지금까지 울릉도에 자생하고 있는 환경부 지정 희귀 및 멸종위기 식물인 섬현삼, 섬시호 및 큰연령초자생지의 식생조사를 통한 생태학적 특성 및 소산관속식물상을 체계적으로 조사하고 이를 통하여 지역 생태환경 특성을 평가하고, 자생지 대체 복원작업을 위한 그리고 유용식물자원으로의 활용을 위한 기초연구로써 섬현삼 및 섬시호의 종자 저장에 따른 인공번식 연구 및 섬현삼의 삽목발근에 대한 연구를 실시하였다. 섬현삼은 울릉도의 해안에 나는 다년초이며 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 섬시호는 산형과 다년초로써 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 큰연령초 (T. tschonoskii)는 백합과 (Liliaceae) 연령초속의 단자엽 다년생 초본성 식물이며, 자생 큰연령초는 우리나라의 울릉도 및 북부지방 깊은 산속에서 매우 드물게 자생하며 일본의 제한된 지역에서 일부 자생하는 것으로 알려져 있다. 1. 희귀 및 멸종위기 식물 자생지 식생조사 섬현삼는 ...
지금까지 울릉도에 자생하고 있는 환경부 지정 희귀 및 멸종위기 식물인 섬현삼, 섬시호 및 큰연령초자생지의 식생조사를 통한 생태학적 특성 및 소산관속식물상을 체계적으로 조사하고 이를 통하여 지역 생태환경 특성을 평가하고, 자생지 대체 복원작업을 위한 그리고 유용식물자원으로의 활용을 위한 기초연구로써 섬현삼 및 섬시호의 종자 저장에 따른 인공번식 연구 및 섬현삼의 삽목발근에 대한 연구를 실시하였다. 섬현삼은 울릉도의 해안에 나는 다년초이며 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 섬시호는 산형과 다년초로써 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 큰연령초 (T. tschonoskii)는 백합과 (Liliaceae) 연령초속의 단자엽 다년생 초본성 식물이며, 자생 큰연령초는 우리나라의 울릉도 및 북부지방 깊은 산속에서 매우 드물게 자생하며 일본의 제한된 지역에서 일부 자생하는 것으로 알려져 있다. 1. 희귀 및 멸종위기 식물 자생지 식생조사 섬현삼는 해발고도 3 - 22m사이, 67m와 88.5m의 해안가 근처 및 죽도와 관음도의 바닷가에서 가까운 섬 중심부에서 고루 관찰되었다. 총 21개의 섬현삼 조사지점은 크게 2개의 군락으로 구분할 수 있었다. 두 군락은 섬현삼-갯제비쑥군락과 섬현삼-갯메꽃군락으로 조사되었다. 섬현삼-갯제비쑥군락은 자생하는 사면 중 일반적으로 북사면 및 서사면의 사면에서 자생하고 있었으며, 사면의 경사는 5° - 57°였다. 채광조건은 54.85 - 99.9%의 조도율을 보이는 양지의 광조건에서 자생하고 나타났다. 일반적으로 대부분의 토양조건은 주로 암석 및 전석지로 이루어진 지역의 틈틈이 보이는 적은 양의 토양에서 자생하고 있는 것으로 나타내고 있었다. 본 군락을 특징적으로 우점하거나 대표하며 특징 지울 수 있는 식별종으로써 갯제비쑥을 언급할수 있는 군락이다. 섬현삼-갯메꽃군락은 자생하는 사면 중 일반적으로 남사면 혹은 동쪽 사면에서 자생하고 있는 것으로 조사되었으며, 사면의 경사는 5° - 78°였다. 갯메꽃이 군락을 특징적으로 우점하거나 대표할 수 있는 식별종으로 선택할 수 있는 군락이다. 본 군락 내에서는 갯메꽃 외에 털머위 등과 함께 출현하여서 본 자생지가 해안가에서 가까운 것을 알 수가 있으며, 일부 자생지에서 출현한 큰방가지똥, 괭이밥 등을 통하여, 본 자생지는 인간의 영향을 많이 받고 있는 지역임을 알 수가 있었다. 특히, 본 자생지는 울릉도에서 교통량의 대부분을 차지하고 있는 해안 도로주변으로써 인간의 영향이 가장 많은 지역이다. 섬현삼 자생지내 섬현삼의 개화율을 파악시 27.00 - 91.67%까지 매우 다양하였으며, 이중 40% 이상의 높은 개화율을 보인 지역이 섬현삼이 자생하기에 가장 적합한 지역이라 사료되어진다. 섬현삼의 피복지수는 두 군락내에서 1255.71과 1964.29의 높은 수치로 나타났다. 울릉도내 조사된 섬현삼-갯제비쑥군락의 종다양도 지수는 Simpson의 지수와 Shannon-wiener의 지수가 각각 0.9400, 1.4189 으로 높은 종다양성을 나타내는 것을 볼 수가 있었으며 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0600)를 통하여 종우점도는 매우 낮은 것으로 나타났다. 또한 섬현삼 갯메꽃군락의 종다양도 지수는 Simpson의 지수와 Shannon-wiener의 지수가 각각 0.8665, 1.1250로 높게 나타났으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.1335)를 통하여 종우점도는 매우 낮은 것으로 나타났다. 자생지에서의 섬시호의 분포는 주로 산지에 분포하고 있는 것으로 나타났다. 섬시호는 해발고도 54-185m사이의 산지의 중하부에서 고루 관찰되었다. 사면의 방위는 주로 북, 서향을 하고 있는 것으로 나타났다. 사면의 경사는 50O 전후의 경사에서 대부분의 자생지가 나타났다. 이와 더불어 채광조건은 일반적으로 음지 혹은 반음지에 속하는 것으로 나타났다. 섬시호 자생지는 일반적으로 중성정도의 토양 pH를 요구하는 것으로 사료되어진다. 총 12개의 섬시호 조사구는 토양의 조건에 따라 2개의 군락으로 구분되었으며. 두 군락은 섬시호전형군락과 섬시호-갈퀴덩굴군락이다. 유기물이 중간 혹은 다량으로 나온 섬시호전형군락은 그 군락만을 특징적으로 우점하거나 대표할 수 있는 식별종 없이 하나의 섬시호 자체만으로 군락을 나타낸 전형군락이다. 유기물 함유량이 대부분 소량으로 나온 섬시호-갈퀴덩굴군락에서는 섬시호 자생지에의 수반종외에 이 군락내에서만 조사된 식별종으로써 갈퀴덩굴 등이 함께 조사되었다. 유기물 함량이 중간 이상으로 나온 섬시호전형군락에서는 토양의 경도가 평균 1.19kg/cm2, 유기물 함량이 소량으로 나온 섬시호-갈퀴덩굴군락의 토양경도는 평균1.67kg/cm2 으로 나타났다. 해안 및 섬 등지에서 자생하는 것으로 알려진 송악 및 갯제비쑥, 섬기린초, 섬바디, 등이 조사되었다. 섬시호전형군락에서는 섬시호의 피복도 지수 1952로 높은 피복도지수로 나왔으며, 섬시호-갈퀴덩굴군락에서 섬시호 (1500) 역시 높은 피복도 지수를 보였다. 섬시호전형군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9742, 1.4776으로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0258)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 또한 섬시호-갈퀴덩굴군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9556, 1.4744로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0444)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 큰연령초의 자생지는 해발고도 186-458m사이의 산지의 중위부나 계곡에서 고루 관찰되었다. 사면의 방위는 W, NW, SW, SSW, NNE, EEN였다. 큰연령초 자생지의 토양 pH는 전석지로 이루어진 7번 조사구를 제외하고 평균 5.31의 약산성범위로 골고루 분포하고 있는 것으로 조사되었다. 조사된 표본구는 해발고도와 공중습도에 따라서 3개의 군락 즉, 큰연령초-큰두루미꽃 군락, 큰연령초-전호 군락 그리고 큰연령초-섬노루귀 군락으로 구분되었다. 해발고도 300m 중반대, 약 70%RH의 공중습도 조건의 경우, 큰연령초-큰두루미꽃 군락이 형성되었다. 특히, 본 군락은 NNE방향 사면에서 조사되었다. 식별종으로 큰두루미꽃이 조사되었다. 두 번째 군락유형인 큰연령초-전호군락은 해발고도 100m중반대와 공중습도 40-60%RH 및 NNE와 EEN 방향사면 조건 등에서 형성되었다. 식별종으로 전호가 조사되었다. 마지막으로 해발고도 400m 중반대와 20-30%RH의 공중습도 및 일반적인 W사면방향의 환경조건에서 큰연령초-섬노루귀 군락이 형성되었다. 식별종으로 섬노루귀가 조사되었다. 조사된 큰연령초 자생지내의 수반종으로서 선갈퀴, 송악 및 산림청 지정 희귀 및 멸종위기 식물인 섬남성이 함께 출현하였다. 교목층에 의해 이루어진 환경조건은 자생지 개체들의 개화율 52.78%로 나타난 바와 같이 큰연령초가 자생하기에 적합한 것으로 조사되었다. 큰연령초-큰두루미꽃군락에서는 큰연령초가 피복도 지수 5000으로 매우 높은 피복도지수로 나왔으며, 큰두루미꽃 (2750) 역시 높은 수치로 조사되었다. 