초록 ▼

4. 당해년도 연구결과 요약
○ 세부과제명: 국내 분리 FPV, FCalV 및 FHV 특성조사 및 혈청조사
1. 고양이 범백혈구감소증 바이러스 8주를 분리하고 17D01, 17D02, 18D01, 19D01, 19D02, 19D03, 19D04, 19D05주로 명명하였다.
2. 고양이 범백혈구감소증바이러스 8개의 분리주는 CRFK 세포에서 특이적인 세포변성효과를 나타내 었으며, 형광 염색한 결과 범 백혈구감소증바이 러스에 양성반응을 나타내 었다.
3. 범백혈구감소증바이러스 분리주 중에서 19D01 및 19D02

4. 당해년도 연구결과 요약
○ 세부과제명: 국내 분리 FPV, FCalV 및 FHV 특성조사 및 혈청조사
1. 고양이 범백혈구감소증 바이러스 8주를 분리하고 17D01, 17D02, 18D01, 19D01, 19D02, 19D03, 19D04, 19D05주로 명명하였다.
2. 고양이 범백혈구감소증바이러스 8개의 분리주는 CRFK 세포에서 특이적인 세포변성효과를 나타내 었으며, 형광 염색한 결과 범 백혈구감소증바이 러스에 양성반응을 나타내 었다.
3. 범백혈구감소증바이러스 분리주 중에서 19D01 및 19D02주는 10^6.0 TCID₅₀/mL까지 증식
4. 8주의 고양이 범백혈구감소증바이러스는 PCR 진단용 프라이머로 증폭한 결과 모두 예상된 크기의 DNA를 증폭하였다.
5. 고양이 칼리시 5주를 분리하고 17D03, 17D63, 17D281, 17D283, 19D115로 명명하였다.
6. 5개의 분리주 중 2개에 대한 시간별 증식능을 확인한 결과 36시간에서 10^7.2 TCID₅₀/ml까지 증식하여 가장 높은 함량을 나타내었다.
7. 국내 분리주를 전자현미경으로 확인 결과 30~40 nm의 크기의 구형의 바이러스로 전형적인 칼리시바이러스를 확인하였다.
8. 고양이 칼리시바이러스 진단용 프라이머에 5주 모두 양성반응을 나타내었다.
9. 국내 분리 고양이 칼리시바이러스의 VP2 유전자의 259 bp를 분석한 결과 17D03과 17D283주 사이의 상동성은 81.9%로 큰 차이를 보였다.
10. 4주령 마우스에 고양이 칼리시바이러스 접종시 병원성을 나타내지 않았다.
11. 고양이 칼리시바이러스에 대한 혈청 74두를 검사한 결과 54두(73%)가 양성으로 나타냄.
12. 고양이 허피스바이러스 2주를 분리하고 FHV191071 및 FHV191072로 명명하였다.
13. 분리된 2개의 바이러스는 특이항체로 염색한 결과 핵 내에서 특이적인 형광을 나타냄.
14. 세포별 증식능을 확인한 결과 고양이 허피스바이러스는 CRFK, Fcwf4, BHK-21, 및 A72 세포에서 증식하였으며, MDCK 및 Vero 세포에서는 증식하지 않았다.
15. 국내에서 분리한 2개의 허피스 바이러스는 동일한 유전자를 나타내었고, 미국에서 분리보 고한 KANS-02주와 99.8%의 상동성을 나타내었다.
16. 포유 마우스에 고양이 허피스바이러스를 접종한 결과 성장지연과 폐사를 일으켰다.
17. 고양이 허피스 바이러스에 대한 혈청 58두를 검사한 결과 16두(26.7%)가 양성으로 나타내었다.
18. 고양이 허피스 바이러스의 신속진단을 위하여 LAMP용 프라이머를 선정하고, 60°C의 온도 조건을 설정하고, 특이도, 민감도를 조사한 결과 고양이 허피스 바이러스에만 반응하였으며, 10 TCID₅₀/mL의 검출한계를 확인하였다.

(출처 : 요약 1p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• Ⅰ. 연구배경 및 목표 ... 3
• 1. 연구배경 ... 3
• 2. 연구 최종목표 ... 4
• 3. 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 5
• II. 연구방법 및 수행전략 ... 6
• 1. 재 료 ... 6
• 2. 연구전략 및 방법 ... 6
• III. 연구결과 ... 7
• 가. 제1세부 과제명: 국내 분리주 특성조사 및 혈청조사 ... 7
• IV. 연구결과 요약 ... 22
• V. 참고문헌 ... 23
• 끝페이지 ... 23