Paeoniflorin은 작약(학명: Paeonia lactiflora)의 주성분으로 알려져 있는 monoterpene glucoside의 구조를 가진 물질이다. Paeoniflorin의 주요작용으로는 항알레르기효과, 면역조절작용, 진통효과, 신경근 차단작용, 인지력 강화, 항고혈당작용, 스테로이드 단백질 결합 억제 등의 효능 가진 것으로 보고되어져 있다. 본 연구에서는 paeoniflorin을 이용하여 항염증 및 항산화에 미치는 영향을 알아보았다. 첫 번째는 LPS로 유도된 독성으로부터 paeoniflorin의 보호효과를 평가하기 위하여 ...
Paeoniflorin은 작약(학명: Paeonia lactiflora)의 주성분으로 알려져 있는 monoterpene glucoside의 구조를 가진 물질이다. Paeoniflorin의 주요작용으로는 항알레르기효과, 면역조절작용, 진통효과, 신경근 차단작용, 인지력 강화, 항고혈당작용, 스테로이드 단백질 결합 억제 등의 효능 가진 것으로 보고되어져 있다. 본 연구에서는 paeoniflorin을 이용하여 항염증 및 항산화에 미치는 영향을 알아보았다. 첫 번째는 LPS로 유도된 독성으로부터 paeoniflorin의 보호효과를 평가하기 위하여 MTT assay, NO 생성, PGE2 생성, DNA손상정도를 측정하는 comet assay로부터 효과를 관찰 할 수 있었다. 두 번째는 in vivo상에서 Paeoniflorin의 항산화 효과에 미치는 영향을 알아보았다. 혈청에서는 GOT, GPT, LDH을 측정하였으며, 간 균질액과 미토콘드리아 분획에서 MDA, SOD, CAT, GPx를 측정하였다. LPS를 처리한 군에서는 GOT, GPT, LDH, MDA 수치가 증가하였지만, Paeoniflorin를 처리한 군에서는 농도 의존적으로 억제되어짐을 확인할 수 있었다(p<0.001). SOD, CAT, GPx의 경우에는 LPS 처리시 효소활성이 감소됨을 볼 수 있었지만, Paeoniflorin를 처리한 군에서는 효소활성의 감소를 억제시키는 것을 볼 수 있었다. 마지막으로 간 조직에서 조직병리학적 검사를 하였다. 그 결과 paeoniflorin은 LPS로 유도된 간 손상으로 부터 농도 의존적으로 조직보호효과를 볼 수 있었다. 이러한 결과들을 근거로 하여 paeoniflorin는 LPS로 유도한 독성으로부터 세포 손상, 간 기능손상, 조직 손상으로 부터의 독성을 감소시키는 효과를 볼 수 있었다. Paeoniflorin의 항염증과 항산화 효과에 대해 현저한 효과를 가질 수 있었고, 추후 연구를 통하여 paeoniflorin 분자구조를 이용해 LPS로 유도한 세포손상으로부터 세포 내의 신호전달 체계의 파악을 통해 염증 및 항산화역할에 대해 연구를 수행할 수 있을 것이고 건강보조식품 등에 이용 할 수 있을 것이다.
Paeoniflorin은 작약(학명: Paeonia lactiflora)의 주성분으로 알려져 있는 monoterpene glucoside의 구조를 가진 물질이다. Paeoniflorin의 주요작용으로는 항알레르기효과, 면역조절작용, 진통효과, 신경근 차단작용, 인지력 강화, 항고혈당작용, 스테로이드 단백질 결합 억제 등의 효능 가진 것으로 보고되어져 있다. 본 연구에서는 paeoniflorin을 이용하여 항염증 및 항산화에 미치는 영향을 알아보았다. 첫 번째는 LPS로 유도된 독성으로부터 paeoniflorin의 보호효과를 평가하기 위하여 MTT assay, NO 생성, PGE2 생성, DNA손상정도를 측정하는 comet assay로부터 효과를 관찰 할 수 있었다. 두 번째는 in vivo상에서 Paeoniflorin의 항산화 효과에 미치는 영향을 알아보았다. 혈청에서는 GOT, GPT, LDH을 측정하였으며, 간 균질액과 미토콘드리아 분획에서 MDA, SOD, CAT, GPx를 측정하였다. LPS를 처리한 군에서는 GOT, GPT, LDH, MDA 수치가 증가하였지만, Paeoniflorin를 처리한 군에서는 농도 의존적으로 억제되어짐을 확인할 수 있었다(p<0.001). SOD, CAT, GPx의 경우에는 LPS 처리시 효소활성이 감소됨을 볼 수 있었지만, Paeoniflorin를 처리한 군에서는 효소활성의 감소를 억제시키는 것을 볼 수 있었다. 마지막으로 간 조직에서 조직병리학적 검사를 하였다. 그 결과 paeoniflorin은 LPS로 유도된 간 손상으로 부터 농도 의존적으로 조직보호효과를 볼 수 있었다. 이러한 결과들을 근거로 하여 paeoniflorin는 LPS로 유도한 독성으로부터 세포 손상, 간 기능손상, 조직 손상으로 부터의 독성을 감소시키는 효과를 볼 수 있었다. Paeoniflorin의 항염증과 항산화 효과에 대해 현저한 효과를 가질 수 있었고, 추후 연구를 통하여 paeoniflorin 분자구조를 이용해 LPS로 유도한 세포손상으로부터 세포 내의 신호전달 체계의 파악을 통해 염증 및 항산화역할에 대해 연구를 수행할 수 있을 것이고 건강보조식품 등에 이용 할 수 있을 것이다.