큰연령초-전호군락에서는 큰연령초 (1880)와 전호 (2750)가 높은 피복도 지수를 보였다. 큰연령초-섬노루귀군락에서는 큰연령초 (2005)와 섬노루귀 (1625)가 높은 피복도지수를 나타내었다. 큰연령초-큰두루미꽃군락에서는 종우점도 지수인 Simpson 지수와 Shannon- wiener 지수가 각각 0.8818, 0.9509로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.1182)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 또한 큰연령초-전호군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9801, 1.5201로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0199)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 마지막으로 큰연령초-섬노루귀군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9726, 1.5329로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0274)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 종다양성이 높다는 의미는 한 종의 의해서 군락 전체를 우점하지 않는 것으로 써 미세한 환경의 변화에 의해서도 쉽게 식생의 구성의 우점정도가 바뀔 가능성이 있으므로 이에 대한 관리 및 자생지 복원시 고려해야 할 필요가 있다. 2. 식물상 섬현삼이 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 총 37과 61속 59종 11변종 2아종 1품종 등 총 73 분류군으로 조사되었다. 섬시호가 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 44과 88속 82종 14변종 2아종 4품종 등 총 102분류군으로 조사되었다. 큰연령초가 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 47과, 77속 75종 10변종 등 총 85분류군으로 조사되었다. 섬현삼 자생지에서는 귀화식물이 5과 6속 7종 1 변종의 7분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 2.45%로 나타났으며, 귀화율은 9.59%로 나타났다. 섬시호 자생지에서는 귀화식물이 3과 5속 6종의 6분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 2.1%로 나타났으며, 귀화율은 5.8%로 나타났다. 큰연령초 자생지에서는 귀화식물이 2과 2속 2종의 총 2분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 0.7%로 나타났으며, 귀화율은 2.4%로 나타났다. 큰연령초 자생지를 제외한 식물의 자생지에서는 섬의 특수상황 및 울릉도의 식물상과 비교시 이는 높은 편에 속하므로 이에 대한 관리가 필요하다 사료되어진다. 3.희귀 및 멸종 위기 식물 인공증식방법 섬현삼의 활용을 위한 기초자료인 번식방법에 대한 연구 결과, 각 12시간의 광 및 암 조건과 20℃ 온도조건에서 30일 이상 저온 처리한 섬현삼 종자로 개체증식을 하는 것이 가장 적당한 번식법이라 사료되어진다. 섬시호의 활용을 위한 기초자료인 번식법에 대한 연구 결과, 각 12시간의 광 및 암조건과 20℃의 온도 조건에서 저온 무처리부터 60℃ 저온 처리조건에서 까지 가능하나 상대적으로 30일 및 45일 저온처리조건이 가장 적당한 번식조건이라 사료되어진다. 섬현삼 삽목 번식 실험 결과를 통하여, 섬현삼은 농도에 상관없이 NAA를 30분간 처리하는 것이 상대적으로 효율적인 삽목번식 방법이라 사료되어진다.
지금까지 울릉도에 자생하고 있는 환경부 지정 희귀 및 멸종위기 식물인 섬현삼, 섬시호 및 큰연령초자생지의 식생조사를 통한 생태학적 특성 및 소산관속식물상을 체계적으로 조사하고 이를 통하여 지역 생태환경 특성을 평가하고, 자생지 대체 복원작업을 위한 그리고 유용식물자원으로의 활용을 위한 기초연구로써 섬현삼 및 섬시호의 종자 저장에 따른 인공번식 연구 및 섬현삼의 삽목발근에 대한 연구를 실시하였다. 섬현삼은 울릉도의 해안에 나는 다년초이며 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 섬시호는 산형과 다년초로써 전세계적으로 국내 울릉도에만 분포한다. 큰연령초 (T. tschonoskii)는 백합과 (Liliaceae) 연령초속의 단자엽 다년생 초본성 식물이며, 자생 큰연령초는 우리나라의 울릉도 및 북부지방 깊은 산속에서 매우 드물게 자생하며 일본의 제한된 지역에서 일부 자생하는 것으로 알려져 있다. 1. 희귀 및 멸종위기 식물 자생지 식생조사 섬현삼는 해발고도 3 - 22m사이, 67m와 88.5m의 해안가 근처 및 죽도와 관음도의 바닷가에서 가까운 섬 중심부에서 고루 관찰되었다. 총 21개의 섬현삼 조사지점은 크게 2개의 군락으로 구분할 수 있었다. 두 군락은 섬현삼-갯제비쑥군락과 섬현삼-갯메꽃군락으로 조사되었다. 섬현삼-갯제비쑥군락은 자생하는 사면 중 일반적으로 북사면 및 서사면의 사면에서 자생하고 있었으며, 사면의 경사는 5° - 57°였다. 채광조건은 54.85 - 99.9%의 조도율을 보이는 양지의 광조건에서 자생하고 나타났다. 일반적으로 대부분의 토양조건은 주로 암석 및 전석지로 이루어진 지역의 틈틈이 보이는 적은 양의 토양에서 자생하고 있는 것으로 나타내고 있었다. 본 군락을 특징적으로 우점하거나 대표하며 특징 지울 수 있는 식별종으로써 갯제비쑥을 언급할수 있는 군락이다. 섬현삼-갯메꽃군락은 자생하는 사면 중 일반적으로 남사면 혹은 동쪽 사면에서 자생하고 있는 것으로 조사되었으며, 사면의 경사는 5° - 78°였다. 갯메꽃이 군락을 특징적으로 우점하거나 대표할 수 있는 식별종으로 선택할 수 있는 군락이다. 본 군락 내에서는 갯메꽃 외에 털머위 등과 함께 출현하여서 본 자생지가 해안가에서 가까운 것을 알 수가 있으며, 일부 자생지에서 출현한 큰방가지똥, 괭이밥 등을 통하여, 본 자생지는 인간의 영향을 많이 받고 있는 지역임을 알 수가 있었다. 특히, 본 자생지는 울릉도에서 교통량의 대부분을 차지하고 있는 해안 도로주변으로써 인간의 영향이 가장 많은 지역이다. 섬현삼 자생지내 섬현삼의 개화율을 파악시 27.00 - 91.67%까지 매우 다양하였으며, 이중 40% 이상의 높은 개화율을 보인 지역이 섬현삼이 자생하기에 가장 적합한 지역이라 사료되어진다. 섬현삼의 피복지수는 두 군락내에서 1255.71과 1964.29의 높은 수치로 나타났다. 울릉도내 조사된 섬현삼-갯제비쑥군락의 종다양도 지수는 Simpson의 지수와 Shannon-wiener의 지수가 각각 0.9400, 1.4189 으로 높은 종다양성을 나타내는 것을 볼 수가 있었으며 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0600)를 통하여 종우점도는 매우 낮은 것으로 나타났다. 또한 섬현삼 갯메꽃군락의 종다양도 지수는 Simpson의 지수와 Shannon-wiener의 지수가 각각 0.8665, 1.1250로 높게 나타났으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.1335)를 통하여 종우점도는 매우 낮은 것으로 나타났다. 자생지에서의 섬시호의 분포는 주로 산지에 분포하고 있는 것으로 나타났다. 섬시호는 해발고도 54-185m사이의 산지의 중하부에서 고루 관찰되었다. 사면의 방위는 주로 북, 서향을 하고 있는 것으로 나타났다. 사면의 경사는 50O 전후의 경사에서 대부분의 자생지가 나타났다. 이와 더불어 채광조건은 일반적으로 음지 혹은 반음지에 속하는 것으로 나타났다. 섬시호 자생지는 일반적으로 중성정도의 토양 pH를 요구하는 것으로 사료되어진다. 총 12개의 섬시호 조사구는 토양의 조건에 따라 2개의 군락으로 구분되었으며. 두 군락은 섬시호전형군락과 섬시호-갈퀴덩굴군락이다. 유기물이 중간 혹은 다량으로 나온 섬시호전형군락은 그 군락만을 특징적으로 우점하거나 대표할 수 있는 식별종 없이 하나의 섬시호 자체만으로 군락을 나타낸 전형군락이다. 유기물 함유량이 대부분 소량으로 나온 섬시호-갈퀴덩굴군락에서는 섬시호 자생지에의 수반종외에 이 군락내에서만 조사된 식별종으로써 갈퀴덩굴 등이 함께 조사되었다. 유기물 함량이 중간 이상으로 나온 섬시호전형군락에서는 토양의 경도가 평균 1.19kg/cm2, 유기물 함량이 소량으로 나온 섬시호-갈퀴덩굴군락의 토양경도는 평균1.67kg/cm2 으로 나타났다. 