기술의 개발가능성을 확인함
○ α-methyl-cinnamaldehyde과 ethanolamine을 이용한 합성을 통해 A2E의 생성 억제 확인함
○ A2E의 생성 억제를 통한 망막색소상피세포의 광산화 억제 효과를 확인함
○ 치료보다 예방이 중요한 나이관련 황반변성의 예방 및 치료를 위한 새로운 약물이나 건강기능식품의 가능성 제시함

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성)
○ 나이관련 황반변성은 고령화와 함계 노년인구에서 흔히 나타나는 질환으로 고도화된 사회에서 가장 흔히 나타나는 질환임. 그 중 건성 황반변성은 정확한 발병기전 및 약물 target이 확립되어 있지 않은 상황임
○ 시각활동의 부산물로 얻어지는 망막내색소물질(A2E)는 청색광을 통해 산화가 일어나며 이로 인한 나이관련 황반변성이 진행이 됨으로 A2E의 생성억제는 건성 나이 관련 황반변성 치료 및 예방에 가장 기본 적인 접근 방법임
○ 본 연구결과를 통해 all-trans-reitnal과 같은 aldehyde계열 물질인 α-methylcinnamaldehyde과 ethanolamine의 합성을 통해 A2E의 생성억제를 확인할 수 있었고 이러한 망막색소물질 생성억제는 기존의 천연물을 통한 항광산화가 아닌 질병 발병 자체를 예방할 수 있는 획기적인 방법을 제시함
○ 결명자의 주 성분인 chrysophanol의 망막색소상피세포의 항광산화 억제 효과 확인을 통해 기존에 알려진 성분외에 다양한 천연물 유래 성분의 나이관련황반변성 예방 및 치료 가능성을 제시함

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• ○ 연구의 목표 및 내용 ... 4
• ○ 연구의 필요성 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 7
• 1. α-methyl-cinnamaldehyde(AMC)와 ethanolamine합성 ... 7
• 2. all- trans retinal 과 α-methyl-cinnamaldehyde(AMC)와 ethanolamine합성품의 세포 독성 ... 8
• 3. 합성품을 첨가하였을 때 A2E 생성 억제 효과 확인 ... 9
• 4. Anthraquione계열 물질의 항광산화 활성 확인 ... 10
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 11
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 11
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 11
• 3) 목표 달성 수준 ... 11
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 12
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 12
• 6. 참고문헌 ... 14
• 끝페이지 ... 14