이전의 몇몇 연구결과 애엽 추출물인 Stillen과 quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside 을 포함하는 토대황 추출물이 식도 및 위장에서 항산화작용으로 인한 점막 보호효과가 있다고 밝혀졌다. 본 연구는 이러한 플라보노이드 물질들의 동물모델에서의 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid(TNBS)로 유도된 염증성 대장질환에 대한 항 염증효과를 본 것이다. 장염은 TNBS를 대장을 통해 주입함으로써 유도한다. Stillen (10, 50, 100 mg/kg)과 EIQ (10, 30 mg/kg)은 장염 유도 48, 24, 1시간 전과 유도 24시간 후에 경구투여 되었으며, 동물들은 유도 48시간 후에 치사되었다. 대장의 점막 손상 정도는 육안으로 판단하여 점수화하였다. 또한 ...
이전의 몇몇 연구결과 애엽 추출물인 Stillen과 quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside 을 포함하는 토대황 추출물이 식도 및 위장에서 항산화작용으로 인한 점막 보호효과가 있다고 밝혀졌다. 본 연구는 이러한 플라보노이드 물질들의 동물모델에서의 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid(TNBS)로 유도된 염증성 대장질환에 대한 항 염증효과를 본 것이다. 장염은 TNBS를 대장을 통해 주입함으로써 유도한다. Stillen (10, 50, 100 mg/kg)과 EIQ (10, 30 mg/kg)은 장염 유도 48, 24, 1시간 전과 유도 24시간 후에 경구투여 되었으며, 동물들은 유도 48시간 후에 치사되었다. 대장의 점막 손상 정도는 육안으로 판단하여 점수화하였다. 또한 염증반응으로 MPO 활성, NO 생성정도, TNF-α, MDA, GSH의 농도를 측정, 평가하였다. 그 결과 TNBS 투여에 의한 급성 장염에서 Stillen과 EIQ가 농도의존적으로 형태학적 변화와 염증정도를 감소시키는 것이 확인되었다. 특히, Stillen (100 mg/kg)와 EIQ (30 mg/kg)을 투여한 쥐에서 TNBS 단독 투여군에 비해 MPO 활성, NO 생성정도, TNF-α, MDA 농도를 크게 감소시키고 GSH의 정도가 크게 회복되었다. 결과적으로, Stillen 과 EIQ는 급성 장염모델에서 산화적 스트레스를 감소시키고 MPO활성, NO, TNF-α 정도의 감소를 통해 대장의 손상과 염증반응을 개선시키는 것으로 사료되어 Stillen과 EIQ는 급성장염을 억제한다고 볼 수 있다.
이전의 몇몇 연구결과 애엽 추출물인 Stillen과 quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside 을 포함하는 토대황 추출물이 식도 및 위장에서 항산화작용으로 인한 점막 보호효과가 있다고 밝혀졌다. 본 연구는 이러한 플라보노이드 물질들의 동물모델에서의 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid(TNBS)로 유도된 염증성 대장질환에 대한 항 염증효과를 본 것이다. 장염은 TNBS를 대장을 통해 주입함으로써 유도한다. Stillen (10, 50, 100 mg/kg)과 EIQ (10, 30 mg/kg)은 장염 유도 48, 24, 1시간 전과 유도 24시간 후에 경구투여 되었으며, 동물들은 유도 48시간 후에 치사되었다. 대장의 점막 손상 정도는 육안으로 판단하여 점수화하였다. 또한 염증반응으로 MPO 활성, NO 생성정도, TNF-α, MDA, GSH의 농도를 측정, 평가하였다. 그 결과 TNBS 투여에 의한 급성 장염에서 Stillen과 EIQ가 농도의존적으로 형태학적 변화와 염증정도를 감소시키는 것이 확인되었다. 특히, Stillen (100 mg/kg)와 EIQ (30 mg/kg)을 투여한 쥐에서 TNBS 단독 투여군에 비해 MPO 활성, NO 생성정도, TNF-α, MDA 농도를 크게 감소시키고 GSH의 정도가 크게 회복되었다. 결과적으로, Stillen 과 EIQ는 급성 장염모델에서 산화적 스트레스를 감소시키고 MPO활성, NO, TNF-α 정도의 감소를 통해 대장의 손상과 염증반응을 개선시키는 것으로 사료되어 Stillen과 EIQ는 급성장염을 억제한다고 볼 수 있다.
Several studies have shown that Stillen, an extract of Artemisiae herba, and extracts including quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside (EIQ), have mucoprotective effects on the esophagus and stomach through their antioxidant activities. This study was designed to investigate the anti-inflammatory effec...
Several studies have shown that Stillen, an extract of Artemisiae herba, and extracts including quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside (EIQ), have mucoprotective effects on the esophagus and stomach through their antioxidant activities. This study was designed to investigate the anti-inflammatory effect of these flavonoid compounds in an animal model of inflammatory bowel disease (IBD) induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). Experimental colitis was induced by intracolonic administration of TNBS. Stillen at 10, 50, and 100 mg/kg, or EIQ at 10 and 30 mg/kg were orally administered to animals 48, 24, and 1 h prior to the induction of colitis and then again 24 h later. The animals were sacrificed 48 h after TNBS treatment and the macroscopic appearance of the colonic lesions was scored in a blinded manner on a scale of 1 to 10. The inflammatory response to colitis induction was assessed by measuring myeloperoxidase activity (MPO), nitric oxide (NO) production, tumor necrosis factor-α (TNF-α) expression, total glutathione (GSH) levels, and malondialdehyde (MDA) concentrations in the colon. The results indicated that Stillen and EIQ dose-dependently improved the morphology of the lesions induced by TNBS and reduced the ulcer index accordingly. In addition, rats receiving Stillen (100 mg/kg) and EIQ (30 mg/kg) showed significantly decreased levels of mucosal MPO, NO, TNF-α, and MDA levels, and increased total GSH levels. In conclusion, Stillen and EIQ ameliorated the inflammatory response and colonic injury in experimental acute colitis by decreasing oxidative stress and neutrophil activation. Stillen and EIQ may inhibit acute colitis.
Several studies have shown that Stillen, an extract of Artemisiae herba, and extracts including quercetin-3-β-D-glucuronopyranoside (EIQ), have mucoprotective effects on the esophagus and stomach through their antioxidant activities. This study was designed to investigate the anti-inflammatory effect of these flavonoid compounds in an animal model of inflammatory bowel disease (IBD) induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). Experimental colitis was induced by intracolonic administration of TNBS. Stillen at 10, 50, and 100 mg/kg, or EIQ at 10 and 30 mg/kg were orally administered to animals 48, 24, and 1 h prior to the induction of colitis and then again 24 h later. The animals were sacrificed 48 h after TNBS treatment and the macroscopic appearance of the colonic lesions was scored in a blinded manner on a scale of 1 to 10. The inflammatory response to colitis induction was assessed by measuring myeloperoxidase activity (MPO), nitric oxide (NO) production, tumor necrosis factor-α (TNF-α) expression, total glutathione (GSH) levels, and malondialdehyde (MDA) concentrations in the colon. The results indicated that Stillen and EIQ dose-dependently improved the morphology of the lesions induced by TNBS and reduced the ulcer index accordingly. In addition, rats receiving Stillen (100 mg/kg) and EIQ (30 mg/kg) showed significantly decreased levels of mucosal MPO, NO, TNF-α, and MDA levels, and increased total GSH levels. In conclusion, Stillen and EIQ ameliorated the inflammatory response and colonic injury in experimental acute colitis by decreasing oxidative stress and neutrophil activation. Stillen and EIQ may inhibit acute colitis.
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