본 연구에서는 시험관내 실험과 mouse melanorma 세포인 B-16에서 너도밤나무과(Buna)의 다년생 초목인 밤나무(Castanea mollissima BL)의 열매인 밤의 속껍질(율피)로 부터 분리 정제한 올피 추출물에 의한 tyrosinase 활성 억제, dopa 자동산화 억제, melanin 생성 억제 효과를 관찰하여 미백효과를 증명하고자 하였다. 율피 추출물에 의한 생리활성 검증은 ...
본 연구에서는 시험관내 실험과 mouse melanorma 세포인 B-16에서 너도밤나무과(Buna)의 다년생 초목인 밤나무(Castanea mollissima BL)의 열매인 밤의 속껍질(율피)로 부터 분리 정제한 올피 추출물에 의한 tyrosinase 활성 억제, dopa 자동산화 억제, melanin 생성 억제 효과를 관찰하여 미백효과를 증명하고자 하였다. 율피 추출물에 의한 생리활성 검증은 tyrosinase activity assay와 dopa auto-oxidation assay, melanin content assay를 실시하였고, 율피추출물이 세포의 생존에 미치는 영향을 측정하기 위하여 MTT assay를 실시하였으며 그 결과는 다음과 같다. 1) 시험관내 실험에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 tyrosinase 활성 저해율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 2) 시험관내 실험에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 dopa auto-oxidation 억제율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 3) 시험관내 실험에서 율피 추출물중 CIS-115가 melanin 생성 저해율이 가장 높았으며, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 melanin 생성 저해율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 4) B-16 melanoma cell에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 1000㎍/㎖ 농도에서 정상군에 비해 생존률이 86.55%, 86.10%, 89.88%로 나타났으며, 각 물질별로 800㎍/㎖ 이하의 농도에서 정상군과 비교했을 때 세포 생존율에 영향이 없었다. 5) B-16 melanoma cell에서 율피 추출물 CIS-gel, CIS 115 jelly type 순으로 tyrosinase 활성 억제율이 높게 나타났으며 tyrosinase 활성 억제율이 실험물질의 농도 의존적으로 유의하게 증가하였다. 6) B-16 melanoma cell에서 melanin 생성 억제율은 율피 추출물의 농도 의존적으로 유의하게 증가하였으며, melanin 함량에서는 control에 비해 율피 추출물을 처리한 세포에서 농도 의존적으로 유의하게 감소하였다. 율피 추출물은 시험관내 실험과 세포 실험에서 tyrosinase의 활성을 저해하고, dopa auto-oxidation을 억제하여 melanin의 생성을 저해하는 것으로 나타났다. 따라서 율피 추출물은 새로운 식물 추출물로써 미백원료로 이용될 수 있는 가능성이 높음을 보여준다고 할 수 있다.
본 연구에서는 시험관내 실험과 mouse melanorma 세포인 B-16에서 너도밤나무과(Buna)의 다년생 초목인 밤나무(Castanea mollissima BL)의 열매인 밤의 속껍질(율피)로 부터 분리 정제한 올피 추출물에 의한 tyrosinase 활성 억제, dopa 자동산화 억제, melanin 생성 억제 효과를 관찰하여 미백효과를 증명하고자 하였다. 율피 추출물에 의한 생리활성 검증은 tyrosinase activity assay와 dopa auto-oxidation assay, melanin content assay를 실시하였고, 율피추출물이 세포의 생존에 미치는 영향을 측정하기 위하여 MTT assay를 실시하였으며 그 결과는 다음과 같다. 1) 시험관내 실험에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 tyrosinase 활성 저해율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 2) 시험관내 실험에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 dopa auto-oxidation 억제율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 3) 시험관내 실험에서 율피 추출물중 CIS-115가 melanin 생성 저해율이 가장 높았으며, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 농도가 증가함에 따라 melanin 생성 저해율(inhibition rate)이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 4) B-16 melanoma cell에서 율피 추출물인 CIS-115, CIS-gel, CIS-115 jelly type은 1000㎍/㎖ 농도에서 정상군에 비해 생존률이 86.55%, 86.10%, 89.88%로 나타났으며, 각 물질별로 800㎍/㎖ 이하의 농도에서 정상군과 비교했을 때 세포 생존율에 영향이 없었다. 5) B-16 melanoma cell에서 율피 추출물 CIS-gel, CIS 115 jelly type 순으로 tyrosinase 활성 억제율이 높게 나타났으며 tyrosinase 활성 억제율이 실험물질의 농도 의존적으로 유의하게 증가하였다. 6) B-16 melanoma cell에서 melanin 생성 억제율은 율피 추출물의 농도 의존적으로 유의하게 증가하였으며, melanin 함량에서는 control에 비해 율피 추출물을 처리한 세포에서 농도 의존적으로 유의하게 감소하였다. 율피 추출물은 시험관내 실험과 세포 실험에서 tyrosinase의 활성을 저해하고, dopa auto-oxidation을 억제하여 melanin의 생성을 저해하는 것으로 나타났다. 따라서 율피 추출물은 새로운 식물 추출물로써 미백원료로 이용될 수 있는 가능성이 높음을 보여준다고 할 수 있다.