해안 및 섬 등지에서 자생하는 것으로 알려진 송악 및 갯제비쑥, 섬기린초, 섬바디, 등이 조사되었다. 섬시호전형군락에서는 섬시호의 피복도 지수 1952로 높은 피복도지수로 나왔으며, 섬시호-갈퀴덩굴군락에서 섬시호 (1500) 역시 높은 피복도 지수를 보였다. 섬시호전형군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9742, 1.4776으로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0258)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 또한 섬시호-갈퀴덩굴군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9556, 1.4744로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0444)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 큰연령초의 자생지는 해발고도 186-458m사이의 산지의 중위부나 계곡에서 고루 관찰되었다. 사면의 방위는 W, NW, SW, SSW, NNE, EEN였다. 큰연령초 자생지의 토양 pH는 전석지로 이루어진 7번 조사구를 제외하고 평균 5.31의 약산성범위로 골고루 분포하고 있는 것으로 조사되었다. 조사된 표본구는 해발고도와 공중습도에 따라서 3개의 군락 즉, 큰연령초-큰두루미꽃 군락, 큰연령초-전호 군락 그리고 큰연령초-섬노루귀 군락으로 구분되었다. 해발고도 300m 중반대, 약 70%RH의 공중습도 조건의 경우, 큰연령초-큰두루미꽃 군락이 형성되었다. 특히, 본 군락은 NNE방향 사면에서 조사되었다. 식별종으로 큰두루미꽃이 조사되었다. 두 번째 군락유형인 큰연령초-전호군락은 해발고도 100m중반대와 공중습도 40-60%RH 및 NNE와 EEN 방향사면 조건 등에서 형성되었다. 식별종으로 전호가 조사되었다. 마지막으로 해발고도 400m 중반대와 20-30%RH의 공중습도 및 일반적인 W사면방향의 환경조건에서 큰연령초-섬노루귀 군락이 형성되었다. 식별종으로 섬노루귀가 조사되었다. 조사된 큰연령초 자생지내의 수반종으로서 선갈퀴, 송악 및 산림청 지정 희귀 및 멸종위기 식물인 섬남성이 함께 출현하였다. 교목층에 의해 이루어진 환경조건은 자생지 개체들의 개화율 52.78%로 나타난 바와 같이 큰연령초가 자생하기에 적합한 것으로 조사되었다. 큰연령초-큰두루미꽃군락에서는 큰연령초가 피복도 지수 5000으로 매우 높은 피복도지수로 나왔으며, 큰두루미꽃 (2750) 역시 높은 수치로 조사되었다. 큰연령초-전호군락에서는 큰연령초 (1880)와 전호 (2750)가 높은 피복도 지수를 보였다. 큰연령초-섬노루귀군락에서는 큰연령초 (2005)와 섬노루귀 (1625)가 높은 피복도지수를 나타내었다. 큰연령초-큰두루미꽃군락에서는 종우점도 지수인 Simpson 지수와 Shannon- wiener 지수가 각각 0.8818, 0.9509로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.1182)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 또한 큰연령초-전호군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9801, 1.5201로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0199)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 마지막으로 큰연령초-섬노루귀군락에서는 Simpson 지수와 Shannon-wiener 지수가 각각 0.9726, 1.5329로 높은 종다양성을 나타내는 것으로 조사되었으며, 이와는 반대로 Simpson dominance 지수 (0.0274)를 통하여 종우점도는 매우 낮게 나타났다. 종다양성이 높다는 의미는 한 종의 의해서 군락 전체를 우점하지 않는 것으로 써 미세한 환경의 변화에 의해서도 쉽게 식생의 구성의 우점정도가 바뀔 가능성이 있으므로 이에 대한 관리 및 자생지 복원시 고려해야 할 필요가 있다. 2. 식물상 섬현삼이 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 총 37과 61속 59종 11변종 2아종 1품종 등 총 73 분류군으로 조사되었다. 섬시호가 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 44과 88속 82종 14변종 2아종 4품종 등 총 102분류군으로 조사되었다. 큰연령초가 자생하는 지역에서 조사된 관속 식물은 47과, 77속 75종 10변종 등 총 85분류군으로 조사되었다. 섬현삼 자생지에서는 귀화식물이 5과 6속 7종 1 변종의 7분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 2.45%로 나타났으며, 귀화율은 9.59%로 나타났다. 섬시호 자생지에서는 귀화식물이 3과 5속 6종의 6분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 2.1%로 나타났으며, 귀화율은 5.8%로 나타났다. 큰연령초 자생지에서는 귀화식물이 2과 2속 2종의 총 2분류군으로 조사되었으며, 도시화 지수는 0.7%로 나타났으며, 귀화율은 2.4%로 나타났다. 큰연령초 자생지를 제외한 식물의 자생지에서는 섬의 특수상황 및 울릉도의 식물상과 비교시 이는 높은 편에 속하므로 이에 대한 관리가 필요하다 사료되어진다. 3.희귀 및 멸종 위기 식물 인공증식방법 섬현삼의 활용을 위한 기초자료인 번식방법에 대한 연구 결과, 각 12시간의 광 및 암 조건과 20℃ 온도조건에서 30일 이상 저온 처리한 섬현삼 종자로 개체증식을 하는 것이 가장 적당한 번식법이라 사료되어진다. 섬시호의 활용을 위한 기초자료인 번식법에 대한 연구 결과, 각 12시간의 광 및 암조건과 20℃의 온도 조건에서 저온 무처리부터 60℃ 저온 처리조건에서 까지 가능하나 상대적으로 30일 및 45일 저온처리조건이 가장 적당한 번식조건이라 사료되어진다. 섬현삼 삽목 번식 실험 결과를 통하여, 섬현삼은 농도에 상관없이 NAA를 30분간 처리하는 것이 상대적으로 효율적인 삽목번식 방법이라 사료되어진다.
The rare and endangered species in Ulleung Island, S. takesimensis, B. latissimum and T. tschonoskii, are exposed to high estimated dangerousness. But, the study not only about those species have not been executed until now the important basic artificial propagation but also about those species have...
The rare and endangered species in Ulleung Island, S. takesimensis, B. latissimum and T. tschonoskii, are exposed to high estimated dangerousness. But, the study not only about those species have not been executed until now the important basic artificial propagation but also about those species have not been also executed until now. The systematic researches about ecological characteristics and the flora of native S. takesimensis, B. latissimum and T. tschonoskii habitats was executed and it was also executed the studies of artificial propagation about S. takesimensis, B. latissimum and the study of cuttage about S. takesimensis, for the assessment of local ecological environmental characteristics and the basic data for alternative restoration of native habitats and for application with useful plant resources. S. takesimensis, called as 'Seom-hyeon-sam', is very rare plant which is restricted in seaside of Ulleung Island. It's only distributed in Ulleung Island. B. latissimum, called as 'Seom-si-ho' is the perennial herb in Umbelliaferae. and distributes only in Ulleung Island in Korea. T. tschonoskii, called as 'Keun-yeon-yeong-cho' is monocotyledonous and perennial herbaceous plants belonging to Liliaceae. It is very rare native plant throughout the country, especially It distribute in Ulleung Island, Northen area in South Korea and restricted area in Japan. 