4개의 pyrrole ring으로 이루어져 있는 porphyrin 은 중심 금속이온의 종류에 따라 다양한 physical, chemical, biological 특성들을 나타낸다. 본 실험의 chapter 1 에서는 T1조영제인 manganese을 중심으로 하는 양친매성 포피린 유도체를 설계하였다. 설계된 양친매성 망간포피린 유도체는 MALDI-TOF, ...
4개의 pyrrole ring으로 이루어져 있는 porphyrin 은 중심 금속이온의 종류에 따라 다양한 physical, chemical, biological 특성들을 나타낸다. 본 실험의 chapter 1 에서는 T1조영제인 manganese을 중심으로 하는 양친매성 포피린 유도체를 설계하였다. 설계된 양친매성 망간포피린 유도체는 MALDI-TOF, NMR 과 포피린에서 나타나는 특징적인 UV흡광피크인 Soret band와 Q band가 관측됨에 따라 목적화합물이 성공적으로 합성되었음을 확인하였다. 또한 수용액상에서 자기조립현상이 일어나는 것을 UV, FL의 변화를 통하여 간접적으로 확인하였고, 실제 20~30 nm 크기의 micell이 형성되는 것을 SEM 과 TEM을 통하여 증명하였다.Chapter 2 에서는 포피린 유도체의 가장 강력한 응용분야인 photodynamic therapy의 단점을 보완하고자 two photon absorption 현상을 도입하였다.photodynamic therapy는 photosesitizer로써 Photofrin 이라는 상품명으로, 630 nm의 빛을 이용하는 Porphyrin계의 Hemato porphyrin를 주로 사용하여 왔으나, 체내에서 배설되는 시간이 길며, 수용액에서 self-quenching이 일어난다는 단점을 지니고 있다. 그러므로 본 실험에서는 630 nm이상의 빛을 이용하여 빛의 피부침투성을 향상시키고 세포타격을 줄일 수 있을뿐 아니라 self-quenching을 막을 수 있는 새로운 광 민감제를 제안하였다. 구체적으로 800 nm의 이광자흡수가 가능한 포피린 유도체를 합성하였고, self-quenching을 막기 위하여 벤질덴드론을 도입하였다. 이렇게 합성된 포피린 유도체는 MALDI-TOF, NMR, UV을 통하여 성공적으로 합성되었음을 확인하였다.
4개의 pyrrole ring으로 이루어져 있는 porphyrin 은 중심 금속이온의 종류에 따라 다양한 physical, chemical, biological 특성들을 나타낸다. 본 실험의 chapter 1 에서는 T1조영제인 manganese을 중심으로 하는 양친매성 포피린 유도체를 설계하였다. 설계된 양친매성 망간포피린 유도체는 MALDI-TOF, NMR 과 포피린에서 나타나는 특징적인 UV흡광피크인 Soret band와 Q band가 관측됨에 따라 목적화합물이 성공적으로 합성되었음을 확인하였다. 또한 수용액상에서 자기조립현상이 일어나는 것을 UV, FL의 변화를 통하여 간접적으로 확인하였고, 실제 20~30 nm 크기의 micell이 형성되는 것을 SEM 과 TEM을 통하여 증명하였다.Chapter 2 에서는 포피린 유도체의 가장 강력한 응용분야인 photodynamic therapy의 단점을 보완하고자 two photon absorption 현상을 도입하였다.photodynamic therapy는 photosesitizer로써 Photofrin 이라는 상품명으로, 630 nm의 빛을 이용하는 Porphyrin계의 Hemato porphyrin를 주로 사용하여 왔으나, 체내에서 배설되는 시간이 길며, 수용액에서 self-quenching이 일어난다는 단점을 지니고 있다. 그러므로 본 실험에서는 630 nm이상의 빛을 이용하여 빛의 피부침투성을 향상시키고 세포타격을 줄일 수 있을뿐 아니라 self-quenching을 막을 수 있는 새로운 광 민감제를 제안하였다. 구체적으로 800 nm의 이광자흡수가 가능한 포피린 유도체를 합성하였고, self-quenching을 막기 위하여 벤질덴드론을 도입하였다. 이렇게 합성된 포피린 유도체는 MALDI-TOF, NMR, UV을 통하여 성공적으로 합성되었음을 확인하였다.