In this study, it was provided that the inhibitory effects of tyrosinase activity, dopa auto oxidation and melanin production with chest nut bark extracts (CIS 115, CIS-gel, CIS-115 jelly type) were obtained from the chestnut bark of on castanea mollissima in vitro and in B-16 mouse melanoma cells. ...
In this study, it was provided that the inhibitory effects of tyrosinase activity, dopa auto oxidation and melanin production with chest nut bark extracts (CIS 115, CIS-gel, CIS-115 jelly type) were obtained from the chestnut bark of on castanea mollissima in vitro and in B-16 mouse melanoma cells. The physiological activity by chestnut bark extracts was proved by testing with tyrosinase activity assay, dopa auto oxidation assay and melanin content assay. From this study, we obtained the following results: (1) In vitro, chestnut bark extracts showed the inhibition of tyrosinase activity dose dependently. Especially CIS-115 and CIS-gel showed that the inhibition of tyrosinase activity was over 85% at concentration of 800 ㎍/㎖. (2) In vitro, chestnut bark extracts showed the inhibition of dopa auto oxidation dose dependently. The inhibition effect obtained was under 30% at concentration of 500 ㎍/㎖ and was over 90% at concentration of 800 ㎍/㎖. (3) In vitro, among chestnut bark extracts of CIS-115 showed much stronger inhibition of melanin production and the extracts showed the inhibition of melanin production dependent on dose concentrations. (4) B-16 mouse melanoma cells treated by chestnut bark extracts showed that the viability was over 85% in MTT assay. (5) In B-16 mouse melanoma cells, chestnut bark extracts showed the inhibition of tyrosinase activity was strongly dependent on dose concentrations. Especially CIS-gel showed the inhibition of tyrosinase activity was over 65% at concentration of 1000 ㎍/㎖. (6) In B-16 mouse melanoma cells, chestnut bark extracts showed the inhibition of melanin production. Especially CIS-gel showed much stronger inhibition of melanin production. Finally, the chestnut bark extracts also demonstrated the inhibition of tyrosinase activity, dopa auto oxidation, melanin production in vitro and in B-16 mouse melanoma cells. These results suggest that the chestnut bark extracts can be used for a whitening agent of the skin.
In this study, it was provided that the inhibitory effects of tyrosinase activity, dopa auto oxidation and melanin production with chest nut bark extracts (CIS 115, CIS-gel, CIS-115 jelly type) were obtained from the chestnut bark of on castanea mollissima in vitro and in B-16 mouse melanoma cells. The physiological activity by chestnut bark extracts was proved by testing with tyrosinase activity assay, dopa auto oxidation assay and melanin content assay. From this study, we obtained the following results: (1) In vitro, chestnut bark extracts showed the inhibition of tyrosinase activity dose dependently. Especially CIS-115 and CIS-gel showed that the inhibition of tyrosinase activity was over 85% at concentration of 800 ㎍/㎖. (2) In vitro, chestnut bark extracts showed the inhibition of dopa auto oxidation dose dependently. The inhibition effect obtained was under 30% at concentration of 500 ㎍/㎖ and was over 90% at concentration of 800 ㎍/㎖. (3) In vitro, among chestnut bark extracts of CIS-115 showed much stronger inhibition of melanin production and the extracts showed the inhibition of melanin production dependent on dose concentrations. (4) B-16 mouse melanoma cells treated by chestnut bark extracts showed that the viability was over 85% in MTT assay. (5) In B-16 mouse melanoma cells, chestnut bark extracts showed the inhibition of tyrosinase activity was strongly dependent on dose concentrations. Especially CIS-gel showed the inhibition of tyrosinase activity was over 65% at concentration of 1000 ㎍/㎖. (6) In B-16 mouse melanoma cells, chestnut bark extracts showed the inhibition of melanin production. Especially CIS-gel showed much stronger inhibition of melanin production. Finally, the chestnut bark extracts also demonstrated the inhibition of tyrosinase activity, dopa auto oxidation, melanin production in vitro and in B-16 mouse melanoma cells. These results suggest that the chestnut bark extracts can be used for a whitening agent of the skin.
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