1. Analysis of vegetation in native habitats of Rare and endangered species This research was accomplished around seashore (altitude; 3-22m) and on middle part of Jukdo (67m) and Gwaneumdo (88.5m). Native S. takesimensis sites (quadrates number of 21) were grouped into two communities. Those are S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community and S. takesimensis-C. soldanella community grouped. S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community was located on the slope direction condition of N and W and native sites were located on the gradients of variable slope of 5°-57°. Intensity percentage of illumination (%) was average 82.42% (between 54.85 and 99.9%) as sunny condition. The most soil conditions were researched as a little soil of gap among rocks or piles of rock. S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community is that A. japonica subsp. littoricola was researched as character species in this community. S. takesimensis-C. soldanella community was located on the slope direction condition of S and E, and native sites were located on the gradients of variable slope of 5°-78°. S. takesimensis-C. soldanella community is that C. soldanella was researched as character species in this community. Character species is the species representing or dominating the community characteristically. Native sites distributed in and around seashore according to C. soldanella and F. japonicum etc, and in area receiving many influences by human-being according to S. asper and O. corniculata. Especially, most of native S. takesimensis habitats located around coastal road taking most of traffic volume influenced too much by human-being in Ulleung Island. Flowering rate of S. takesimensis in native habitats was various between 27% and 91.67%. The native habitats of flowering rate over 40% is suitable for vegetation of S. takesimensis. Coverage index of S. takesimensis in S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community was high numerical value (1255.71). Coverage index of S. takesimensis in S. takesimensis-C. soldanella community was high numerical value (1964.29). Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9400 and 1.4189, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.0600, in S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.8665 and 1.1250, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.1335, in S. takesimensis-C. soldanella community. The geographical distribution of native B. latissimum was that the native sites was usually located on the mountainous district nearby seashore. Native B. latissimum habitats were researched on the middle and lower parts of mountainous district; altitude 54-185m. The slope direction of native sites were N and W generally. Those were usually located the slope gradient of about 50 degrees. Furthermore, the lighting condition was usually shaded and semi-shaded and Neutral soil is usually needed for native B. latissimum habitats. Native B. latissimum sites (quadrates) were divided into two communities. Those are B. latissimum typical community and B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. B. latissimum typical community included that content of soil organic matter is 'medium' or 'large'. This community is the typical community indicating the characteristics with only B. latissimum without other Character species. B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community included that content of soil organic matter is usually 'Small'. G. spurium var. echinospermon etc were researched as character species in this community. The soil hardness was 1.19kg/cm2 in B. latissimum typical community and