연구배경: 우슬은 항염증, 혈압강하작용, 항암작용, 간보호, 항산화, 그리고 여러 생물학적 작용이 보고되고 있다. 뇌허혈은 일시적 혹은 영구적 뇌동맥 폐색에 의한 뇌혈류 감소로 유발되며, 허혈 부위에서는 복잡한 병리 생리적 과정을 통하여 신경세포사가 초래되어 결국 신체 운동기능의 소실, 감각 이상, 인지와 언어장애 등이 나타난다. 본 연구는 모래쥐에서 일시적인 전뇌허혈을 유발한 후 우슬 투여가 해마에서의 ...
연구배경: 우슬은 항염증, 혈압강하작용, 항암작용, 간보호, 항산화, 그리고 여러 생물학적 작용이 보고되고 있다. 뇌허혈은 일시적 혹은 영구적 뇌동맥 폐색에 의한 뇌혈류 감소로 유발되며, 허혈 부위에서는 복잡한 병리 생리적 과정을 통하여 신경세포사가 초래되어 결국 신체 운동기능의 소실, 감각 이상, 인지와 언어장애 등이 나타난다. 본 연구는 모래쥐에서 일시적인 전뇌허혈을 유발한 후 우슬 투여가 해마에서의 세포사멸과 단기기억력에 어떠한 영향을 미치는지를 규명하는데 그 목적이 있다. 연구방법: 본 실험을 위해 뇌허혈을 유발하지 않고 sham operation을 시행한 정상군, 뇌허혈을 유발하고 아무런 처치를 하지 않은 대조군, 뇌허혈을 유발한 후 우슬을 투여한 실험군으로 나누었다. 실험군은 뇌허혈 유발 후 우슬 50 mg/kg 투여군, 뇌허혈 유발 후 우슬 100 mg/kg 투여군, 뇌허혈 유발 후 우슬 200 mg/kg 투여군으로 구분하였고 그룹당 10마리씩 할당하였다. Step-down avoidance task를 통한 단기기억력 검사와 뇌허혈 유발 모래쥐의 신경세포 생성에 미치는 영향을 알아보기 위해 BrdU 면역조직화학법 검사와 신경세포 사멸을 확인하는 caspase-3 면역조직화학법, TUNEL 양성 세포수 측정, western blotting 분석을 실시하였다. 결과: Step-down avoidance task를 통한 단기기억력 검사 결과 뇌허혈 유발 후 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 뇌허혈 유발 그룹에 비해 단기기억력이 개선되는 것을 확인하였다. 신경세포생성을 확인한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 BrdU 양성 세포수가 우슬 100 mg/kg, 200 mg/kg 투여 그룹에서 감소하는 결과가 나타났다. 한편, 신경세포사멸을 확인한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 caspase-3 양성 세포수는 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서, TUNEL 양성 세포수는 우슬을 투여한 전 그룹에서 감소하였다. 또한 western blotting 분석을 실시한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 Bax 단백질은 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 감소하는 결과가 나타났으며 뇌허혈로 인해 감소된 Bcl-2 단백질은 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 증가되는 결과가 나타났다. 이러한 결과는 뇌허혈 유발 그룹에 비해 우슬 투여 그룹이 세포사멸을 억제하는 효과가 있다는 것을 보여 주는 것이다. 결론: 본 실험을 통하여 뇌허혈로 유발될 수 있는 해마의 신경세포 사멸에 우슬의 투여는 세포 사멸을 억제하고, 단기기억력의 개선을 도와주는 작용이 있음을 알 수 있었다.
연구배경: 우슬은 항염증, 혈압강하작용, 항암작용, 간보호, 항산화, 그리고 여러 생물학적 작용이 보고되고 있다. 뇌허혈은 일시적 혹은 영구적 뇌동맥 폐색에 의한 뇌혈류 감소로 유발되며, 허혈 부위에서는 복잡한 병리 생리적 과정을 통하여 신경세포사가 초래되어 결국 신체 운동기능의 소실, 감각 이상, 인지와 언어장애 등이 나타난다. 본 연구는 모래쥐에서 일시적인 전뇌허혈을 유발한 후 우슬 투여가 해마에서의 세포사멸과 단기기억력에 어떠한 영향을 미치는지를 규명하는데 그 목적이 있다. 연구방법: 본 실험을 위해 뇌허혈을 유발하지 않고 sham operation을 시행한 정상군, 뇌허혈을 유발하고 아무런 처치를 하지 않은 대조군, 뇌허혈을 유발한 후 우슬을 투여한 실험군으로 나누었다. 실험군은 뇌허혈 유발 후 우슬 50 mg/kg 투여군, 뇌허혈 유발 후 우슬 100 mg/kg 투여군, 뇌허혈 유발 후 우슬 200 mg/kg 투여군으로 구분하였고 그룹당 10마리씩 할당하였다. Step-down avoidance task를 통한 단기기억력 검사와 뇌허혈 유발 모래쥐의 신경세포 생성에 미치는 영향을 알아보기 위해 BrdU 면역조직화학법 검사와 신경세포 사멸을 확인하는 caspase-3 면역조직화학법, TUNEL 양성 세포수 측정, western blotting 분석을 실시하였다. 결과: Step-down avoidance task를 통한 단기기억력 검사 결과 뇌허혈 유발 후 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 뇌허혈 유발 그룹에 비해 단기기억력이 개선되는 것을 확인하였다. 신경세포생성을 확인한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 BrdU 양성 세포수가 우슬 100 mg/kg, 200 mg/kg 투여 그룹에서 감소하는 결과가 나타났다. 한편, 신경세포사멸을 확인한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 caspase-3 양성 세포수는 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서, TUNEL 양성 세포수는 우슬을 투여한 전 그룹에서 감소하였다. 또한 western blotting 분석을 실시한 결과 뇌허혈로 인해 증가된 Bax 단백질은 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 감소하는 결과가 나타났으며 뇌허혈로 인해 감소된 Bcl-2 단백질은 우슬 100 mg/kg을 투여한 그룹에서 증가되는 결과가 나타났다. 이러한 결과는 뇌허혈 유발 그룹에 비해 우슬 투여 그룹이 세포사멸을 억제하는 효과가 있다는 것을 보여 주는 것이다. 결론: 본 실험을 통하여 뇌허혈로 유발될 수 있는 해마의 신경세포 사멸에 우슬의 투여는 세포 사멸을 억제하고, 단기기억력의 개선을 도와주는 작용이 있음을 알 수 있었다.
