초록 ▼

5. 최종 연구결과 요약
○ 제1세부과제명: 돼지유행성설사병 경구 및 근육용 생백신 개발
- HS strain과 SGP-M1 strain을 혼합 접종 후 HSGP strain을 클로닝함
- Vero세포에서 152계대 HSGP strain의 함량은 10^7.5TCID₅₀/ml
- 5일령 포유자돈을 이용한 병원성 실험에서 HSGP strain 접종군은 설사를 하지 않음
- 100일령 육성돈을 이용한 항체가 조사 실험에서 HSGP strain 접종 후 항체가는 평균 128배

5. 최종 연구결과 요약
○ 제1세부과제명: 돼지유행성설사병 경구 및 근육용 생백신 개발
- HS strain과 SGP-M1 strain을 혼합 접종 후 HSGP strain을 클로닝함
- Vero세포에서 152계대 HSGP strain의 함량은 10^7.5TCID₅₀/ml
- 5일령 포유자돈을 이용한 병원성 실험에서 HSGP strain 접종군은 설사를 하지 않음
- 100일령 육성돈을 이용한 항체가 조사 실험에서 HSGP strain 접종 후 항체가는 평균 128배, 최대 256배까지 형성함
- HSGP주는 최근 유행하는 G2b type의 백신 후보주로서 현재 시판되고 있는 PED 경구용 백신(DR13주)과 비교시 보다 높은 항체가를 보임
- 자돈 및 모돈들에 대해 미끼제형 선호도 및 기호도 시험결과 모두 99%의 섭취율을 보여 미끼제형에 대한 기호성이 높은 것으로 나타남
- 미끼제형 경구용 생백신이 접종된 모돈의 항체가를 조사한 결과 최대 512배까지 형성됨

○ 제2세부과제명: 돼지유행성설사병 경구 및 근육용 생백신 임상실험 (대성미생물연구소)
- 시험백신(경구용 및 근육용 생백신) 생산 및 평가: 3롯트 생산 및 시험백신 시험에 공시
- 생산된 시험백신에 대한 실험소동물항체가 조사: 마우스 및 기니픽 안전성 이상없음
- 임신모돈에 대한 경구 투여 및 근육 접종 시험 결과 생백신의 안전성은 확인되었고, 효능·효과 확인을 위한 실험 결과 분만 전까지 항원함량별로 혈중 중화항체가가 계속 증가하였으며, 초유내 IgA 수치가 ELISA 검사 결과 양성으로 확인되었음
- 경구 및 근육용 생백신이 접종된 임신모돈에서 태어난 자돈에 대한 공격접종 및 방어능 조사 실험 결과,
* 혈중 중화항체시험을 통해 모체이행항체가 잘 생성된 것을 확인함
* 공격 접종으로 인한 생존율은 80%로 대조군의 20%에 비해 현저히 높음
* 발열, 과민반응, 식욕부진, 구토 등의 임상증상이 대조군에 비해 현저히 감소함
* 백신접종군의 설사스코어가 대조군에 비해 현저히 낮았고, 회복시 체중 증가폭이 컸음
* 부검 후 조직염색 결과 백신접종군은 육안상 특별한 징후가 없고 융모상피변성이나 융모길이 단축과 같은 조직 표본상 특이 사항도 없었음
- 야외 농장 임신모돈에 대한 안전성은 양호하였으며 유효성은 항체유지 양호하였음
- 야외 농장 임신모돈의 초유 항체가는 유의성있고 분만성적은 양호하였음
- 야외 농장 임신모돈으로부터 태어난 자돈의 항체가 및 체중 비교분석
* 혈중 중화항체가는 무백신군 임신모돈들에서 태어난 자돈들보다 높은 것을 확인함
* 그룹간 자돈 평균 체중에 대해서는 유의한 차이가 없었음
- 최적의 PED 백신 프로그램은 “생-생-사” 또는 “생-생-사-사” 로 확인되었음

(출처 : 요약 2p)

Abstract ▼

The commercially available G1 type based Porcine Epidemc Diarrhea(PED) live vaccine is not suitable as a response to the current G2b type wild virus in Korea, and the inactivation vaccine alone lacks the neutralizing antibody formation and defense effect of PED. Therefore, the purpose of this study

The commercially available G1 type based Porcine Epidemc Diarrhea(PED) live vaccine is not suitable as a response to the current G2b type wild virus in Korea, and the inactivation vaccine alone lacks the neutralizing antibody formation and defense effect of PED. Therefore, the purpose of this study was to select candidates for oral and intramuscular live vaccines that can cope with G2b type PED virus, prepare a test vaccine, and prove its effect through clinical experiments.
It was confirmed that the virus was attenuated by selecting the vaccine candidate HSGP strain through a cloning process after inoculation of the two viruses in combination, and through a piglet pathogenicity test. Afterwards, it was confirmed that high neutralizing antibody values were formed by oral administration, intramuscular vaccination, and the use of bait formulations, and a test vaccine was produced by providing HSGP strain to industry(DAESUNG). The safety of the produced test vaccine was confirmed through various microbial non-entry tests and laboratory animal tests, and safety, efficacy and effectiveness were confirmed through the target animal test. The safety test for pregnant sows on filed pig farm showed safety, and the formation and maintenance of vaccine antibodies were excellent. The formation of colostrum antibody in pregnant sows was well, and there was no difference in delivery results from that of the control group (no vaccine). Therefore, the optimal PED vaccine program was identified as a live-live-killed or live-live-killed-killed vaccine. If our new live vaccine for PEDV release in field, it would be minimize the piglets damage of farms caused by PED.

(source : Abstract 30p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• I. 연구배경 및 목표 ... 3
• 1. 연구배경 ... 3
• 2. 연구최종목표 ... 5
• 3. 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 5
• II. 연구방법 및 수행전략 ... 6
• 1. 재 료 ... 6
• 2. 연구전략 및 방법 ... 6
• III. 연구결과 ... 7
• 1. 제1세부과제명 : 돼지유행성설사병 경구 및 근육용 생백신 개발 ... 7
• 2. 제2세부과제명 : 돼지유행성설사병 경구용 생백신 임상실험 ... 12
• IV. 연구결과요약 ... 27
• 1. 제1세부과제명: 돼지유행성설사병 경구용 생백신 개발 ... 27
• 2. 제2세부과제명: 돼지유행성설사병 경구 및 근육용 생백신 임상실험 (대성미생물연구소) ... 27
• V. 고 찰 ... 28
• VI. 참고문헌 ... 29
• VII. 영문초록 ... 30
• 끝페이지 ... 30