the soil hardness was 1.67kg/cm2 in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. H. japonica, A. japonica subsp. littoricola, S. takesimense and D. takesimana etc distributed around seashore and Island, were researched. Coverage index of B. latissimum was high numerical value (1952) in B. latissimum typical community. Coverage indexes of B. latissimum (1500) in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9742 and 1.4776, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.0258 in B. latissimum typical community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9556 and 1.4744, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0444 in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. Native T. tschonoskii habitats researched on the middle parts of mountainous district; altitude 186-458m (Fig. 18). The slope directions of native sites were W, NW, SW, SSW, NNE and EEN. Soil pH of native T. tschonoskii habitats were usually distributed in subacid soil; average 5.31. Native T. tschonoskii sites (quadrates) were grouped into three communities. Three communities are T. tschonoskii-M. dilatatum, T. tschonoskii-A. sylvestris, T. tschonoskii-H. maxima grouped according to altitude and aerial humidity. First: T. tschonoskii-M. dilatatum community was composed in condition of middle of altitude 300m and humidity of 70%RH, on slope of NNE. Character species in this community is M. dilatatum. Second: T. tschonoskii-A. sylvestris community was composed in condition of middle of altitude 100m and humidity of 40-60%RH and on slope of NNE and EEN. Character species in this community is A. sylvestris. Third: T. tschonoskii-H. maxima community was composed in condition of middle of altitude 400m and humidity of 20-30%RH, on slope of W generally. Character species in this community is H. maxima. Companion species in native T. tschonoskii habitats was A. odorata, H. japonica, and A. takesimense designated as rare plant by Korea Forest Service. The environmental condition constituted by tree layers is suitable for native T. tschonoskii habitats according to the result of high flowering rate (52.78%). Coverage index of T. tschonoskii was high numerical value (5000) and coverage indexes of M. dilatatum (2750) was also high value in T. tschonoskii-M. dilatatum community. Coverage indexes of T. tschonoskii (1880) and A. sylvestris (2750) were high numerical values in T. tschonoskii-A. sylvestris community. Coverage index of companion species, H. japonica (1125) was also high numerical value. In case of T. tschonoskii-H. maxima community, coverage indexes of T. tschonoskii (2005) and H. maxima (1625) were high numerical values. In T. tschonoskii-M. dilatatum community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.8818 and 0.9509, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.1182. In T. tschonoskii-A. sylvestris community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9801 and 1.5201, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0199. In T. tschonoskii-H. maxima community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9726 and 1.5329, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0274. This result means that dominant degree of vegetation structure can be easily changed by detailed environmental change according as one species doesn't dominate native sites (high species diversity). The conservation of native communities are to protect that native habitats are dominated by naturalized species through restricted control of native habitats for native habitats' preservation. 2. Flora and naturalized species The flora of vascular plants on the native S. takesimensis habitats is composed with 37 families, 61 genus, 59 species, 11 varietas, 2 subspecies, 1 forma and total 73 taxa. The flora of vascular plants on the native B. latissimum habitats is composed with 44 families, 88 genus, 82 species, 14 varietas, 2 subspecies, 4 forma and total 102 taxa. The flora of vascular plants on the native T. tschonoskii habitats is composed with 47 families, 75 genus, 75 species, 10 varietas and total 85 taxa. Naturalized plants in native S. takesimensis habitats were researched as 5 families, 6 genus, 7 species, 1 Varietas and total 7 taxa and urbanization index (UI) was 