오배자는 옻나무과에 속하는 붉나무의 잎에 진딧물 (Aphis chinensis J. Bell)이 자상(刺傷)을 주어 생긴 벌레집으로서 우리 나라 각지에 분포한다. 주성분은 pyrogalloltannin 으로서 한방의학에서는 수렴(收斂) ·지혈 ·해독 ·항균의 효력이 있어, 설사 ·탈항 ·위궤양 ·십이지장궤양 ·도한 ·유정(遺精) ·혈변 ·혈뇨 및 ...
오배자는 옻나무과에 속하는 붉나무의 잎에 진딧물 (Aphis chinensis J. Bell)이 자상(刺傷)을 주어 생긴 벌레집으로서 우리 나라 각지에 분포한다. 주성분은 pyrogalloltannin 으로서 한방의학에서는 수렴(收斂) ·지혈 ·해독 ·항균의 효력이 있어, 설사 ·탈항 ·위궤양 ·십이지장궤양 ·도한 ·유정(遺精) ·혈변 ·혈뇨 및 구내염 등에 처방된다.
염증반응은 활성화된 면역세포에 의해 필연적으로 일어나는 일련의 면역반응이다. 면역세포가 세균 및 바이러스 등 을 포함한 미생물 또는 생 체의 이물질에 노출되면, 면역세포가 활성화되고, 활성화된 면역세포에서 염증반응에 원인이 되지 않는 많은 인자를 분비하게 됨으로써 염증반응을 가속시킨다. 세포는 세균에 함유되어 있는 lipopolysacchride (LPS) 로 자극될 때 iNOS 와 cyclooxygenase-2 (COX-2) 의 발현으로 염증성 매개 물질인 Nitric Oxide와 prostaglandin E2 (PGE2) 를 과량으로 생성하게 된다.4-5
본 연구에서는 면역에 관여하는 것으로 알려진 어린 쥐의 대식세포 RAW 264.7 cell을 이용하여 오배자의 염증억제 효과를 관찰하고자 하였다. 세포 독성도는 Fosmann 이 개발한 MTT 법으로 세포 독성을 측정하였고, Nitric Oxide 와 PGE2 은 발색법을 이용하여 흡광도를 측정하여 억제효과를 측정하였으며, iNOS 와 COX-2 및 ß-actin 의 발현은 westurn blot을 이용하여 사이토카인이 발현되는 정도를 관측하였다.
그 결과 오배자에서 추출한 생리활성 물질이 세포의 생존률에 관여하지 않고, 농도 의존적으로 iNOS 와 COX-2 의 발현과 염증반응으로 생성된 Nitric Oxide 를 현저히 감소시키는 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 이로써 오배자 추출물을 활용한 염증억제제 개발의 기초가 될 수 있을 것으로 생각된다.
오배자는 옻나무과에 속하는 붉나무의 잎에 진딧물 (Aphis chinensis J. Bell)이 자상(刺傷)을 주어 생긴 벌레집으로서 우리 나라 각지에 분포한다. 주성분은 pyrogallol tannin 으로서 한방의학에서는 수렴(收斂) ·지혈 ·해독 ·항균의 효력이 있어, 설사 ·탈항 ·위궤양 ·십이지장궤양 ·도한 ·유정(遺精) ·혈변 ·혈뇨 및 구내염 등에 처방된다.
염증반응은 활성화된 면역세포에 의해 필연적으로 일어나는 일련의 면역반응이다. 면역세포가 세균 및 바이러스 등 을 포함한 미생물 또는 생 체의 이물질에 노출되면, 면역세포가 활성화되고, 활성화된 면역세포에서 염증반응에 원인이 되지 않는 많은 인자를 분비하게 됨으로써 염증반응을 가속시킨다. 세포는 세균에 함유되어 있는 lipopolysacchride (LPS) 로 자극될 때 iNOS 와 cyclooxygenase-2 (COX-2) 의 발현으로 염증성 매개 물질인 Nitric Oxide와 prostaglandin E2 (PGE2) 를 과량으로 생성하게 된다.4-5
본 연구에서는 면역에 관여하는 것으로 알려진 어린 쥐의 대식세포 RAW 264.7 cell을 이용하여 오배자의 염증억제 효과를 관찰하고자 하였다. 세포 독성도는 Fosmann 이 개발한 MTT 법으로 세포 독성을 측정하였고, Nitric Oxide 와 PGE2 은 발색법을 이용하여 흡광도를 측정하여 억제효과를 측정하였으며, iNOS 와 COX-2 및 ß-actin 의 발현은 westurn blot을 이용하여 사이토카인이 발현되는 정도를 관측하였다.
그 결과 오배자에서 추출한 생리활성 물질이 세포의 생존률에 관여하지 않고, 농도 의존적으로 iNOS 와 COX-2 의 발현과 염증반응으로 생성된 Nitric Oxide 를 현저히 감소시키는 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 이로써 오배자 추출물을 활용한 염증억제제 개발의 기초가 될 수 있을 것으로 생각된다.
Galla Rhois is a nest of parasitic bug, has been traditionally used for the treatment of the therapy of diarrhea, peptic ulcer, hemauria, etc., that showed various antiinflammatory activity, and other biological properties. We studied the effect of Galla Rhois ethanol extract.
we investigated whethe...
Galla Rhois is a nest of parasitic bug, has been traditionally used for the treatment of the therapy of diarrhea, peptic ulcer, hemauria, etc., that showed various antiinflammatory activity, and other biological properties. We studied the effect of Galla Rhois ethanol extract.
we investigated whether compounds isolated from the ethanol extract of Galla Rhois, could modulate iNOS and COX-2 expression in RAW264.7 macrophages stimulated with lipopolysaccharide (LPS). We found compounds that suppressed LPS-induced iNOS and COX-2 expression. Suppression of the expression of iNOS and COX-2 was in parallel with the comparable inhibition of the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2).
Our results suggest that compounds can inhibit NO and PGE2 productions through suppression of LPS-induced iNOS and COX-2 expression. Because COX- 2- or iNOS-dependent mechanisms are involved in inflammation and tumor progression, our findings provide a new uncovering mechanism responsible for anti-inflammatory and antitumor effects of Galla Rhois.
Galla Rhois is a nest of parasitic bug, has been traditionally used for the treatment of the therapy of diarrhea, peptic ulcer, hemauria, etc., that showed various antiinflammatory activity, and other biological properties. We studied the effect of Galla Rhois ethanol extract.
we investigated whether compounds isolated from the ethanol extract of Galla Rhois, could modulate iNOS and COX-2 expression in RAW264.7 macrophages stimulated with lipopolysaccharide (LPS). We found compounds that suppressed LPS-induced iNOS and COX-2 expression. Suppression of the expression of iNOS and COX-2 was in parallel with the comparable inhibition of the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2).
Our results suggest that compounds can inhibit NO and PGE2 productions through suppression of LPS-induced iNOS and COX-2 expression. Because COX- 2- or iNOS-dependent mechanisms are involved in inflammation and tumor progression, our findings provide a new uncovering mechanism responsible for anti-inflammatory and antitumor effects of Galla Rhois.
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