초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
◼ 최종 목표
지금까지 국내에서 체계적으로 lncRNA 관련 유전자의 다형이 심혈관질환 또는 대사질환과의 관련성을 밝힌 연구는 없다. 따라서 본 연구에서는 lncRNA 관련 유전자의 다형성 분석을 통하여 한국인 특이적 대사증후군의 예측, 진단 및 차후 질병 예방책 마련을 위한 기초적 자료를 도출하고자 하였다.

◼ 전체 내용
본 연구를 위하여 최소 9시간 이상 금식한 대사증후군 환자 300명, 당뇨병 환자 300명, 정상인 대조군 300명으로부터 채혈한 혈액에서 DNA를 분리하고

□ 연구개발 목표 및 내용
◼ 최종 목표
지금까지 국내에서 체계적으로 lncRNA 관련 유전자의 다형이 심혈관질환 또는 대사질환과의 관련성을 밝힌 연구는 없다. 따라서 본 연구에서는 lncRNA 관련 유전자의 다형성 분석을 통하여 한국인 특이적 대사증후군의 예측, 진단 및 차후 질병 예방책 마련을 위한 기초적 자료를 도출하고자 하였다.

◼ 전체 내용
본 연구를 위하여 최소 9시간 이상 금식한 대사증후군 환자 300명, 당뇨병 환자 300명, 정상인 대조군 300명으로부터 채혈한 혈액에서 DNA를 분리하고, 혈장은 냉동보관 후 지질농도, 공복혈당, 허리둘레, 혈압 등 생화학적 농도를 측정하였다. 분리한 DNA를 이용하여 lncRNA 관련 유전자의 다형성을 분석하였으며, 이러한 다형성이 생화학적 농도와의 관련성을 통계처리 하였다.

□ 연구개발성과
본 과제에서 연구한 lncRNA H19, HOTAIR, PRNCR1, ANRIL, SFRP1, CTNNB1, WISP1, Chromosome 9p21 Locus 유전자의 다형성이 대사증후군의 유병율 및 그 위험인자와 관련성을 보여 각 유전자 단독이나 조합으로 이 질환을 예측하거나 예방하는데 중요한 biomarker가 될 것으로 생각된다. 이러한 결과는 국내학회 2건, 국제학회 10건 발표하였다.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
① 본 연구의 결과를 종합하면 대사증후군의 예측, 치료 및 예방에 대한 분석이 가능하여 장차 국가적으로나 사회적으로 경제적 부담을 줄일 수 있다.
② 본 연구를 통하여 밝혀질 유전적 변이 정보는 한국인 대사증후군에 대한 DNA 진단 kit나 DNA chip 제작의 기초 자료로 활용할 수 있다.
③ 본 연구의 결과들은 다른 만성질환에도 적용이 가능하며, 장차 한국인의 유전자 정보를 구축하는데도 일조하게 될 것이다.
④ 본 연구의 결과물은 약물 부작용 등의 마커를 얻는데 중요한 기초 자료로 활용할 수 있으며 또한 타민족의 자료와 비교하여 한국인의 인류유전학적 위치를 알리는데도 도움을 줄 수 있다.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1-1. 연구의 필요성 및 가설 ... 4
• 1-2. 연구의 최종목표 및 연구범위 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 2-1. 연구수행과정 ... 6
• 2-2. 연구수행내용 ... 7
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 7
• 1) 연구수행 결과 ... 7
• 2) 목표 달성 수준 ... 10
• 3) 목표 미달 시 원인 분석 ... 11
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 11
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 11
• 5-1. 연구개발성과의 활용분야 ... 11
• 5-2. 연구개발성과의 활용방안 ... 12
• 5-3. 추가연구의 필요성 ... 12
• 6. 참고문헌 ... 12
• 끝페이지 ... 14