한국산 조류 추출물의 세포사멸, 항염증 효과 및 탈분화유도 특성을 확인하기 위하여 한국산 녹조식물 6종, 홍조식물 4종, 갈조식물 1종 총 11종의 조류로부터 얻어진 추출물을 토끼 연골 세포 (rabbit articular chondrocytes cell), 인간 폐암 세포 주 (A549 cell) 및 인간 유방암 세포 주 (MDAMB231-p53 null)에 처리하였다. 연구에 이용된 11종들 중 한국산 해캄 (Spirogyra spp.) 3종으로부터 얻어진 추출물에서 가장 강한 세포사멸, ...
한국산 조류 추출물의 세포사멸, 항염증 효과 및 탈분화유도 특성을 확인하기 위하여 한국산 녹조식물 6종, 홍조식물 4종, 갈조식물 1종 총 11종의 조류로부터 얻어진 추출물을 토끼 연골 세포 (rabbit articular chondrocytes cell), 인간 폐암 세포 주 (A549 cell) 및 인간 유방암 세포 주 (MDAMB231-p53 null)에 처리하였다. 연구에 이용된 11종들 중 한국산 해캄 (Spirogyra spp.) 3종으로부터 얻어진 추출물에서 가장 강한 세포사멸, 염증반응, 탈분화 유도 효과를 관찰하였다. Trypan blue stanning 결과 해캄 (Spirogyra spp.)추출물 500 μg/ml 처리 시 세 가지 세포 주 (토끼연골세포, 폐암세포, 유방암세포)에서 약 50% 이상의 높은 사멸율을 보였다. 또한 해캄추출물은 토끼연골세포에서 typeⅡcollagen의 발현 감소 및 COX-2와 p53의 발현을 증가시켰고, 사람의 폐암세포에서는 COX-2 및 p53의 발현을 증가시켰으며 유방암세포에서는 COX-2의 발현이 증가함을 Western blot analysis를 통해 확인하였다. 이를 통해 한국산 해캄 (Spirogyra spp.)이 토끼 연골 세포 (rabbit articular chondrocytes cell)의 탈분화, 염증반응, 세포사멸을 유도하고, 인간 폐암 세포 주 (A549 cell)의 염증반응 및 세포사멸을 유도하며, 인간 유방암 세포 주 (MDAMB231-p53 null)의 염증반응을 증가시킨다는 것을 확인하였다.
한국산 조류 추출물의 세포사멸, 항염증 효과 및 탈분화유도 특성을 확인하기 위하여 한국산 녹조식물 6종, 홍조식물 4종, 갈조식물 1종 총 11종의 조류로부터 얻어진 추출물을 토끼 연골 세포 (rabbit articular chondrocytes cell), 인간 폐암 세포 주 (A549 cell) 및 인간 유방암 세포 주 (MDAMB231-p53 null)에 처리하였다. 연구에 이용된 11종들 중 한국산 해캄 (Spirogyra spp.) 3종으로부터 얻어진 추출물에서 가장 강한 세포사멸, 염증반응, 탈분화 유도 효과를 관찰하였다. Trypan blue stanning 결과 해캄 (Spirogyra spp.)추출물 500 μg/ml 처리 시 세 가지 세포 주 (토끼연골세포, 폐암세포, 유방암세포)에서 약 50% 이상의 높은 사멸율을 보였다. 또한 해캄추출물은 토끼연골세포에서 typeⅡcollagen의 발현 감소 및 COX-2와 p53의 발현을 증가시켰고, 사람의 폐암세포에서는 COX-2 및 p53의 발현을 증가시켰으며 유방암세포에서는 COX-2의 발현이 증가함을 Western blot analysis를 통해 확인하였다. 이를 통해 한국산 해캄 (Spirogyra spp.)이 토끼 연골 세포 (rabbit articular chondrocytes cell)의 탈분화, 염증반응, 세포사멸을 유도하고, 인간 폐암 세포 주 (A549 cell)의 염증반응 및 세포사멸을 유도하며, 인간 유방암 세포 주 (MDAMB231-p53 null)의 염증반응을 증가시킨다는 것을 확인하였다.
Apoptotic and anti-inflammatory effects on chondrocytes and human cancer cells were screened using the methanolic extracts from 11 species of algae (6 green, 4 red and 1 brown) collected from Korea. Three Spirogyra species,S.varians,S.distenta,and S.variformis,showed strong apoptotic effect on prima...
Apoptotic and anti-inflammatory effects on chondrocytes and human cancer cells were screened using the methanolic extracts from 11 species of algae (6 green, 4 red and 1 brown) collected from Korea. Three Spirogyra species,S.varians,S.distenta,and S.variformis,showed strong apoptotic effect on primary cultured chondrocytes and human cancer cells(lines A549 and MDAMB 231-p53 null), as well as anti-inflammatory effect on chondrocytes (S. distenata, S. variformis) and human cancer cells (line A549, S. varians, S. distenta and S .variformis). Death rate of screened cell lines was dependant on the concentration of methanolic extracts. Spirogyra extracts increased the expression of p53 in rabbit articular chondrocytes and A549 in a concentration-dependent or concentration-independent manner. In A549 cell line, Spirogyra extracts significantly decreased COX-2 (Cyclooxygenase) expression. Also, S. distenta and S. variformis extracts decreased express ion of COX-2 in rabbit articular chondrocytes.
Apoptotic and anti-inflammatory effects on chondrocytes and human cancer cells were screened using the methanolic extracts from 11 species of algae (6 green, 4 red and 1 brown) collected from Korea. Three Spirogyra species,S.varians,S.distenta,and S.variformis,showed strong apoptotic effect on primary cultured chondrocytes and human cancer cells(lines A549 and MDAMB 231-p53 null), as well as anti-inflammatory effect on chondrocytes (S. distenata, S. variformis) and human cancer cells (line A549, S. varians, S. distenta and S .variformis). Death rate of screened cell lines was dependant on the concentration of methanolic extracts. Spirogyra extracts increased the expression of p53 in rabbit articular chondrocytes and A549 in a concentration-dependent or concentration-independent manner. In A549 cell line, Spirogyra extracts significantly decreased COX-2 (Cyclooxygenase) expression. Also, S. distenta and S. variformis extracts decreased express ion of COX-2 in rabbit articular chondrocytes.
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