2.45% and naturalization ratio was 9.59%. Naturalized plants in native B. latissimum habitats were researched as 3 families, 5 genus, 6 species and total 6 taxa and urbanization index (UI) was 2.1% and naturalization ratio was 5.8%. Naturalized plants in native T. tchonoskii habitats were researched as 2 families, 2 genus, 2 species and total 2 taxa and urbanization index (UI) was 0.7% and naturalization ratio was 2.4%. This naturalization ratio corresponds to very high ratio(except for native T. tchonoskii habitats), because Ulleung Island has the Island-specific conditions that it is very hard that naturalized species migrated, according to the distance (150km above) from inland and it is high ratios compared with the flora of Ulleung Island. Finally, naturalized plants will dominate the native habitats if the native habitats are neglected without the administration afterwards. 3. Artificial propagation of Rare and endangered species The best artificial propagation with S. takesimensis seeds is the light and dark condition of each 12hours and the low temperature treatments for over 30days with 20℃ temperature condition. The best artificial propagation with B. latissimum seeds is the light and dark condition of each 12hours and the low temperature pretreatments for 30 and 45days with 20℃ temperature condition, even if it is possible to propagate the B. latissimum seeds in the control condition and the low temperature pretreatments for 15 - 60days with 20℃ condition. The best way of cutting propagation is to use S. takesimensis cutting which is digested with NAA pretreatment for 30minutes unrelated to each concentration condition (Until 400ppm).
The rare and endangered species in Ulleung Island, S. takesimensis, B. latissimum and T. tschonoskii, are exposed to high estimated dangerousness. But, the study not only about those species have not been executed until now the important basic artificial propagation but also about those species have not been also executed until now. The systematic researches about ecological characteristics and the flora of native S. takesimensis, B. latissimum and T. tschonoskii habitats was executed and it was also executed the studies of artificial propagation about S. takesimensis, B. latissimum and the study of cuttage about S. takesimensis, for the assessment of local ecological environmental characteristics and the basic data for alternative restoration of native habitats and for application with useful plant resources. S. takesimensis, called as 'Seom-hyeon-sam', is very rare plant which is restricted in seaside of Ulleung Island. It's only distributed in Ulleung Island. B. latissimum, called as 'Seom-si-ho' is the perennial herb in Umbelliaferae. and distributes only in Ulleung Island in Korea. T. tschonoskii, called as 'Keun-yeon-yeong-cho' is monocotyledonous and perennial herbaceous plants belonging to Liliaceae. It is very rare native plant throughout the country, especially It distribute in Ulleung Island, Northen area in South Korea and restricted area in Japan. 1. Analysis of vegetation in native habitats of Rare and endangered species This research was accomplished around seashore (altitude; 3-22m) and on middle part of Jukdo (67m) and Gwaneumdo (88.5m). Native S. takesimensis sites (quadrates number of 21) were grouped into two communities. Those are S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community and S. takesimensis-C. soldanella community grouped. S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community was located on the slope direction condition of N and W and native sites were located on the gradients of variable slope of 5°-57°. Intensity percentage of illumination (%) was average 82.42% (between 54.85 and 99.9%) as sunny condition. The most soil conditions were researched as a little soil of gap among rocks or piles of rock. S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community is that A. japonica subsp. littoricola was researched as character species in this community. S. takesimensis-C. soldanella community was located on the slope direction condition of S and E, and native sites were located on the gradients of variable slope of 5°-78°. S. takesimensis-C. soldanella community is that C. soldanella was