Paeoniflorin (PF), a monoterpene glucoside, is one of the principal bioactive components of paeony root, which has been used in Chinese medicine. PF reportedly exhibited anti-inflammatory and anti-allergic effects, immunoregulatory effects, analgesic effects, neuromuscular blocking, cognition enhanc...
Paeoniflorin (PF), a monoterpene glucoside, is one of the principal bioactive components of paeony root, which has been used in Chinese medicine. PF reportedly exhibited anti-inflammatory and anti-allergic effects, immunoregulatory effects, analgesic effects, neuromuscular blocking, cognition enhancement, and steroid protein binding inhibition This study was supposed to investigate the effect of PF on the anti-inflammatory and antioxidation. The first purpose was that evaluation of the protective effects of PF against LPS-induced toxicity by measuring its dose-dependent effects on cell viability in MTT assay, NO production in NO assay, PGE2 production in prostaglandin E2 (PGE2) assay, and DNA damage in comet assay in LPS-treated RAW 264.7 macrophages. The second purpose evaluated that the effect of PF on the antioxidative effect in vivo. We examined the levels of GOT, GPT and LDH in sera as well as those of MDA, SOD, CAT, and GPx in liver homogenates and mitochondrial fractions. LPS-treated groups displayed significant increases in the levels of GOT, GPT, LDH, and MDA, but these levels were significantly inhibited in PF-treated groups. LPS-treatment decreased the levels of SOD, CAT, and GPx, but PF-treatment significantly inhibited the decreases of them. The final object evaluated that confirmed these inhibitive effects of PF through the histopathological examination of liver tissue. These results suggested that PF had protective effects in LPS-induced liver injury. Present results showed that PF effectively diminishes cell damage, liver dysfunction and organ damage associated with LPS-induced toxicology. Although it is clear that PF elicits a significant effect on anti-inflammatory and antioxidant status, subsequent studies will determine which functional group or which portion of the PF molecule plays the central role in the mechanism underlying its prevention of LPS-induced cellular damage.
Paeoniflorin (PF), a monoterpene glucoside, is one of the principal bioactive components of paeony root, which has been used in Chinese medicine. PF reportedly exhibited anti-inflammatory and anti-allergic effects, immunoregulatory effects, analgesic effects, neuromuscular blocking, cognition enhancement, and steroid protein binding inhibition This study was supposed to investigate the effect of PF on the anti-inflammatory and antioxidation. The first purpose was that evaluation of the protective effects of PF against LPS-induced toxicity by measuring its dose-dependent effects on cell viability in MTT assay, NO production in NO assay, PGE2 production in prostaglandin E2 (PGE2) assay, and DNA damage in comet assay in LPS-treated RAW 264.7 macrophages. The second purpose evaluated that the effect of PF on the antioxidative effect in vivo. We examined the levels of GOT, GPT and LDH in sera as well as those of MDA, SOD, CAT, and GPx in liver homogenates and mitochondrial fractions. LPS-treated groups displayed significant increases in the levels of GOT, GPT, LDH, and MDA, but these levels were significantly inhibited in PF-treated groups. LPS-treatment decreased the levels of SOD, CAT, and GPx, but PF-treatment significantly inhibited the decreases of them. The final object evaluated that confirmed these inhibitive effects of PF through the histopathological examination of liver tissue. These results suggested that PF had protective effects in LPS-induced liver injury. Present results showed that PF effectively diminishes cell damage, liver dysfunction and organ damage associated with LPS-induced toxicology. Although it is clear that PF elicits a significant effect on anti-inflammatory and antioxidant status, subsequent studies will determine which functional group or which portion of the PF molecule plays the central role in the mechanism underlying its prevention of LPS-induced cellular damage.
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