Objectives: Achyranthis Radix is known to have the anti-inflammatory, anti-cancer, antihypertensive, hepatoprotective, antioxidant, and several biological activities. Cerebral ischemia resulting from transient or permanent occlusion of cerebral arteries leads to neuronal cell death and eventually ca...
Objectives: Achyranthis Radix is known to have the anti-inflammatory, anti-cancer, antihypertensive, hepatoprotective, antioxidant, and several biological activities. Cerebral ischemia resulting from transient or permanent occlusion of cerebral arteries leads to neuronal cell death and eventually causes neurological impairments. The present study investigated the effects of Achyranthis Radix on short-term memory, apoptotic neuronal cell death in the hippocampus following transient global ischemia in gerbils. Methods: The gerbils were divided into 5 groups (n=10); Sham operation group, ischemia-induced group, ischemia-induced and 50 mg/kg Achyranthis Radix-treated group, ischemia-induced and 100 mg/kg Achyranthis Radix-treated group, ischemia-induced and 200 mg/kg Achyranthis Radix-treated group. For this study, a step-down avoidance task, TUNEL assay, immunohistochemistry for caspase-3 and BrdU, and western blotting for bax, bcl-2 were performed. Results: The results revealed that ischemic injury impaired short-term memory and increased apoptotic neuronal cell death in the hippocampal CA1 region. Ischemic injury enhanced cell proliferation in the hippocampal CA1 region, the compensatory and adaptive process for excessive apoptosis. Achyranthis Radix treatment improved short-term memory by suppressing ischemia-induced apoptotic neuronal cell death in the hippocampal CA1 region. Also, Achyranthis Radix suppressed the ischemia-induced increase in cell proliferation in the hippocampal CA1 region. Conclusion: Here in this study, we showed that Achyranthis Radix alleviates ischemia-induced apoptotic neuronal cell death, thus facilitates the recovery of short-term memory impairment induced by ischemic cerebral injury.
Objectives: Achyranthis Radix is known to have the anti-inflammatory, anti-cancer, antihypertensive, hepatoprotective, antioxidant, and several biological activities. Cerebral ischemia resulting from transient or permanent occlusion of cerebral arteries leads to neuronal cell death and eventually causes neurological impairments. The present study investigated the effects of Achyranthis Radix on short-term memory, apoptotic neuronal cell death in the hippocampus following transient global ischemia in gerbils. Methods: The gerbils were divided into 5 groups (n=10); Sham operation group, ischemia-induced group, ischemia-induced and 50 mg/kg Achyranthis Radix-treated group, ischemia-induced and 100 mg/kg Achyranthis Radix-treated group, ischemia-induced and 200 mg/kg Achyranthis Radix-treated group. For this study, a step-down avoidance task, TUNEL assay, immunohistochemistry for caspase-3 and BrdU, and western blotting for bax, bcl-2 were performed. Results: The results revealed that ischemic injury impaired short-term memory and increased apoptotic neuronal cell death in the hippocampal CA1 region. Ischemic injury enhanced cell proliferation in the hippocampal CA1 region, the compensatory and adaptive process for excessive apoptosis. Achyranthis Radix treatment improved short-term memory by suppressing ischemia-induced apoptotic neuronal cell death in the hippocampal CA1 region. Also, Achyranthis Radix suppressed the ischemia-induced increase in cell proliferation in the hippocampal CA1 region. Conclusion: Here in this study, we showed that Achyranthis Radix alleviates ischemia-induced apoptotic neuronal cell death, thus facilitates the recovery of short-term memory impairment induced by ischemic cerebral injury.
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