짚신나물은 한국에서 예로부터 여러 가지 질병의 치료에 사용되어 왔다. 그러나 항염증의 효과와 분자적 기전에 대해서는 아직 연구되어 있지 않다. 본 연구에서는 RAW264.7 대식세포주와 RBL-2H3 호염구세포주를 이용하여 짚신나물의 항염증 효능에 대해 연구하고자 한다. 또한 OVA로 유도한 기도염증모델에서도 항염증 효능에 대해서 연구하고자 한다. 연구 결과 짚신나물은 Lipopolysaccharide로 유도한 RAW264.7 대식세포에서 nitric oxide, prostagaldin E2와 proinflammatory cytokine의 생산을 억제시켰고 이러한 효과는 MyD88-indepedent signal을 억제함으로써 나타난다는 것을 알았다. 또한 짚신나물은 IgE-DNP로 유도한 RBL-2H3 호염구 세포주에서 Interluekin-4의 생산과 과립의 방출을 억제하였고 이것은 Syk, PLC-γ, ...
짚신나물은 한국에서 예로부터 여러 가지 질병의 치료에 사용되어 왔다. 그러나 항염증의 효과와 분자적 기전에 대해서는 아직 연구되어 있지 않다. 본 연구에서는 RAW264.7 대식세포주와 RBL-2H3 호염구세포주를 이용하여 짚신나물의 항염증 효능에 대해 연구하고자 한다. 또한 OVA로 유도한 기도염증모델에서도 항염증 효능에 대해서 연구하고자 한다. 연구 결과 짚신나물은 Lipopolysaccharide로 유도한 RAW264.7 대식세포에서 nitric oxide, prostagaldin E2와 proinflammatory cytokine의 생산을 억제시켰고 이러한 효과는 MyD88-indepedent signal을 억제함으로써 나타난다는 것을 알았다. 또한 짚신나물은 IgE-DNP로 유도한 RBL-2H3 호염구 세포주에서 Interluekin-4의 생산과 과립의 방출을 억제하였고 이것은 Syk, PLC-γ, AKT의 인산화를 억제함으로써 이러한 효과를 나타낸다는 것을 알았다. 이러한 효과가 실제 in vivo에서도 나타나는지를 보기위해 OVA로 유도한 기도염증성 모델에서 실험을 진행하였는데, 짚신나물이 기도내로의 세포 유입을 억제하였고 cytokine의 생산도 억제하였으며 기도과민성 반응(AHR) 또한 억제하였다. 앞서 결과를 종합하여 보면 짚신나물이 대식세포와 호염구세포의 활성을 억제하고 OVA로 유도한 기도염증성 반응 또한 억제한다는 것을 볼 수 있다. 이것은 짚신나물이 여러 염증성 질환의 치료제로 사용될 수 있음을 제시하는 결과이다.
짚신나물은 한국에서 예로부터 여러 가지 질병의 치료에 사용되어 왔다. 그러나 항염증의 효과와 분자적 기전에 대해서는 아직 연구되어 있지 않다. 본 연구에서는 RAW264.7 대식세포주와 RBL-2H3 호염구 세포주를 이용하여 짚신나물의 항염증 효능에 대해 연구하고자 한다. 또한 OVA로 유도한 기도염증모델에서도 항염증 효능에 대해서 연구하고자 한다. 연구 결과 짚신나물은 Lipopolysaccharide로 유도한 RAW264.7 대식세포에서 nitric oxide, prostagaldin E2와 proinflammatory cytokine의 생산을 억제시켰고 이러한 효과는 MyD88-indepedent signal을 억제함으로써 나타난다는 것을 알았다. 또한 짚신나물은 IgE-DNP로 유도한 RBL-2H3 호염구 세포주에서 Interluekin-4의 생산과 과립의 방출을 억제하였고 이것은 Syk, PLC-γ, AKT의 인산화를 억제함으로써 이러한 효과를 나타낸다는 것을 알았다. 이러한 효과가 실제 in vivo에서도 나타나는지를 보기위해 OVA로 유도한 기도염증성 모델에서 실험을 진행하였는데, 짚신나물이 기도내로의 세포 유입을 억제하였고 cytokine의 생산도 억제하였으며 기도과민성 반응(AHR) 또한 억제하였다. 앞서 결과를 종합하여 보면 짚신나물이 대식세포와 호염구세포의 활성을 억제하고 OVA로 유도한 기도염증성 반응 또한 억제한다는 것을 볼 수 있다. 이것은 짚신나물이 여러 염증성 질환의 치료제로 사용될 수 있음을 제시하는 결과이다.
The herb Agrimonia pilosa (AP) has long been used as a traditional medicine to treatment of various disease in Korea. However, little is known about anti-inflammatory effects and its mechanisms of action. In this study, we investigate the in vitro anti-inflammatory effects of AP on Raw264.7 murine m...
The herb Agrimonia pilosa (AP) has long been used as a traditional medicine to treatment of various disease in Korea. However, little is known about anti-inflammatory effects and its mechanisms of action. In this study, we investigate the in vitro anti-inflammatory effects of AP on Raw264.7 murine macrophage and RBL-2H3 rat basophil cell lines. We also investigate the in vivo anti-inflammatory effect of AP on OVA-induced airway inflammation model mouse. AP attenuated the production of inflammatory mediators such as Nitric oxide, Proglandin E2 and Pro-inflammatory cytokines through inhibition of MyD-88 independent signal pathway on LPS-induced Raw264.7 cell. AP also inhibited Interleukin-4 production and degranulation via down-regulation of Syk-PLCγ-AKT pathway on IgE-DNP inudced RBL-2H3 cell. Furthermore, AP attenuated infiltration of immune cell, cytokine production, airway-hyperresponsiveness (AHR) on OVA-induced airway inflammation model. Our data indicated that AP attenuated macrophage, basophil activation and also inhibited OVA-induced airway inflammation. These result suggest that AP has potent anti-inflammatory effect against various inflammatory disease.
The herb Agrimonia pilosa (AP) has long been used as a traditional medicine to treatment of various disease in Korea. However, little is known about anti-inflammatory effects and its mechanisms of action. In this study, we investigate the in vitro anti-inflammatory effects of AP on Raw264.7 murine macrophage and RBL-2H3 rat basophil cell lines. We also investigate the in vivo anti-inflammatory effect of AP on OVA-induced airway inflammation model mouse. AP attenuated the production of inflammatory mediators such as Nitric oxide, Proglandin E2 and Pro-inflammatory cytokines through inhibition of MyD-88 independent signal pathway on LPS-induced Raw264.7 cell. AP also inhibited Interleukin-4 production and degranulation via down-regulation of Syk-PLCγ-AKT pathway on IgE-DNP inudced RBL-2H3 cell. Furthermore, AP attenuated infiltration of immune cell, cytokine production, airway-hyperresponsiveness (AHR) on OVA-induced airway inflammation model. Our data indicated that AP attenuated macrophage, basophil activation and also inhibited OVA-induced airway inflammation. These result suggest that AP has potent anti-inflammatory effect against various inflammatory disease.
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