초록 ▼

□ 연구개발 목표
o 상대정량 프로테오믹스 방법으로 발굴한 비흡연 폐암 조직 시그니처 단백질을 다중반응검지법(MRM)을 이용하여 절대정량을 통한 타겟 프로테오믹스 방법으로 타겟 단백질을 검증하고 임상적 결과 예측 모듈을 구축함.
o 비흡연 폐암 환자 조직에서 검증된 단백질 후보군들을 임상적인 진단에 접근성이 높은 환자의 혈액 유래 혈장 시료들을 이용하여 발굴된 단백질 타겟들의 발현을 MRM 방법으로 검증함.
o 미국 NCI(National Cancer Institute)와의 협력체계 구축을 통해서 분석 프로토콜을 표

□ 연구개발 목표
o 상대정량 프로테오믹스 방법으로 발굴한 비흡연 폐암 조직 시그니처 단백질을 다중반응검지법(MRM)을 이용하여 절대정량을 통한 타겟 프로테오믹스 방법으로 타겟 단백질을 검증하고 임상적 결과 예측 모듈을 구축함.
o 비흡연 폐암 환자 조직에서 검증된 단백질 후보군들을 임상적인 진단에 접근성이 높은 환자의 혈액 유래 혈장 시료들을 이용하여 발굴된 단백질 타겟들의 발현을 MRM 방법으로 검증함.
o 미국 NCI(National Cancer Institute)와의 협력체계 구축을 통해서 분석 프로토콜을 표준화하고, 발굴 및 검증단계에서 도출되는 단백체 데이터를 공유할 수 있는 파이프라인을 구축하고자 함.

□ 연구개발 내용
1. 20 mg 수준의 소량 종양조직을 이용한 단백체 분석법 최적화.
2. 질량분석법 최적화 적용으로 국제 선도수준의 단백체 프로파일 확보. 150례의 종양조직으로부터 10000개 이상의 정성 및 정량 단백체를 발굴.
3. 다중반응검지법(MRM)을 이용한 치료 타겟 유전자 변이가 없는 비흡연 폐암 조직을 이용한 검증: 펩티드 라이브러리 정보를 테스트 시료에 도입하여 타겟 측정 패널 선별
4. 다중반응검지법(MRM)을 이용한 비흡연 폐암 혈장 시료를 이용한 검증:
- 혈장시료 이용 췌장암 진단을 위한 MRM 패널 선별
- 선도시료 폐암환자 혈액 시료 MRM 측정
- 독립된 120례의 폐암 환자 혈액 시료 검증
5. 미국 NCI와의 협력 체계 구축: 분석 프로토콜을 표준화하고, 발굴 및 검증단계에서 도출되는 단백체 데이터를 공유할 수 있는 파이프라인을 구축

□ 활용계획 및 기대효과
o 폐암 연구를 위한 정량적 프로테오믹스 파이프라인으로 활용
o 폐암 연구에 맞춤화된 MRM 다중반응검지법 구축
- 비흡연 폐암 시그니처 단백질 마커로 구축한 예후 예측 모델로 개별 환자에 대해
o 정밀화된 치료 가이드라인을 제공할 수 있을 것으로 예상
- 현재 치료 타겟이 없는 폐암 환자들의 맞춤 치료의 구현으로 불필요한 의료비 지출을 줄일 수 있음
molecular signature

(출처 : 요 약 문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발 목표 및 평가항목별 성과 ... 5
• 1-1. 연구개발 목표 ... 5
• 1-2. 평가항목별 성과 ... 5
• 1-3. 목표 미달 시 원인 분석 ... 6
• 1-4. 선정/단계/연차점검의견 ... 7
• 2. 추진내용 및 연구개발결과 ... 8
• 2-1. 추진내용 및 연구개발결과 ... 8
• 2-2. 추진 일정 실적 ... 35
• 2-3. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여정도 ... 37
• 2-4. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 37
• 2-5. 계획하지 않은 성과 및 관련 분야 기여사항 ... 38
• 3. 연구 개발 결과의 활용 방안 ... 39
• 4. 당초 연구계획 대비 주요 변경사항 ... 40
• 끝페이지 ... 41