Porphyrin is a macrocycle which consists of four pyrrole ring connected by four interpyrrolic methine bridges. Beside on structural characteristic, there are many physical, chemical, biological properties. Porphyrin has a strong absorption band near 400 nm, what we call Soret band and Q band between...
Porphyrin is a macrocycle which consists of four pyrrole ring connected by four interpyrrolic methine bridges. Beside on structural characteristic, there are many physical, chemical, biological properties. Porphyrin has a strong absorption band near 400 nm, what we call Soret band and Q band between 500 nm and 700 nm. Porphyrin show photo-functional, tunable properies by changing metal coordination of center position.In the first chapter, we have designed amphiphilic Mn-porphyrin derivatives which are well known to apply T1 MRI contrast. Amphiphilic Mn-porphyrin derivatives were synthesized successfully and assined by MALDI-TOF Mass, NMR, UV spectrum. According to self-assembly phenomenon, amphiphilic Mn-porphyrin derivatives show successful micellar structure in aqueous solution. The size of micelle of Mn-porphyrin show 20~30 nm by SEM image.Self-assembly phenomenon was assined by change of UV and FL spectrum. We could also detect T1 MRI contrast signal in Mn-porphyrin derivatives. From these result, we expect our compound can apply to biomedical system.In the second chapter, dendrimer-porphyrin dimer was synthesized to apply for PDT. Until now, Photofirn？ which is a Hemato porphyrin in the field of phrphyrin derivatives is a representative photosensitizer used for PDT. But Photofirn？ show the limitation of skin penetration owing to absorption of short wavelength between 400 nm~ 500 nm. To solve these problem, we have synthesized porphyrin-dimer which is capable of two-photon absorption near 800 nm. To protect self-quenching, we cound also introduce dendron of benzyl types. Dendrimer-porphyrin dimer was synthesized successfully and assined by MALDI-TOF, NMR, UV spectrum.
Porphyrin is a macrocycle which consists of four pyrrole ring connected by four interpyrrolic methine bridges. Beside on structural characteristic, there are many physical, chemical, biological properties. Porphyrin has a strong absorption band near 400 nm, what we call Soret band and Q band between 500 nm and 700 nm. Porphyrin show photo-functional, tunable properies by changing metal coordination of center position.In the first chapter, we have designed amphiphilic Mn-porphyrin derivatives which are well known to apply T1 MRI contrast. Amphiphilic Mn-porphyrin derivatives were synthesized successfully and assined by MALDI-TOF Mass, NMR, UV spectrum. According to self-assembly phenomenon, amphiphilic Mn-porphyrin derivatives show successful micellar structure in aqueous solution. The size of micelle of Mn-porphyrin show 20~30 nm by SEM image.Self-assembly phenomenon was assined by change of UV and FL spectrum. We could also detect T1 MRI contrast signal in Mn-porphyrin derivatives. From these result, we expect our compound can apply to biomedical system.In the second chapter, dendrimer-porphyrin dimer was synthesized to apply for PDT. Until now, Photofirn？ which is a Hemato porphyrin in the field of phrphyrin derivatives is a representative photosensitizer used for PDT. But Photofirn？ show the limitation of skin penetration owing to absorption of short wavelength between 400 nm~ 500 nm. To solve these problem, we have synthesized porphyrin-dimer which is capable of two-photon absorption near 800 nm. To protect self-quenching, we cound also introduce dendron of benzyl types. Dendrimer-porphyrin dimer was synthesized successfully and assined by MALDI-TOF, NMR, UV spectrum.
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