초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
◼ 최종 목표
혈장 내 장내 미생물 유래 Exosome을 CTRP9-유전자변형마우스 모델 (Genetically Engineered Mouse; GEM)과 동맥경화질환 모델에서 그 작용기전을 규명하여 동맥경화증 진단 마이크로바이옴 혈액 바이오마커 개발의 기반을 마련하고자 함.

◼ 전체 내용
항동맥경화능을 가지는 아디포카인인 CTRP9의 유전자 변옇 마우스모델을 제작하였고 이의 장내 마이크로바이옴에서 분비되는 혈액 내미세소낭 (exosome)을 FMT(Fecal Microbiot

□ 연구개발 목표 및 내용
◼ 최종 목표
혈장 내 장내 미생물 유래 Exosome을 CTRP9-유전자변형마우스 모델 (Genetically Engineered Mouse; GEM)과 동맥경화질환 모델에서 그 작용기전을 규명하여 동맥경화증 진단 마이크로바이옴 혈액 바이오마커 개발의 기반을 마련하고자 함.

◼ 전체 내용
항동맥경화능을 가지는 아디포카인인 CTRP9의 유전자 변옇 마우스모델을 제작하였고 이의 장내 마이크로바이옴에서 분비되는 혈액 내미세소낭 (exosome)을 FMT(Fecal Microbiota Transplant; 분변이식술)과 Metagenome 분석을 이용하여 정제 한 후 NGS sequencing을 통하여 분석하였음.

□ 연구개발성과
◆ Host인 인체의 동맥경화증 유발/제어 유전자의 결손에 의하여 발생하는 장내 마이크로바이옴의 발현연구를 통해서동맥경화반 표적물질을 이용한 심근경색과 같은 심혈 관질환의 예방 및 조기치료법을 확보하였음.
◆ 장내 마이크로바이옴 유래 혈액 내 exosome의 방출 신호전달기작을 분석하였음.
◆ 위와같은 연구개발을 바탕으로 국제 저명 SCI 저널 3편을 발표하였음.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
◆ 동맥경화, 뇌졸중, 심근경색 등 심혈관계 질환은 주로 혈관의 문제이며 혈액순환의 문제라고 할 수 있고 많은 연구진들이 혈관내피세포 생성 및 기능조절에 관련한 연구를 진행되고 있으나 여전히 미흡한 상황이며 본 연구과제에 의하여 정확한 분자적 기전의 규명을 통한 새로운 동맥경화증의 치료 및 진단법을 제공할 것으로 사료됨.
◆ 장내 마이크로바이옴과 동맥경화증 간의 상호작용 로드맵의 연구는 향후 동맥경화증 조절 마이크로바이옴 치료제 개발의 기반이 될 것임.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 10
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 15
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 15
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 17
• 3) 목표 달성 수준 ... 17
• 4) 목표 미달 시 원인 분석 ... 17
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 17
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 18
• 6. 참고문헌 ... 18
• 끝페이지 ... 33