researched as character species in this community. Character species is the species representing or dominating the community characteristically. Native sites distributed in and around seashore according to C. soldanella and F. japonicum etc, and in area receiving many influences by human-being according to S. asper and O. corniculata. Especially, most of native S. takesimensis habitats located around coastal road taking most of traffic volume influenced too much by human-being in Ulleung Island. Flowering rate of S. takesimensis in native habitats was various between 27% and 91.67%. The native habitats of flowering rate over 40% is suitable for vegetation of S. takesimensis. Coverage index of S. takesimensis in S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community was high numerical value (1255.71). Coverage index of S. takesimensis in S. takesimensis-C. soldanella community was high numerical value (1964.29). Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9400 and 1.4189, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.0600, in S. takesimensis-A. japonica subsp. littoricola community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.8665 and 1.1250, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.1335, in S. takesimensis-C. soldanella community. The geographical distribution of native B. latissimum was that the native sites was usually located on the mountainous district nearby seashore. Native B. latissimum habitats were researched on the middle and lower parts of mountainous district; altitude 54-185m. The slope direction of native sites were N and W generally. Those were usually located the slope gradient of about 50 degrees. Furthermore, the lighting condition was usually shaded and semi-shaded and Neutral soil is usually needed for native B. latissimum habitats. Native B. latissimum sites (quadrates) were divided into two communities. Those are B. latissimum typical community and B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. B. latissimum typical community included that content of soil organic matter is 'medium' or 'large'. This community is the typical community indicating the characteristics with only B. latissimum without other Character species. B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community included that content of soil organic matter is usually 'Small'. G. spurium var. echinospermon etc were researched as character species in this community. The soil hardness was 1.19kg/cm2 in B. latissimum typical community and the soil hardness was 1.67kg/cm2 in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. H. japonica, A. japonica subsp. littoricola, S. takesimense and D. takesimana etc distributed around seashore and Island, were researched. Coverage index of B. latissimum was high numerical value (1952) in B. latissimum typical community. Coverage indexes of B. latissimum (1500) in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9742 and 1.4776, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.0258 in B. latissimum typical community. Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9556 and 1.4744, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0444 in B. latissimum-G. spurium var. echinospermon community. Native T. tschonoskii habitats researched on the middle parts of mountainous district; altitude 186-458m (Fig. 18). The slope directions of native sites were W, NW, SW, SSW, NNE and EEN. Soil pH of native T. tschonoskii habitats were usually distributed in subacid soil; average 5.31. Native T. tschonoskii sites (quadrates) were grouped into three communities. Three communities are T. tschonoskii-M. dilatatum, T. tschonoskii-A. sylvestris, T. tschonoskii-H. maxima grouped according to altitude and aerial humidity. First: T. tschonoskii-M. dilatatum community was composed in condition of middle of altitude 300m and humidity of 70%RH, on slope of NNE. Character species in this community is M. dilatatum. Second: T. tschonoskii-A. sylvestris community was composed in condition of middle of altitude 100m and humidity of 40-60%RH and on slope of NNE and EEN. Character species in this community is A. sylvestris. Third: T. tschonoskii-H. maxima community was composed in condition of middle of altitude 400m and humidity of 