본 연구는 사철쑥의 잎과 꽃 봉우리(인진호)의 메탄올 추출물이 간암 세포인 HepG2세포에 대한 죽음기작에 대해 연구하였다. HepG2 세포에 인진호의 메탄올 추출물을 농도별(0, 25㎍/ml, 50㎍/ml, 75㎍/ml, 100㎍/ml), 시간별(6, 12, 18, 24, 36시간)처리하여 ...
본 연구는 사철쑥의 잎과 꽃 봉우리(인진호)의 메탄올 추출물이 간암 세포인 HepG2세포에 대한 죽음기작에 대해 연구하였다. HepG2 세포에 인진호의 메탄올 추출물을 농도별(0, 25㎍/ml, 50㎍/ml, 75㎍/ml, 100㎍/ml), 시간별(6, 12, 18, 24, 36시간)처리하여 MTT assay 세포 생존율을 측정하였을 때, 생존율이 12시간부터 시간과 농도 의존적으로 감소함을 알 수 있었다. 인진호의 메탄올 추출물에 의한 apoptosis의 유도에 관한 실험으로 메탄올의 추출물을 농도별로 24시간 처리한 HepG2 세포의 형태학적 특징과 생화학적 특징을 관찰하였다. 실험 결과 염색질 응축 현상과 DNA 단편화(fragmentation)현상을 확인하였다. 이 결과로 인진호의 메탄올 추출물에 의한 HepG2 세포의 죽음은 세포괴사가 아니라 세포고사(apoptosis)에 의한 것이다. 본 연구로부터 인진호가 간암세포에 대한 항암효과의 가능성이 있음을 제시하였고, 앞으로의 과제는 정상 간세포와 또 다른 간암세포에 대한 인진호 메탄올 추출물의 효과를 밝힘과 인진호 메탄올 추출물의 주요한 화학적 성분을 분석하는 것이다. 성분분석을 통하여 세포 죽음 기작을 연구하는 것이다.
본 연구는 사철쑥의 잎과 꽃 봉우리(인진호)의 메탄올 추출물이 간암 세포인 HepG2세포에 대한 죽음기작에 대해 연구하였다. HepG2 세포에 인진호의 메탄올 추출물을 농도별(0, 25㎍/ml, 50㎍/ml, 75㎍/ml, 100㎍/ml), 시간별(6, 12, 18, 24, 36시간)처리하여 MTT assay 세포 생존율을 측정하였을 때, 생존율이 12시간부터 시간과 농도 의존적으로 감소함을 알 수 있었다. 인진호의 메탄올 추출물에 의한 apoptosis의 유도에 관한 실험으로 메탄올의 추출물을 농도별로 24시간 처리한 HepG2 세포의 형태학적 특징과 생화학적 특징을 관찰하였다. 실험 결과 염색질 응축 현상과 DNA 단편화(fragmentation)현상을 확인하였다. 이 결과로 인진호의 메탄올 추출물에 의한 HepG2 세포의 죽음은 세포괴사가 아니라 세포고사(apoptosis)에 의한 것이다. 본 연구로부터 인진호가 간암세포에 대한 항암효과의 가능성이 있음을 제시하였고, 앞으로의 과제는 정상 간세포와 또 다른 간암세포에 대한 인진호 메탄올 추출물의 효과를 밝힘과 인진호 메탄올 추출물의 주요한 화학적 성분을 분석하는 것이다. 성분분석을 통하여 세포 죽음 기작을 연구하는 것이다.
This study was aimed to confirm the mechanism of cell death of HepG2, Heptocellular carcinoma cell line induced from methanol extract of a bud and leaves of Artemisia caipillaris(inchinho). After treating HepG2 cells with methanol extract separately by time(6, 12, 18, 36 hr) and by dose(0, 25, 50, 7...
This study was aimed to confirm the mechanism of cell death of HepG2, Heptocellular carcinoma cell line induced from methanol extract of a bud and leaves of Artemisia caipillaris(inchinho). After treating HepG2 cells with methanol extract separately by time(6, 12, 18, 36 hr) and by dose(0, 25, 50, 75, 100㎍/ml), I measured cell viability by MTT assays manner and found that cell viability came to decrease time and dose-dependently from 12hr. Next, observed the characteristic HepG2 cell of morphology and biochemical induced apoptosis by methanol extract of Inchinho. Results of the study, phennomenon of chromatin condensation and DNA fragmentaion confirmed. These results, methanol extract of Inchinho with cell death in HepG2 cell by apoptosis, no necrosis. These study results suggests that Inchinho is an anti-cancer medicine in hepaptocellular casrcinoma cell line a good possibility indicated. These are studies to be solved. I want to apply the effect of the methanol extract of Inchinho for normal liver cell and another hepatocellular carcinoma cell lines and identify of methanol extract of Inchinho chemical major compound. In addition, I will study the mechanism of cell death through analyzing the chemical compounds.
This study was aimed to confirm the mechanism of cell death of HepG2, Heptocellular carcinoma cell line induced from methanol extract of a bud and leaves of Artemisia caipillaris(inchinho). After treating HepG2 cells with methanol extract separately by time(6, 12, 18, 36 hr) and by dose(0, 25, 50, 75, 100㎍/ml), I measured cell viability by MTT assays manner and found that cell viability came to decrease time and dose-dependently from 12hr. Next, observed the characteristic HepG2 cell of morphology and biochemical induced apoptosis by methanol extract of Inchinho. Results of the study, phennomenon of chromatin condensation and DNA fragmentaion confirmed. These results, methanol extract of Inchinho with cell death in HepG2 cell by apoptosis, no necrosis. These study results suggests that Inchinho is an anti-cancer medicine in hepaptocellular casrcinoma cell line a good possibility indicated. These are studies to be solved. I want to apply the effect of the methanol extract of Inchinho for normal liver cell and another hepatocellular carcinoma cell lines and identify of methanol extract of Inchinho chemical major compound. In addition, I will study the mechanism of cell death through analyzing the chemical compounds.
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