보고서 정보
주관연구기관 |
경북대학교 KyungPook National University |
연구책임자 |
김신우
|
참여연구자 |
김유경
,
김윤정
,
배소현
,
김종연
,
고영지
,
조지우
,
김지유
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2023-01 |
과제시작연도 |
2022 |
주관부처 |
질병관리청 Korea Disease Control and Prevention Agency(KDCA) |
등록번호 |
TRKO202300027954 |
과제고유번호 |
1465035364 |
사업명 |
국가위기초래바이러스감염병극복기술개발사업(R&D) |
DB 구축일자 |
2023-10-25
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키워드 |
코로나19.중화항체.유행성 감염병.임상상.COVID-19.Neutralizing antibody.Pandemic infection.Clinical characteristics.Long COVID.
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초록
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1. 코로나19 후유증 조사에서 1) 온라인 추적 24개월 추적 연구: 6개월 자료에 이어, 12개월 추적 시 정신신경계 증상이 1년 이상 지속될 수 있음을 발표하였으며, 24개월 추적을 하여 후유증으로 피로감, 기억력저하, 집중력 저하, 불면증, 우울감 순으로 빈도가 높은 것으로 확인함. 이런 증상은 25–30%에서 유지되고 있음. 24개월째 후유증 위험요소로 급성 코로나 19 당시 중증도, 50세 이상 연령군, 여자, 피곤함 증상의 경우가 유의하였음. 사람들의 삶의 질에 지속적으로 영향을 미칠 수 있음을 확인하였음. 2) 전향적
1. 코로나19 후유증 조사에서 1) 온라인 추적 24개월 추적 연구: 6개월 자료에 이어, 12개월 추적 시 정신신경계 증상이 1년 이상 지속될 수 있음을 발표하였으며, 24개월 추적을 하여 후유증으로 피로감, 기억력저하, 집중력 저하, 불면증, 우울감 순으로 빈도가 높은 것으로 확인함. 이런 증상은 25–30%에서 유지되고 있음. 24개월째 후유증 위험요소로 급성 코로나 19 당시 중증도, 50세 이상 연령군, 여자, 피곤함 증상의 경우가 유의하였음. 사람들의 삶의 질에 지속적으로 영향을 미칠 수 있음을 확인하였음. 2) 전향적 30개월 추적 연구: 후각이상과 미각이상을 포함한 신경정신계 관련 증상은 12개월, 24개월, 30개월에 걸쳐 전반적으로 호전되는 것을 확인할 수 있었음. 그러나 가장 빈도가 높았던 건망증, 집중장애, 수면장애, 우울, 불안 등의 지속이 약 13-20%에 이르기까지 30개월까지 지속함. 회복된 사람들에서 삶의 질에 대한 평가를 시행한 결과, 코로나19 후 완전히 회복했다고 동의한 비율이 59.2%에 불과함. 후유증을 가진 군은 삶의 질에 있어서 불안/우울 및 통증/불편 점수가 높았음. 3) 오미크론 코로나19 후유증 9개월 전향적 추적 연구: 오미크론 감염은 초기 증상에서 기침, 인후통, 피곤, 콧물, 입맛 없음은 유의하게 많았음. 미각소실, 설사 등 유의하게 적었음. 오미크론 코로나19도 정신신경계 후유증이 가장 중요하게 오래감. 후유증 증 기침, 피곤함, 두통, 근육통, 콧물이 유의하게 비변이에 비해 많았음. 오미크론 감염은 비변이에 비해 초기 증상의 임상적 차이와 더불어 후유증에도 차이가 난다고 판단되었음.
2. 중화항체 추적 1) 3, 6, 9개월이 지남에 따라 항체수준이 낮아짐. 15, 18개월에 추적한 PRNT 법에 따른 항체 검사는 추적군에서 뚜렷한 증가를 보임. 이는 백신접종과 함께 증가한 것으로 판단됨. 상업용 Anti-SARS-CoV-2는 PRNT 법과 잘 일치함. 24, 30개월에 추적한 항체 수준에서 백신접종자는 자연면역의 감소 중 급격한 항체 수준의 증가를 보였음. 이는 집단에서 백신접종이 중화항체 형성을 효과적으로 함을 알게 함. 상업용 중화항체 검사는 오미크론 감염 후 만들어진 S-항체는 잘 측정하지 못하는 것으로 판단됨. 이에 대해서는 추가적인 개선된 상업용 항체 검사법이 변이의 변화와 함께 필요할 수 있음을 시사함. 또한 이전 감염이나 초기에 사용된 백신접종으로 생성된 중화항체가 있더라도 인구집단이 오미크론에 대한 대항능력은 현저히 떨어짐을 시사함.