20-30%RH, on slope of W generally. Character species in this community is H. maxima. Companion species in native T. tschonoskii habitats was A. odorata, H. japonica, and A. takesimense designated as rare plant by Korea Forest Service. The environmental condition constituted by tree layers is suitable for native T. tschonoskii habitats according to the result of high flowering rate (52.78%). Coverage index of T. tschonoskii was high numerical value (5000) and coverage indexes of M. dilatatum (2750) was also high value in T. tschonoskii-M. dilatatum community. Coverage indexes of T. tschonoskii (1880) and A. sylvestris (2750) were high numerical values in T. tschonoskii-A. sylvestris community. Coverage index of companion species, H. japonica (1125) was also high numerical value. In case of T. tschonoskii-H. maxima community, coverage indexes of T. tschonoskii (2005) and H. maxima (1625) were high numerical values. In T. tschonoskii-M. dilatatum community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.8818 and 0.9509, on the contrary Simpson dominance index was low as 0.1182. In T. tschonoskii-A. sylvestris community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9801 and 1.5201, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0199. In T. tschonoskii-H. maxima community, Simpson index and Shannon-wiener index were indicated highly as 0.9726 and 1.5329, on the contrary Simpson dominance index was very low as 0.0274. This result means that dominant degree of vegetation structure can be easily changed by detailed environmental change according as one species doesn't dominate native sites (high species diversity). The conservation of native communities are to protect that native habitats are dominated by naturalized species through restricted control of native habitats for native habitats' preservation. 2. Flora and naturalized species The flora of vascular plants on the native S. takesimensis habitats is composed with 37 families, 61 genus, 59 species, 11 varietas, 2 subspecies, 1 forma and total 73 taxa. The flora of vascular plants on the native B. latissimum habitats is composed with 44 families, 88 genus, 82 species, 14 varietas, 2 subspecies, 4 forma and total 102 taxa. The flora of vascular plants on the native T. tschonoskii habitats is composed with 47 families, 75 genus, 75 species, 10 varietas and total 85 taxa. Naturalized plants in native S. takesimensis habitats were researched as 5 families, 6 genus, 7 species, 1 Varietas and total 7 taxa and urbanization index (UI) was 2.45% and naturalization ratio was 9.59%. Naturalized plants in native B. latissimum habitats were researched as 3 families, 5 genus, 6 species and total 6 taxa and urbanization index (UI) was 2.1% and naturalization ratio was 5.8%. Naturalized plants in native T. tchonoskii habitats were researched as 2 families, 2 genus, 2 species and total 2 taxa and urbanization index (UI) was 0.7% and naturalization ratio was 2.4%. This naturalization ratio corresponds to very high ratio(except for native T. tchonoskii habitats), because Ulleung Island has the Island-specific conditions that it is very hard that naturalized species migrated, according to the distance (150km above) from inland and it is high ratios compared with the flora of Ulleung Island. Finally, naturalized plants will dominate the native habitats if the native habitats are neglected without the administration afterwards. 3. Artificial propagation of Rare and endangered species The best artificial propagation with S. takesimensis seeds is the light and dark condition of each 12hours and the low temperature treatments for over 30days with 20℃ temperature condition. The best artificial propagation with B. latissimum seeds is the light and dark condition of each 12hours and the low temperature pretreatments for 30 and 45days with 20℃ temperature condition, even if it is possible to propagate the B. latissimum seeds in the control condition and the low temperature pretreatments for 15 - 60days with 20℃ condition. The best way of cutting propagation is to use S. takesimensis cutting which is digested with NAA pretreatment for 30minutes unrelated to each concentration condition (Until 400ppm).
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.