3. 폐섬유화증의 변화 추적: 1) 감염 후 폐확산능 장애(DLCO <60%)는 고유량산소치료 이상을 받은 환자의 75.0%에서 발견되었음. 다변량 로짓회귀 분석에서 ICU 입원치료(OR 7.07)과 여성성별(OR 3.37)이 DLCO <60% 와 관련이 있음을 보였음. 입원 중 산소치료 요구도가 증가될수록 DLCO 값이 감소하는 경향을 보였음. 2) 6개월 간격으로 수행한 폐기능 추적에서 DLCO를 포함한 폐기능의 뚜렷한 개선이 관찰됨. 이는 코로나19후 폐섬유화증은 시간과 함께 뚜렷한 개선이 될 수 있음을 시사함.
(출처 : 요약문 10p)
Abstract
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1. In the investigation of the long COVID, 1) Online follow-up 24-month follow-up study: Following 6-month data, it was announced that neuropsychiatric symptoms could last for more than 1 year at 12-month follow-up was found to have a high frequency. These symptoms are maintained in 25–30%. At 24 mo
1. In the investigation of the long COVID, 1) Online follow-up 24-month follow-up study: Following 6-month data, it was announced that neuropsychiatric symptoms could last for more than 1 year at 12-month follow-up was found to have a high frequency. These symptoms are maintained in 25–30%. At 24 months, risk factors for long COVID were severity at the time of acute COVID-19, age over 50, female, and fatigue symptoms. It has been shown that it can have a lasting impact on people's quality of life. 2) A 30-month follow-up study: It was confirmed that neuropsychiatric symptoms, including dysgeusia and dysgeusia, improved overall over 12, 24, and 30 months. However, the persistence of amnesia, concentration difficulty, insomnia, depression, anxiety, etc., which were the most frequent, lasted up to 30 months, reaching about 13-20%. As a result of assessing the quality of life of those who recovered, only 59.2% agreed that they had fully recovered after COVID-19. The group with sequelae had higher anxiety/depression and pain/discomfort scores in quality of life. 3) Omicron COVID-19 sequelae 9-month prospective follow-up study: Cough, sore throat, fatigue, runny nose, and loss of appetite were significantly more common in the early symptoms of Omicron infection. Loss of taste and diarrhea were significantly less. In Omicron COVID-19, neuropsychiatric symptoms are most important for a long time. Cough, fatigue, headache, muscle pain, and runny nose were significantly higher than in non-mutant patients. Omicron infection was judged to have a difference in the long COVID as well as the clinical difference in the initial symptoms compared to the non-mutant infection.
2. Neutralizing antibody tracking, 1) Antibody levels decrease over 3, 6, and 9 months. Antibody tests according to the PRNT method followed at 15 and 18 months showed a marked increase in the follow-up group, and it is associated with the increased vaccination population. Commercial anti-SARS-CoV-2 is in good correlation with the PRNT method test. At antibody levels followed at 24 and 30 months, vaccinated subjects showed a rapid increase in antibody levels during a decline in natural immunity. This means thatvaccination in the population effectively produced neutralizing antibodies. It is judged that commercial neutralizing antibody tests do not measure well the S-antibody produced after Omicron infection. This suggests that additional improved commercial antibody assays may be needed with changes in mutations. It also suggests that the population's ability to fight Omicron is significantly reduced, even if there are neutralizing antibodies produced by previous infections or vaccination used initially.
3. Tracking changes in pulmonary fibrosis, 1) Post-COVID impaired lung diffusive capacity (DLCO <60%) was found in 75.0% of patients receiving more than high-flow oxygen therapy. Multivariate logistic regression analysis showed that ICU treatment (OR 7.07) and female (OR 3.37) were associated with DLCO <60%. As the demand for oxygen therapy during hospitalization increased, the DLCO value tended to decrease. 2) Significant improvements in lung function, including DLCO, were observed in lung function follow-ups performed at 6-month intervals. This suggests that pulmonary fibrosis can be significantly improved after COVID-19 over time.
(source : Summary 11p)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 2
- 목차 ... 3
- 표목차 ... 4
- 그림목차 ... 6
- 요약문 ... 10
- Summary ... 11
- 학술연구개발용역과제 연구결과 ... 12
- 제1장 최종 목표 ... 12
- 제2장 국내외 기술 현황 ... 45
- 제3장 최종 연구 내용 및 방법 ... 46
- 제4장 최종 연구 결과 ... 49
- 제5장 연구결과 고찰 및 결론 ... 156
- 제6장 연구개발성과의 관리 및 활용계획 ... 160
- 제7장 연구용역과제 진행과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 168
- 제8장 기타 중요변경사항 ... 168
- 제9장 연구비 사용 내역 및 연구원 분담표 ... 169
- 제10장 참고문헌 ... 172
- 제11장 첨부서류 ... 176
- 끝페이지 ... 178
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